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當(dāng)前位置：世聯(lián)博研（北京）科技有限公司>>微圖案培養(yǎng)裝置>>4dcelll微圖案培養(yǎng)裝置>> 4dcell高通量高內(nèi)涵微圖案測定
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號4dcell
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時間：2022-03-25 10:23:02瀏覽次數(shù)：124次
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| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) |
|---|
高通量高內(nèi)涵微圖案測定
微圖案
微圖案96孔板和384孔板
微圖案蓋玻片
[動態(tài)] 微圖案 蓋玻片
微圖案35mm培養(yǎng)皿
自做微圖案工具
微圖案印制石英光掩膜微圖案
細(xì)胞在具有預(yù)定義幾何特征的粘附微米大小區(qū)域圖案的基底中培養(yǎng)。當(dāng)在其上培養(yǎng)時，細(xì)胞會特異性地粘附在圖案區(qū)域，例如獲得圖案的幾何形狀。
細(xì)胞培養(yǎng)支持物使用抗氧化抗粘附 聚合物 進(jìn)行共價結(jié)合的表面化學(xué)處理。與與載玻片具有相同類型共價鍵的經(jīng)典聚合物相比，對氧化的敏感性較低。電鍍后，您可以將細(xì)胞保持在圖案中長達(dá) 2 周。未使用的基材可儲存長達(dá) 6 個月。
> 不同的圖案形狀和尺寸（線條、正方形、三角形、矩形、網(wǎng)格等）
> 定制的形狀和尺寸
> 適用于任何細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)（從培養(yǎng)皿到 384 孔板）——從單細(xì)胞到高通量和高內(nèi)涵篩選分析
> 與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容
動態(tài)微圖案
Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點(diǎn)擊化學(xué)，以誘導(dǎo)細(xì)胞從預(yù)定義的幾何形狀遷移。
細(xì)胞被播種在微圖案基板上，并以非常高的分辨率專門粘附在細(xì)胞粘附區(qū)域上。細(xì)胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的，但可以隨時“打開"以將細(xì)胞從它們的圖案中釋放出來。
與標(biāo)準(zhǔn)微圖案一樣，可以將細(xì)胞圖案化為定制的形狀和尺寸。
> 抗粘聚合物
與載玻片共價和靜電鍵合，穩(wěn)定長達(dá) 3 個月
聚合物可以通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)變得具有粘性
微圖案技術(shù)
細(xì)胞形狀控制和標(biāo)準(zhǔn)化、細(xì)胞器定位表征、細(xì)胞成熟和分化、遷移區(qū)域限制、細(xì)胞重編程、蛋白質(zhì)微模式等。
寬度為 100 到 10 ?m 的 HeLa 細(xì)胞
熒光標(biāo)記的纖維蛋白原——Alexa Fluor 488
探索應(yīng)用示例
> 肝小管試驗(yàn)：改進(jìn)的肝細(xì)胞分化模型
> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)：神經(jīng)元連接的控制
> 附加球體測定：改進(jìn)球體的操作和觀察
> 2D 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn)：功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維
> 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn)：功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維
> 細(xì)胞遷移測定：遷移 過程中發(fā)生的機(jī)制分析
> 細(xì)胞極化：細(xì)胞 形狀和組織的標(biāo)準(zhǔn)化
> 共培養(yǎng)測定：通過點(diǎn)擊化學(xué)技術(shù)分析細(xì)胞-細(xì)胞接觸
> 受挫的吞噬作用：機(jī)制的表征
> 片狀偽足和絲狀偽足檢測：分析膜突出期間發(fā)生的事件
> 活細(xì)胞成像：通過延時顯微鏡觀察細(xì)胞
> 巨噬細(xì)胞極化測定：通過細(xì)胞形狀調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞表型
