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如何合理設(shè)計(jì)細(xì)胞加藥濃度?

時(shí)間:2025/4/25閱讀:547
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1.概述
藥物,或一切化學(xué)品對(duì)細(xì)胞的生理狀態(tài)是否能造成影響,能造成多大的影響,是生物學(xué)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)之一。CCK-8與MTT等藥物毒性實(shí)驗(yàn)就是一種測(cè)量方法。我們都知道“脫離劑量談毒性都是耍潑皮",那么如何設(shè)置實(shí)驗(yàn)中藥物的濃度呢?通常有兩種情形:

直接取一個(gè)固定的濃度,如40μM;

設(shè)置一組濃度梯度,如10μM、30μM、100μM。

這二者有什么不同?如何針對(duì)自己的實(shí)驗(yàn)需求來選擇呢?我們將在下文介紹。

2 固定濃度的情形

一般來說,如果文獻(xiàn)直接甩出一個(gè)固定濃度進(jìn)行實(shí)驗(yàn),沒有進(jìn)行量效測(cè)試,說明這個(gè)藥物的效應(yīng)是已知的,就像數(shù)學(xué)答案里的“易得"。

這個(gè)時(shí)候就應(yīng)該查找這段method中是否給出了引用文獻(xiàn)。效應(yīng)濃度已經(jīng)在更早期的實(shí)驗(yàn)中確定了,該文章作者本人研究所用的細(xì)胞樣本應(yīng)該和早期文獻(xiàn)也能保持一致,所以他是在復(fù)現(xiàn)實(shí)驗(yàn),直接照做就可以了。

如果我們是在自己取值做實(shí)驗(yàn),通常這個(gè)濃度可能可以從以下角度推導(dǎo)得到:

基于藥物的藥理學(xué)研究,如藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù):如果這是一個(gè)已知的藥物分子,我們不是第一次合成得到它,第一次提出以它作為藥物的文獻(xiàn)應(yīng)該會(huì)提供其藥理學(xué)數(shù)據(jù),如半衰期、分布容積等參數(shù),可以基于研究實(shí)驗(yàn)的目的計(jì)算決定;

基于臨床用藥的習(xí)慣劑量:如果這個(gè)藥物已經(jīng)用于臨床了,可以參考臨床報(bào)告的劑量;

直接抄以前的文獻(xiàn),拿來吧你:這就是第一段所說的情況,已經(jīng)有人做實(shí)驗(yàn)得到結(jié)論了,那我們可以直接使用同種細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)一步的研究,反而保證了結(jié)論的可重復(fù)性。

3 濃度梯度的情形

如果一個(gè)文獻(xiàn)做了多個(gè)濃度或多個(gè)時(shí)間點(diǎn)來測(cè)試藥物效果,那最大的可能是該文獻(xiàn)所研究的細(xì)胞或藥物此前沒人做過,作者沒得引用,所以只能先做量效測(cè)評(píng)。

所以此時(shí)設(shè)計(jì)上就要考慮做梯度濃度+不同時(shí)間段的設(shè)計(jì),從一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果中找到濃度。

如何設(shè)計(jì)梯度和組別呢?如果有人做過類似的藥物或類似的細(xì)胞,我們可以引用前人的智慧,照搬之下再根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)作一定校正;如果沒參考對(duì)象,我們可以從以下角度:

設(shè)置濃度梯度,搞清楚IC50:先進(jìn)行濃度梯度測(cè)試,用5-8個(gè)梯度去做預(yù)實(shí)驗(yàn),比如每個(gè)梯度差別一倍(10、20、40、80、160μM),總之要覆蓋藥物從低毒性到高毒性(甚至毒性過強(qiáng)導(dǎo)致細(xì)胞死亡)的濃度范圍,據(jù)此分組測(cè)細(xì)胞毒性和增殖,摸清楚這個(gè)藥物的IC50;(IC50計(jì)算可使用豆包或deepseek解決)

探索藥物有效劑量的范圍,發(fā)現(xiàn)劑量-效應(yīng)之間的規(guī)律:基于IC50縮減劑量覆蓋的范圍,設(shè)置更細(xì)化的分組,嘗試畫出藥效隨劑量增加而上升達(dá)到峰值、然后隨劑量過量導(dǎo)致細(xì)胞死亡的曲線。

原則即:找出藥物產(chǎn)生效應(yīng)的最佳濃度(閾值)以及不同濃度對(duì)細(xì)胞的影響趨勢(shì)。


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