諾博萊德  糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法)，Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit

糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法) 特殊

產(chǎn)品貨號(hào)：G9060

產(chǎn)品名稱(chēng)：糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法)，Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit

產(chǎn)品規(guī)格：5*50ml / 5*100ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

中文名稱(chēng)：糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法)

英文名稱(chēng)：Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit

規(guī)格：5*50ml / 5*100ml

儲(chǔ)存條件：2-8℃，避光保存，有效期6個(gè)月。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyder G9060 糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法)，Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit產(chǎn)品介紹

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。 
    過(guò)碘酸（又稱(chēng)高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。 
    PAS技術(shù)是wei一可檢測(cè)不同種類(lèi)的黏液物質(zhì)（如糖原、黏蛋白和糖蛋白）的方法，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)（如黏蛋白和糖原），需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情況下可用α-淀粉mei或麥芽淀粉mei來(lái)催化糖原的糖苷鍵水解。形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類(lèi)的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標(biāo)準(zhǔn)唾液的考慮，不主張應(yīng)用唾液。
    糖原D-PAS染色液的特點(diǎn)在于糖原PAS染色之前經(jīng)淀fen酶處理，糖原消化時(shí)需要兩張相同的切片，脫蠟后一張切片用含有淀fen酶的適當(dāng)緩沖液處理，另一張僅用緩沖液處理。然后兩張切片均用PAS法染色，消化后染色消失表明存在糖原。

操作步驟：（僅供參考）

1. 兩張相同切片，二甲苯脫蠟，梯度乙醇入水。

2. 一張切片滴加淀粉mei溶液室溫處理 20-60min 作陰性對(duì)照。另一張浸水保持濕潤(rùn)即可，無(wú)需額外處理。

3. 流水沖洗兩張切片各 2-5min。

4. 滴加氧化劑，室溫放置 5-8min，一般不宜超過(guò) 10min。蒸餾水浸洗 2 次，每次 30s。

5. 滴加 Schiff 染色液，置于室溫陰暗處，浸染 10-20min。自來(lái)水沖洗 10min。

6. 滴加 Mayer 蘇mu素染色液中，染細(xì)胞核 1-2min。

7. (可選)滴加酸性分化液分化 2-5s。

8. 自來(lái)水沖洗 10-15min 使其返藍(lán)。

9. 常規(guī)乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固。

注意事項(xiàng)：

1. 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。

2. 需使用一張陽(yáng)性對(duì)照片驗(yàn)證酶的活性。

3. 氧化劑氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)的溫度以 18-22℃最佳。

4. 試劑 A、試劑 B、試劑 C 應(yīng)置于 4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣。使用前，最好提 前取出恢復(fù)到室溫，避光暗處使用。

5. 酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液，其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別和酸性分化液的新舊而定， 另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。

6. 在氧化劑和 Schiff 染色液中作用時(shí)間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別等決定。

7. 冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。

8. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法) 特殊

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