> 微管依賴性運(yùn)輸測定：細(xì)胞骨架組織的細(xì)胞限制
> 細(xì)胞器定位分析：統(tǒng)計(jì)細(xì)胞器在細(xì)胞中的定位
> 初級纖毛測定：纖毛發(fā)生調(diào)控的細(xì)胞形狀控制
> 骨骼肌細(xì)胞測定：排列、組織和形狀標(biāo)準(zhǔn)化
> 抗粘聚合物
與載玻片共價和靜電鍵合，穩(wěn)定長達(dá) 3 個月
聚合物可以通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)變得具有粘性
Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點(diǎn)擊化學(xué)，以誘導(dǎo)細(xì)胞從預(yù)定義的幾何形狀遷移。
細(xì)胞被播種在微圖案基板上，并以非常高的分辨率專門粘附在細(xì)胞粘附區(qū)域上。細(xì)胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的，但可以隨時“打開"以將細(xì)胞從它們的圖案中釋放出來。
動態(tài)微圖案技術(shù)
在使用動態(tài)微圖案的典型實(shí)驗(yàn)中，可以使用實(shí)時成像工具或通過在不同時間點(diǎn)獲取圖像來實(shí)時監(jiān)測細(xì)胞遷移。然后對圖像進(jìn)行處理和分析，以確定細(xì)胞占據(jù)的基板面積作為時間的函數(shù)。
探索應(yīng)用示例
> 肝小管試驗(yàn)：改進(jìn)的肝細(xì)胞分化模型
> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)：神經(jīng)元連接的控制
> 附加球體測定：改進(jìn)球體的操作和觀察
> 2D 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn)：功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維
> 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn)：功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維
探索應(yīng)用示例
> 如何使用圖像處理通過 4DCELL 測定法測量圓盤狀細(xì)胞遷移？
> 如何使用圖像分析測量傷口隨時間的閉合情況？
通過測量不同時間點(diǎn)擴(kuò)散細(xì)胞所占的面積，可以量化從圓形圖案中的細(xì)胞遷移。
先，使用 imageJ 內(nèi)置的“滾動球"算法從圖像中減去背景。這允許增強(qiáng)細(xì)胞和背景之間的對比度并糾正不均勻的照明。
然后，使用“ColorToGray"CellProfiler 模塊將圖像轉(zhuǎn)換為灰度圖像。然后將“平滑"模塊應(yīng)用于灰度圖像以去除偽影。
接下來，'IdentifyPrimaryObjects 和“MeasureImageAreaOccupied"模塊相繼應(yīng)用。
個將圖像上的特征分為兩類：對象和背景，其中單元格對應(yīng)于對象。后者測量圖像上先前計(jì)算的對象所占據(jù)的面積。
技術(shù)概述
> 使用微模式模擬心肌收縮
> 由微圖案蛋白質(zhì)底物引導(dǎo)的細(xì)胞遷移
> 神經(jīng)組織工程：基質(zhì)剛度調(diào)節(jié)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的形成和活動
> 回顧 – 微圖案
> 4Dcell 微圖案 96 孔板具有圖案表面，以控制細(xì)胞的 2D 幾何形狀并標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞測定。
> 每個 96 孔板都有 6 種標(biāo)準(zhǔn)形狀的 4Dcell：點(diǎn)、正方形、矩形、三角形、線和網(wǎng)格，以及從 10 到 150 µm 的尺寸。
> 我們還提供定制解決方案的選擇（額外的形狀和尺寸）。
在此示例中，在動態(tài)微圖案上設(shè)置了圓形遷移測定。間充質(zhì)干細(xì)胞在 4DCELL 18 mm 動態(tài)微圖案玻璃蓋玻片上培養(yǎng)，未涂有任何 ECM 蛋白。微圖案化蓋玻片由直徑為 500 um 的圓形陣列組成，并涂有抗粘合劑。將 60,000 個細(xì)胞接種在蓋玻片上。孵育 24 小時后，細(xì)胞在圓圈中均勻圖案化，而在分隔圓圈的區(qū)域中不存在。為了將細(xì)胞從它們的圖案中釋放出來，通過添加高劑量 (50 uM) 的觸發(fā)試劑使圓圈周圍的區(qū)域具有粘性。
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