Dual RNA-seq
- 公司名稱 深圳市易基因科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/4/17 16:53:57
- 訪問次數(shù) 27
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由于物種之間存在廣泛的相互作用,如互利共生、寄生、感染關(guān)系等,通過轉(zhuǎn)錄組測序分析技術(shù),可以幫助我們研究物種之間的互作關(guān)系。而常規(guī)的方法是分別取宿主和病原菌的細(xì)胞進(jìn)行RNA提取和建庫,該技術(shù)由于實(shí)驗(yàn)操作的影響,很難保證建庫的穩(wěn)定性,使最終分析結(jié)果誤差較大。
互作轉(zhuǎn)錄組測序分析則無需分離各物種細(xì)胞,只需要構(gòu)建一個(gè)測序文庫便可以同時(shí)對兩個(gè)或者多個(gè)物種進(jìn)行測序和分析,最終可以精準(zhǔn)揭示互作物種間基因表達(dá)的動態(tài)變化。
技術(shù)優(yōu)勢:
? 技術(shù)重復(fù)性好:同一樣品重復(fù)建庫相關(guān)性Pearson值大于0.993;
? 通量高:一次性可以可獲得樣本中幾乎全部的RNA信息;
? 建庫精準(zhǔn):可以完整提取出病原菌中的RNA;
? 特色高級分析:鑒定病原菌中可能的效應(yīng)子及構(gòu)建病原菌與宿主的時(shí)序互作模型。
實(shí)驗(yàn)策略:
總RNA收樣品、質(zhì)檢→去除rRNA→隨機(jī)打斷→反轉(zhuǎn)錄為cDNA→文庫構(gòu)建→
文庫純化、質(zhì)控→上機(jī)測序
分析內(nèi)容:
注:個(gè)性化分析、多組學(xué)關(guān)聯(lián)分析請聯(lián)系對接銷售或技術(shù)支持
送樣要求:
送樣要求 | 項(xiàng)目周期 |
? 樣本總量:Total RNA 7ug ? 濃度:≥40ng/μL ? RIN≥7.0 ? 28S/18S≥1.0 ? 無DNA,蛋白/鹽離子等污染
| 20個(gè)樣本以下標(biāo)準(zhǔn)流程的運(yùn)轉(zhuǎn)周期約為36個(gè)工作日。遇到樣本數(shù)目較多時(shí),項(xiàng)目周期需要與技術(shù)支持人員確定。 |
經(jīng)典案例
使用互作轉(zhuǎn)錄組技術(shù)分析Streptococcus gordonii和Veillonella parvula共培養(yǎng)后的轉(zhuǎn)錄組變化
Transcriptional profling of coaggregation interactions between Streptococcus gordonii and Veillonella parvula by Dual RNA-Seq
1、背景
許多口腔細(xì)菌與不同物種混合后會形成宏觀團(tuán)塊,稱為團(tuán)聚體。據(jù)認(rèn)為,這些細(xì)胞間的相互作用對于混合物種的生物膜如牙菌斑的形成至關(guān)重要。作者評估了牙菌斑的兩個(gè)關(guān)鍵初始定居者Streptococcus gordonii和Veillonella parvula共培養(yǎng)對每個(gè)物種基因表達(dá)的影響。
2、方法
實(shí)驗(yàn)組為在人唾液中共培養(yǎng)Streptococcus gordonii和Veillonella parvula,對照組為兩種菌單獨(dú)在人唾液中培養(yǎng),30 min后提取RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組和互作轉(zhuǎn)錄組測序。最后對各物種上下調(diào)的基因進(jìn)行GO和KEGG富集分析,并通過STRING 蛋白數(shù)據(jù)庫,分析相關(guān)基因之間的相互關(guān)系。
3、結(jié)論
通過分析各物種的上/下調(diào)基因,作者發(fā)現(xiàn)共培養(yǎng)后,Veillonella parvula中氧化應(yīng)激過程發(fā)生較大改變,而Streptococcus gordonii在碳水化合物代謝過程發(fā)生較大改變,這些改變導(dǎo)致Veillonella parvula和Streptococcus gordonii共培養(yǎng)后形成團(tuán)聚體。
參考文獻(xiàn):
① DOI:10.1038/s41598-019-43979-w