諾博萊德 shun鉑Cisplatin

shun鉑Cisplatin   小分子化合物-常備現(xiàn)貨

產品貨號：IC8228

產品名稱：shun鉑Cisplatin

英文名稱：Cisplatin

產品規(guī)格：100mg ; 200mg ; 20mg ; 500mg ; 5mg ; 10mg ; 50mg ; 1g

產品簡介：

別名

shun鉑/順二氯二氨基鉑/順雙氯雙氨絡鉑/順-二氯二氨合鉑/順-雙氯雙氨絡鉑/順氯氨鉑

分子式：Cl2H6N2Pt

分子量：300.05

溶解性：Soluble in DMF(該產品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配)

純度：HPLC≥98%

外觀(性狀)：Light yellow to yellow Solid

儲存條件：Powder: 2-8℃，2 years

具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準

NobleRyderIC8228 shun鉑Cisplatin

靶點：Ferroptosis;DNA Crosslinker

通路：Apoptosis

背景說明

Cisplatin與 DNA 交聯(lián)引起癌細胞中 DNA 損傷，可用于抗腫瘤hua療藥物方向的研究。Cisplatin可激活鐵死亡 (ferroptosis) 并誘導自噬 (autophagy)

生物活性

Cisplatin 是一種抗腫瘤hua療藥物，它與 DNA 交聯(lián)引起癌細胞中DNA損傷

shun鉑(50μM)在腎近端小管細胞(RPTC)中產生時間依賴性細胞凋亡，導致細胞收縮，半胱天冬酶3活性增加50倍，磷脂酰絲an酸外化增加4倍，增加5倍和15倍分別在染色質濃縮和DNA亞倍體中[2]。shun鉑以劑量依賴性方式引起HeLa細胞的凋亡，濃度為30μMshun鉑導致24小時處理后大于90％的細胞群死亡。使用30μM濃度檢查shun鉑誘導的細胞凋亡的動力學。shun鉑激活MEK/ERK信號通路，20和30μMshun鉑，兩者均導致顯著的細胞凋亡，導致ERK的強烈激活。

在攜帶黑色素瘤的小鼠中，shun鉑(4 mg/kg BW)可減小實體瘤的大小和重量，HemoHIM補充shun鉑可增加腫瘤大小和體重的減少[3]。與對照大鼠相比，shun鉑給藥導致腎重量顯著增加，占總體重，尿量，血清肌酐和血尿素氮的百分比分別為132，315，797和556％。

細胞實驗

將HeLa和A549細胞維持在補充有10％胎牛血清，100單位青mei素和100μg鏈mei素/ mL的Dulbecco改良Eagle培養(yǎng)基中。將它們在37℃下在含有5％CO 2的加濕室中培養(yǎng)。為了誘導細胞凋亡，在shun鉑(0-30μM)處理前1天將細胞接種在60-mm培養(yǎng)皿中。

動物實驗

小鼠將小鼠隨機分成三組(對照組，shun鉑和shun鉑+ HemoHIM)，每組由20只小鼠組成。在初始注射shun鉑之前3天，將B16F0黑素瘤(5×10 5個細胞/小鼠)接種到小鼠的皮下股骨左側區(qū)域。在第0，7和14天(總共三次注射)以4mg/kg體重(BW)腹膜內注射shun鉑。實驗組用HemoHIM插管，終濃度為100mg/kgB.W.每天從第-1天到第16天，而對照組僅接受水。在初始注射shun鉑后第17天，分別對每組的所有小鼠進行實驗，以評估腫瘤重量或腫瘤大小。腫瘤大小計算如下：腫瘤大小= ab2/2，其中a和b分別是更大和更小的直徑。將體重為200-250g的大鼠[4]雄性Sprague-Dawley大鼠隨機分成4組，每組4或5只動物。第一組(對照)接受用于辣椒素(Cap)的載體(5％羧甲基纖維素鈉溶液(CMC-Na)，5mL/kg體重，po)。第二組在5％CMC-Na(5 mL/kg)中接受Cap(10 mg/kg/d，po)，第三組接受5％CMC-Na連續(xù)6天注射shun鉑(5 mg/kg in生理鹽水溶液，ip)。第四組在shun鉑注射(5mg/kg，腹膜內注射)后連續(xù)6天在5％CMC-Na中接受Cap(10mg/kg/d，po)。對于所有團體，每天兩次給予Cap或車輛。使用來自我們的初步實驗的數(shù)據選擇所選的帽濃度和劑量施用方案而不誘導任何大鼠腸損傷。

shun鉑Cisplatin   小分子化合物-常備現(xiàn)貨

產品訂購信息

IC8228 shun鉑Cisplatin  100mg ; 200mg ; 20mg ; 500mg ; 5mg ; 10mg ; 50mg ; 1g