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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>技術(shù)服務(wù)>分子生物學(xué)服務(wù)>DNA測序服務(wù)> Dual RNA-seq

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Dual RNA-seq

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 深圳市易基因科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/4/17 16:53:57
  • 訪問次數(shù) 27
產(chǎn)品標(biāo)簽

RNA轉(zhuǎn)錄組測序

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


深圳市易基因科技有限公司(簡稱易基因,E-GENE Co.,Ltd.)專注表觀組學(xué)十余年,以“表觀遺傳學(xué)科學(xué)研究與臨床應(yīng)用”為愿景,依托高通量測序技術(shù)和云數(shù)據(jù)分析平臺。為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、企事業(yè)單位等提供以表觀遺傳學(xué)技術(shù)為核心的多組學(xué)科研服務(wù)及解決方案,全面覆蓋針對生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、醫(yī)學(xué)及臨床應(yīng)用研究等內(nèi)容。


易基因?qū)W⒈碛^組學(xué)十余年,多組學(xué)科研服務(wù)。技術(shù)團(tuán)隊(duì)在國際上LHC-BS、HMST-seq、ChIP-BS、cfDNA-TBS等甲基化、羥甲基化技術(shù)流程,研發(fā)建立簡化基因組甲基化dRRBS、cfDNA-RBS,單細(xì)胞/微量DNA全基因組甲基化及簡化高通量甲基化測序技術(shù),RNA甲基化測序等技術(shù)和方法,并建立易基因科技全自動化彈性資源生信分析系統(tǒng)。在Nature、Lancet、Science、Nat Commun、 Cell Res、Genome Biol、Blood、PloS Genet、Epigenetics、Epigenomics 、Clin Epigenetic等期刊發(fā)表論文100余篇,申請發(fā)明12項(xiàng)、軟件著作權(quán)27項(xiàng)。



T:0755 - 28317900 

V:181 2416 7839

生命科學(xué)及生物技術(shù)研發(fā)和推廣,生物技術(shù)服務(wù)

由于物種之間存在廣泛的相互作用,如互利共生、寄生、感染關(guān)系等,通過轉(zhuǎn)錄組測序分析技術(shù),可以幫助我們研究物種之間的互作關(guān)系。而常規(guī)的方法是分別取宿主和病原菌的細(xì)胞進(jìn)行RNA提取和建庫,該技術(shù)由于實(shí)驗(yàn)操作的影響,很難保證建庫的穩(wěn)定性,使最終分析結(jié)果誤差較大。

 

互作轉(zhuǎn)錄組測序分析則無需分離各物種細(xì)胞,只需要構(gòu)建一個(gè)測序文庫便可以同時(shí)對兩個(gè)或者多個(gè)物種進(jìn)行測序和分析,最終可以精準(zhǔn)揭示互作物種間基因表達(dá)的動態(tài)變化。


技術(shù)優(yōu)勢:

?  技術(shù)重復(fù)性好:同一樣品重復(fù)建庫相關(guān)性Pearson值大于0.993

?  通量高:一次性可以可獲得樣本中幾乎全部的RNA信息;

?  建庫精準(zhǔn):可以完整提取出病原菌中的RNA;

?  特色高級分析:鑒定病原菌中可能的效應(yīng)子及構(gòu)建病原菌與宿主的時(shí)序互作模型。


實(shí)驗(yàn)策略:

RNA收樣品、質(zhì)檢去除rRNA→隨機(jī)打斷反轉(zhuǎn)錄為cDNA→文庫構(gòu)建

文庫純化、質(zhì)控上機(jī)測序


分析內(nèi)容:

Dual RNA-seq

注:個(gè)性化分析、多組學(xué)關(guān)聯(lián)分析請聯(lián)系對接銷售或技術(shù)支持


送樣要求:

送樣要求

項(xiàng)目周期

 

?  樣本總量:Total RNA 7ug

?  濃度:≥40ng/μL

?  RIN≥7.0

?  28S/18S≥1.0

?  DNA,蛋白/鹽離子等污染

 

20個(gè)樣本以下標(biāo)準(zhǔn)流程的運(yùn)轉(zhuǎn)周期約為36個(gè)工作日。遇到樣本數(shù)目較多時(shí),項(xiàng)目周期需要與技術(shù)支持人員確定。







經(jīng)典案例

使用互作轉(zhuǎn)錄組技術(shù)分析Streptococcus gordoniiVeillonella parvula共培養(yǎng)后的轉(zhuǎn)錄組變化

Transcriptional profling of coaggregation interactions between Streptococcus gordonii and Veillonella parvula by Dual RNA-Seq

 

1、背景

許多口腔細(xì)菌與不同物種混合后會形成宏觀團(tuán)塊,稱為團(tuán)聚體。據(jù)認(rèn)為,這些細(xì)胞間的相互作用對于混合物種的生物膜如牙菌斑的形成至關(guān)重要。作者評估了牙菌斑的兩個(gè)關(guān)鍵初始定居者Streptococcus gordoniiVeillonella parvula共培養(yǎng)對每個(gè)物種基因表達(dá)的影響。


2、方法

實(shí)驗(yàn)組為在人唾液中共培養(yǎng)Streptococcus gordoniiVeillonella parvula,對照組為兩種菌單獨(dú)在人唾液中培養(yǎng),30 min后提取RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組和互作轉(zhuǎn)錄組測序。最后對各物種上下調(diào)的基因進(jìn)行GOKEGG富集分析,并通過STRING 蛋白數(shù)據(jù)庫,分析相關(guān)基因之間的相互關(guān)系。


3、結(jié)論

通過分析各物種的上/下調(diào)基因,作者發(fā)現(xiàn)共培養(yǎng)后,Veillonella parvula中氧化應(yīng)激過程發(fā)生較大改變,而Streptococcus gordonii在碳水化合物代謝過程發(fā)生較大改變,這些改變導(dǎo)致Veillonella parvulaStreptococcus gordonii共培養(yǎng)后形成團(tuán)聚體。

Dual RNA-seq

參考文獻(xiàn):

     DOI:10.1038/s41598-019-43979-w



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