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動態(tài)力學(xué)分析試驗機

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產(chǎn)品型號Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-04-24 10:12:46瀏覽次數(shù):147次

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應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè)
動態(tài)力學(xué)分析試驗機
Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學(xué)測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學(xué)測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。

動態(tài)力學(xué)分析試驗機動態(tài)力學(xué)分析試驗機

動態(tài)力學(xué)分析試驗機動態(tài)力學(xué)分析試驗機     動態(tài)力學(xué)分析系統(tǒng)


biomomentum 動態(tài)力學(xué)測試分析系統(tǒng)-DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS

-多載荷多物理場耦合微觀力學(xué)性能原位測試系統(tǒng)


Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學(xué)測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學(xué)測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動,

該系統(tǒng)可以做具有動態(tài)機械特性測試分析功能,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉(zhuǎn))組織材料的動態(tài)力學(xué)特性測試分析。 這些特性通常用具有存儲和損耗模量分量的復(fù)數(shù)動態(tài)模量表示。 儲能模量可以與材料的剛度相關(guān)聯(lián),而損耗模量與通過塑性變形,內(nèi)部摩擦,相對分子運動,弛豫過程,相變,形態(tài)變化等導(dǎo)致的樣品內(nèi)能量的損失相關(guān)。 動態(tài)特性提供了分子水平的信息,以了解材料的機械性能。 動態(tài)機械性能的評估對于表征非彈性性能(例如,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,這些材料的性能會隨頻率而變化。


該系統(tǒng)是能集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學(xué)測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。

特點

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j(luò)細纖維絲

2、通高量壓痕測試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學(xué)特性

2.2、48孔板中壓痕測試分析

3、力學(xué)類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學(xué)類型支持,微觀結(jié)構(gòu)表征及動態(tài)力學(xué)分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達0.1um

4.2、力分辨率 達0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內(nèi)

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯(lián)刺激

9、活性組織電位分布測試分析

10、產(chǎn)品成熟,文獻量達 上千篇





典型測試材料:

氦離子輻射對骨材料性質(zhì)的影響

Patricia K. Thomas、Lindsay K. Sullivan、Gary H. Dick

人類骨軟骨外植體:研究疾病機制和開發(fā)骨關(guān)節(jié)炎個性化治療的可靠仿生模型
Evelyn Houtman、Marcella van Hoolwerff、Nico Lakenberg、Eka HD Suchiman、Enrike van der Linden-van der Zwaag、Rob GHH Nelissen、Yolande FM Ramos 和 Ingrid Meulenbelt
風(fēng)濕病治療 (2021)。https://doi.org/10.1007/s40744-021-00287-y
抽象的
介紹
可能由于忽視了疾病病理生理學(xué)的異質(zhì)性,骨關(guān)節(jié)炎 (OA) 已成為常見的致殘性關(guān)節(jié)疾病,而沒有有效的疾病緩解治療會造成巨大的社會和經(jīng)濟負擔(dān)。在這項研究中,我們著手探索老年人類骨軟骨外植體對不同 OA 相關(guān)擾動觸發(fā)因素(炎癥、肥大和機械應(yīng)力)的反應(yīng),以用于未來定制的仿生人體模型。
方法
用 IL-1b (10 ng/ml) 或三碘甲狀腺原氨酸 (T3; 10 nM) 處理人類骨軟骨外植體或接受 65% 的機械應(yīng)力應(yīng)變 (65% MS)。軟骨細胞信號的變化由參與分解代謝、合成代謝和肥大的九個基因的表達水平?jīng)Q定。通過硫酸化糖胺聚糖 (sGAGs) 的釋放、組織學(xué)變化評分(Mankin 評分)和軟骨的機械特性來測量軟骨的分解。
結(jié)果
所有三種擾動(IL-1b、T3 和 65% MS)都導(dǎo)致分解代謝基因 MMP13 和 EPAS1 的上調(diào)。IL-1 消除了 COL2A1 和 ACAN 基因表達并增加了軟骨退化,這反映在 Mankin 評分增加和 sGAG 釋放。T3 治療導(dǎo)致肥大標(biāo)志物 COL1A1、COL10A1 和 ALPL 的高度和顯著上調(diào)。然而,65% 的 MS 增加了 sGAG 的釋放并有害地改變了軟骨的機械性能。
結(jié)論
我們針對 OA 的三種不同觸發(fā)因素提供一致且具體的輸出。促炎性 IL-1b 的擾動主要誘導(dǎo)分解代謝軟骨細胞信號傳導(dǎo)和軟骨分解,而 T3 引發(fā)肥大和礦化標(biāo)志物的表達。65% 應(yīng)變的機械應(yīng)力誘導(dǎo)分解代謝軟骨細胞信號傳導(dǎo)并改變軟骨基質(zhì)完整性。我們的離體模型的主要優(yōu)勢在于他們考慮了異質(zhì) OA 患者群體的老化、保存完好的人類軟骨。因此,外植體可能反映了一種易于 OA 發(fā)作的可靠仿生模型,從而允許開發(fā)不同的治療方式。
































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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