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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>果膠系列>> BU6002果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列

果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BU6002

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-05-05 08:46:51瀏覽次數(shù):64次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 BU6002
貨號 BU6002 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。
果糖-1,6 二磷酸酶又稱果糖 1,6 二磷酸酯酶,催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和無機(jī)磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。
果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列


果糖-1,6-二磷酸酶(Fructose 1,6-bisphosphatase,FBP)試劑盒說明書

微量法 100 /96 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

果糖-1,6 二磷酸酶又稱果糖 1,6 二磷酸酯酶,催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和無機(jī)磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。

測定原理:

FBP 催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和無機(jī)磷,在反應(yīng)體系中添加的磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH,340nm 下測定NADPH 增加速率,即可計(jì)算 FBP 活性。


果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列

組成:

產(chǎn)品名稱

BU6002-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:粉劑

1

-20℃

試劑二:液體

7.2μl

4℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

試劑四:液體

25ml

4℃

說明書

一份

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 20ml 試劑四充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存; 試劑二:液體 7.2μl×1 支,4℃保存;臨用前加入 1ml 蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存;試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 1ml 蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存;

 

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


自備儀器和用品:

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理

①總FBP 酶提?。航ㄗh稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min,然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定。

②胞漿和葉綠體FBP 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1510 的比例(建議稱取 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清在 4℃,8000g離心 10min,取上清用于測定胞漿 FBP 酶活性,取沉淀加 1ml 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min,然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定葉綠體中FBP 酶活性。

建議測定總FBP 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的 FBP,則按照步驟提取粗酶液。

測定步驟:

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、將試劑一、二、三 37℃(哺乳動(dòng)物) 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘

3、加樣表:

試劑名稱(μl)

測定管

樣本

20

試劑二

10

試劑三

10

試劑一

160

將上述試劑按順序加入微量石英比色皿或 96 孔板中,立即混勻,加入最后一個(gè)試劑的同時(shí)開始計(jì)時(shí),在340 nm 波長下記錄反應(yīng) 1min 后吸光度A1 和反應(yīng) 6min 后的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。

FBP 活性計(jì)算:

a. 用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

FBPnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

FBPnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cmV 樣:加入樣本體積,0.02 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g

b.  96 孔板測定的計(jì)算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

FBPnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

FBPnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T=643×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。

果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列


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