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上海語純生物科技有限公司
初級會員·1年BH3507HTR-8/Svneo 人胚胎滋養(yǎng)細胞
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- BH3507 產(chǎn)品型號
- 語純生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：81更新時間：2025-03-03 11:29:06
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | BH3507 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品貨號：BH3507
產(chǎn)品規(guī)格：1x106
HTR-8/SVneo 細胞是通過用編碼猿病毒 40 大 T 抗原的基因轉(zhuǎn)染從人類妊娠早期胎盤絨毛外植體中生長出來的細胞而獲得的。
產(chǎn)品介紹
HTR-8/Svneo 人胚胎滋養(yǎng)細胞
細胞介紹
HTR-8/SVneo 細胞是通過用編碼猿病毒 40 大 T 抗原的基因轉(zhuǎn)染從人類妊娠早期胎盤絨毛外植體中生長出來的細胞而獲得的。這些細胞在原位表現(xiàn)出絨毛外侵襲性滋養(yǎng)層細胞的多種標(biāo)志物：胰島素樣生長因子 (IGF)-II、NDOG-5、增殖細胞核抗原 (PCNA)、人白細胞抗原框架抗原 (W6/32) 和一組整聯(lián)蛋白，包括 alpha 1、alpha 3、alpha 5、alpha v 和 beta 1 亞基以及 alpha v beta 3/beta 5 玻連蛋白受體。它們是負性巨噬細胞標(biāo)記 63/D3、內(nèi)皮細胞標(biāo)記因子 VIII 以及 α6 和 β4 整合素亞基。HTR-8/SVneo 細胞可用于研究滋養(yǎng)層和胎盤生物學(xué)。
注意：該細胞系已被證明包含上皮細胞和間充質(zhì)樣細胞群。
細胞特性
1） 來源：妊娠 6 至 12 周 胎盤組織
2） 形態(tài)：上皮細胞和間充質(zhì)樣細胞群 貼壁生長
3） 含量：>1x106 細胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
運輸和保存
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
HTR-8/Svneo 人胚胎滋養(yǎng)細胞
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備
1） 準(zhǔn)備1640培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5-10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二． 細胞處理：
1） 凍存細胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
HTR-8/Svneo 人胚胎滋養(yǎng)細胞
