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北京中檢維康生物技術(shù)有限公司

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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> PB5001,亞氨基二乙酸型樹脂固相萃取柱

[供應(yīng)]PB5001,亞氨基二乙酸型樹脂固相萃取柱

貨物所在地:北京北京市

產(chǎn)地:北京中檢維康生物技術(shù)有限公司

更新時(shí)間:2024-06-18 15:52:57

有效期:2024年6月18日 -- 2025年6月18日

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CLOVER亞氨基二乙酸型樹脂固相萃取柱適用于GB 5009.12-2023食品中鉛的測(cè)定(第一法)

CLOVER亞氨基二乙酸型樹脂固相萃取柱適用于GB 5009.12-2023食品中鉛的測(cè)定(第一法)


中檢維康參照新國(guó)標(biāo)GB 5009.12-2023第一法,采用CLOVER亞氨基二乙酸型樹脂固相萃取柱(PB5001)對(duì)樣品進(jìn)行鉛的檢測(cè),SPE小柱回收率95%左右,重現(xiàn)性好和精密度高。

GB 5009.12-2023食品中鉛的測(cè)定(第一法)

1、樣品制備:

將樣品粉包充分混勻,從中稱取 0.5 g樣品于微波消解罐中,加入10 mL 硝酸,按照微波消解的操作步驟消解試樣。冷卻后取出消解罐,在電熱板上于 150 ℃趕酸至近干,消解罐放冷后,將消化液轉(zhuǎn)移至25 mL 容量瓶中,用少量水洗滌消解罐 2 次~3 次,合并洗滌液于容量瓶中并用水定容至刻度,混勻備用,同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。


微波消解升溫程序(供參考)
圖片

2、樣品凈化:

CLOVER亞氨基二乙酸型樹脂固相萃取柱(PB5001)


1)固相萃取柱的活化

吸取 10 mL 硝酸水溶液(1%)以 5 mL/min 的流速過柱,然后分別用 5 mL 水和5 mL乙酸銨溶液(1 mol/L)以5 mL/min 的流速過柱。

2)鉛的吸附

分別吸取試劑空白液和上述樣液 25 mL,以 5 mL/min 的流速過柱,然后用5 mL乙酸銨溶液(1 mol/L)過柱洗滌,再用10 mL 水分兩次洗去乙酸銨溶液(1 mol/L)。

3)鉛的解吸

最后用 10 mL 硝酸水溶液(1%)洗脫,收集洗脫液,備測(cè)。

注:關(guān)于上樣,可在離子型SPE柱上接12ml空柱管,或使用蠕動(dòng)泵定量吸取一定量的溶液進(jìn)行操作。

3、實(shí)驗(yàn)條件:

原子吸收分光光度計(jì):GGX-830 型(火焰石墨爐一體機(jī),帶有氘燈扣背景裝置)。

分析線波長(zhǎng):283.3 nm;燈電流:7 mA;負(fù)高壓:268 V;光譜帶寬:0.4 nm。

石墨爐升溫程序:(1)干燥1溫度90 ℃,升溫時(shí)間 5 s,保持時(shí)間 10 s;(2)干燥 2 溫度110 ℃,升溫時(shí)間5 s,保持時(shí)間10 s;(3)灰化溫度600 ℃,升溫時(shí)間15 s, 保持時(shí)間10 s;(3)原子化溫度 2 000℃,升溫時(shí)間 1 s, 保持時(shí)間 3 s;(4)凈化溫度 2 200 ℃,升溫時(shí)間 1 s,保持時(shí)間 3 s。內(nèi)氣流量 300 mL/min,原子化階段停氣。

4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

取樣品,分別加入鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液使得鉛的加入量為 10 μg/L 20 μg/L,按選定的驗(yàn)證方法進(jìn)行回收率試驗(yàn)。經(jīng)計(jì)算回收率為 91.8%97.9%,說明實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠。

訂貨信息

貨號(hào)PB5001,亞氨基二乙酸型樹脂固相萃取柱,500mg/1ml,50支/盒

CLOVER亞氨基二乙酸型樹脂固相萃取柱適用于GB 5009.12-2023食品中鉛的測(cè)定(第一法)

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