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RNA文庫建的好，輕松完成轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析不是夢(mèng)
常規(guī)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（RNA-Seq）主要是在轉(zhuǎn)錄水平上對(duì)逆轉(zhuǎn)錄的cDNA進(jìn)行NGS測(cè)序，這樣可以全面快速地獲取某一物種在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本，包括mRNA和非編碼RNA。目前轉(zhuǎn)錄組測(cè)序主流的方法是芯片法和RNA-Seq法。RNA-Seq相較于芯片法優(yōu)勢(shì)明顯，如：不受物種限制通量高靈敏度高分辨率高同時(shí)能夠檢測(cè)未知基因，發(fā)現(xiàn)新的轉(zhuǎn)錄本并準(zhǔn)確地識(shí)別可變剪切位點(diǎn)及SNP、UTR區(qū)域等。此次疫情爆發(fā)，溯源工作主要是依靠這種方法。圖1常規(guī)RNA-Seq建庫流程精品推薦mRNA建庫試劑盒（適用Illumin -
背景介紹熒光素酶生物檢測(cè)技術(shù)誕生于1990年，已有供了更可靠的研究30年的發(fā)展史。單熒光素酶檢測(cè)系統(tǒng)到雙熒光素酶檢測(cè)系統(tǒng)的發(fā)展，為科研人員提供了更為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)手段。雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)在原有的基礎(chǔ)上引入了海腎報(bào)告基因，可以排除不同組之間細(xì)胞生長狀況、細(xì)胞數(shù)目以及轉(zhuǎn)染效率帶來的干擾，起到校正的作用，從而使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為可靠。其發(fā)光原理如下圖1。圖1雙熒光素酶發(fā)光原理實(shí)驗(yàn)方案將靶基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件或5’啟動(dòng)子區(qū)克隆在Fireflyluciferase基因的上游，或把3’-UTR區(qū)或lncRNA結(jié)
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用數(shù)據(jù)說話，教你做雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)
你是否正在驗(yàn)證miRNA與lncRNA的作用機(jī)制？是否在分析確認(rèn)miRNA的靶基因？在研究轉(zhuǎn)錄因子和啟動(dòng)子的實(shí)驗(yàn)中，你是否想確定結(jié)合位點(diǎn)的序列？這些問題都可以用雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)來嘗試解決。雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)介紹基于熒光素酶（luciferase）的發(fā)光原理，科學(xué)家發(fā)明了雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)。該系統(tǒng)包括螢火蟲熒光素酶（Fireflyluciferase）和海腎熒光素酶（Renillaluciferase）。兩者可催化各自的底物發(fā)生氧化作用產(chǎn)生生物熒光，產(chǎn)生的熒光數(shù)值大小即表 -
翊圣生物提供高成功率糖尿病建模用STZ：純度≥98%（HPLC測(cè)定）。產(chǎn)品名稱貨號(hào)規(guī)格*（元）Streptozocin鏈脲佐菌素60256ES60100mg156.00Streptozocin鏈脲佐菌素60256ES76500mg386.00Streptozocin鏈脲佐菌素60256ES801g676.00文章包含以下知識(shí)點(diǎn)1.STZ誘導(dǎo)糖尿病模型的構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)SOP2.STZ誘導(dǎo)糖尿病模型建模效果評(píng)估指標(biāo)3.STZ誘導(dǎo)糖尿病模型的失敗原因解析4.STZ誘導(dǎo)小/大鼠死亡率高的原因解析5.糖尿病建模
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■什么是FFPE？FFPE（Formalin-FixedａndParrffinEmbedded），即福爾馬林固定石蠟包埋樣本。由于這種處理方法能夠較長時(shí)間地保存組織或制備檢驗(yàn)所需的組織標(biāo)本，所以在臨床病理檢驗(yàn)、腫瘤基因檢測(cè)中應(yīng)用廣泛。在世界范圍內(nèi)，大約有數(shù)十億份組織樣品保存在醫(yī)院或者組織樣品庫中，其中絕大多數(shù)是使用福爾馬林固定石蠟包埋的方法處理的樣品。FFPE樣本通常代表了珍貴且來源廣泛的生物醫(yī)學(xué)研究材料，為闡明疾病機(jī)制、回顧性研究等提供了寶貴的資源，但是由于樣本制備以及儲(chǔ)存等多方面的原因，F(xiàn)F
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Hieff TransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，讓您對(duì)轉(zhuǎn)染自信滿滿
HieffTransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，讓您對(duì)轉(zhuǎn)染自信滿滿——效率高不高，一轉(zhuǎn)便知道背景介紹轉(zhuǎn)染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)和調(diào)控。目前常見的轉(zhuǎn)染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機(jī)械法（如顯微注射和基因槍法）、陽離子脂質(zhì)體試劑等，其中陽離子脂質(zhì)體試劑轉(zhuǎn)染是目前zui常用的轉(zhuǎn)染方法。圖1：不同轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染示意圖（圖片來源于每日生物評(píng)論）不同轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)劣對(duì)比轉(zhuǎn)染方法優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)磷酸鈣共沉淀法價(jià)格低廉，操作較為簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)染效率不穩(wěn)定，易發(fā)生DNA -
HieffCanaceHieffCanace®Gold高保真DNA聚合酶解決您的PCR擴(kuò)增難題高保真PCR之痛PCR擴(kuò)增產(chǎn)物常發(fā)生堿基突變，導(dǎo)致后續(xù)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用無法進(jìn)行？手邊的高保真酶，花了一上午時(shí)間PCR擴(kuò)增，竟然擴(kuò)出來抹帶！更絕望的是，甚至有的基因啥都沒P出來！常常經(jīng)過無數(shù)次的條件優(yōu)化，最終還是得不到滿意的產(chǎn)物。...HieffCanace®Gold高保真DNA聚合酶基于PyrococcusFuriosisDNAPolymerase，經(jīng)基因工程改造而成。其3’→5’外切酶結(jié)構(gòu)域經(jīng)改造后，大幅度提
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小分子化合物專題一、信號(hào)通路信號(hào)通路是指當(dāng)細(xì)胞里要發(fā)生某種反應(yīng)時(shí)信號(hào)從細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)傳遞了一種信息，細(xì)胞要根據(jù)這種信息來做出反應(yīng)的現(xiàn)象。信號(hào)通路（signalpathway）的提出早可追溯到1972年，不過當(dāng)時(shí)被稱為信號(hào)轉(zhuǎn)換（signaltransmission）。1980年M.Rodbell在一篇綜述中提到信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（signaltransduction），此后該概念就被廣泛使用了。信號(hào)通路是指能將細(xì)胞外的分子信號(hào)經(jīng)細(xì)胞膜傳入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮效應(yīng)的一系列酶促反應(yīng)通路。這些細(xì)胞外的分子信號(hào)（稱為配體，l
