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背景介紹血清主要作用是為細(xì)胞生長提供基本營養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷，對培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用。根據(jù)牛出生時(shí)間和血清采制分離方法的不同可將血清分為以下幾種：血清品質(zhì)等級:胎牛新生牛小牛成年牛產(chǎn)品信息及特點(diǎn)純凈的來源，穩(wěn)定的性能決定了血清能否成為細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵。Yeasen特級胎牛血清取自南美唯—被認(rèn)可的可以出口中國牛血清的國家——烏拉圭。Yeasen為您提供的*血清。目前Yeasen特級*胎牛血清已經(jīng)受到了高學(xué)府和院校的認(rèn)可
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溶酶體探針（LysoTracker & LysoSensor）
溶酶體探針（LysoTracker&LysoSensor）——酸性細(xì)胞器示蹤劑背景介紹溶酶體是一種分解蛋白質(zhì)、核酸、多糖等生物大分子的細(xì)胞器。溶酶體具單層膜囊狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)含60余種酸性水解酶，包括蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶等，分解各種外源和內(nèi)源的大分子物質(zhì)。溶酶體水解酶的適pH為3.5~5.5，溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境是依靠膜上的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(H泵)來維持的。溶酶體標(biāo)志酶為酸性磷酸酶，目前針對溶酶體的定位也主要圍繞酸性磷酸酶展開。圖1.溶酶體結(jié)構(gòu)溶酶體功能溶酶體存在著形態(tài)上的多樣性和異質(zhì)性，根據(jù)溶酶體 -
雙熒光素酶報(bào)告基因檢測數(shù)據(jù)集雙熒光素酶報(bào)告基因檢測系統(tǒng)因其具有靈敏度高、無細(xì)胞內(nèi)源性表達(dá)干擾等優(yōu)勢，現(xiàn)已被廣泛用于基因表達(dá)調(diào)控的研究中。該系統(tǒng)包括螢火蟲熒光素酶（Fireflyluciferase）和海腎熒光素酶（Renillaluciferase），通過和底物的相互作用檢測基因的表達(dá)。通常海腎熒光素酶相對更多地被用作轉(zhuǎn)染效率的內(nèi)參，以消除細(xì)胞數(shù)量和轉(zhuǎn)染效率的差異，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為螢火蟲熒光素酶的熒光值和海腎熒光素酶的熒光值的比值。雙報(bào)告檢測方法的應(yīng)用十分廣泛，如調(diào)控元件功能研究、轉(zhuǎn)錄因子研究、信號轉(zhuǎn)
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轉(zhuǎn)錄組（transcriptome）是指在某一特定的生理?xiàng)l件下，細(xì)胞、組織或生物體內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的集合，即轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA總和，包括編碼RNA（即mRNA）和非編碼RNA（如tRNA、rRNA、miRNA、lncRNA、circRNA）等多種不同類型的RNA分子。轉(zhuǎn)錄組學(xué)（transcriptomics）是一門從整體水平上研究轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)和轉(zhuǎn)錄調(diào)控的學(xué)科，包括研究基因表達(dá)水平變化、轉(zhuǎn)錄本的種類、定位、注釋、可變剪接以及每個(gè)基因轉(zhuǎn)錄本在基因組中的結(jié)構(gòu)和功能研究等。相對于傳統(tǒng)的表達(dá)譜基因芯片技
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（UDG）, Heat-Labile高效預(yù)防PCR氣溶膠污染
UracilDNAGlycosylase,Heat-Labile高效預(yù)防PCR氣溶膠污染——酶活高效，活性可控操作環(huán)境中的氣溶膠污染是造成PCR結(jié)果假陽性zui常見的因素。美國科學(xué)家Lindahl早在大腸桿菌和枯草芽孢桿菌中發(fā)現(xiàn)了UDG酶（UracilDNAGlycosylase，尿嘧啶DNA糖基化酶），利用UDG酶選擇性水解含dU的DNA單鏈或DNA雙鏈的機(jī)制，巧妙地引入dUTP取代PCR體系中的dTTP而構(gòu)成了dUTP/UDG酶防污染系統(tǒng)。穩(wěn)定使用該系統(tǒng)，可有效消除PCR體系中混入的擴(kuò)增殘留 -
mNGS | 宏基因組測序在病原檢測中的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
近年來，造成人類感染的病原微生物日益復(fù)za，種類增多，抗菌藥物濫用致使細(xì)菌耐藥，病原微生物已成為關(guān)注的焦點(diǎn)。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)，在中國，感染性疾病占所有疾病的50%以上，造血系統(tǒng)腫瘤患者、實(shí)體腫瘤患者和膿毒癥（嚴(yán)重感染）患者病死率均高達(dá)50%以上。面對重癥感染患者，能否快速確認(rèn)感染病原體，成為后續(xù)對癥治療的關(guān)鍵，基于宏基因組新一代測序技術(shù)（metagenomicsnext-generationsequencing,mNGS）為解決這一問題提供了一個(gè)可能的突破方向。一、mNGS簡述1.mNGS概述宏基因 -
NTPSetSolution(ATP,CTP,UTP,GTP,100mMeach）產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號規(guī)格價(jià)格（元）NTPSet(ATP,CTP,UTP,GTP,100mMeach）10133ES031Set(4vial)2453.00產(chǎn)品描述本品為ATP、UTP、GTP和CTP共4種溶液的套裝，可用于分子生物學(xué)中多種相關(guān)應(yīng)用，如體外轉(zhuǎn)錄、RNA擴(kuò)增，siRNA合成等。還可作為多種酶的反應(yīng)底物或輔酶。本品為純度≥99%的ATP、UTP、GTP和CTP的三鈉鹽配制所得的無色透明水溶液，pH(2
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關(guān)于抗冠狀病毒新研藥Remdesivir信息，看完這篇就夠了
背景在中國農(nóng)歷新年伊始，源于中國中部省份湖北武漢新型冠狀病毒所引起的肺炎疫情牽動(dòng)著億萬國人的心，全國上下積極行動(dòng)都在為消滅此次疫情貢獻(xiàn)自己的力量。新型冠狀病毒是以前從未在人體中發(fā)現(xiàn)的冠狀病毒新毒株，被暫命名為（2019-nCoV）。1、冠狀病毒（coronavirus）是一個(gè)大型病毒家族，已知可引起感冒以及中東呼吸綜合征（MERS）和嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）等較嚴(yán)重疾病。WHO（世界衛(wèi)生組織）介紹，經(jīng)詳細(xì)調(diào)查結(jié)果顯示，中國2002年發(fā)生了從果子貍傳至人的SARS冠狀病毒疫情；沙特阿拉伯20
