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MLPA在研究和診斷中的力量
閱讀：2149 發(fā)布時間：2020-3-16北京華新康信生物科技有限公司代理MRC-Holland品牌。北京華新康信生物科技有限公司是MRC-Holland品牌代理商。
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MRC-Holland代理 北京華新康信生物科技有限公司
北京華新康信生物科技有限公司專注于生命科學(xué)領(lǐng)域，由豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成，主營生物化學(xué)試劑，儀器，實驗耗材等。
1廣泛的產(chǎn)品輻射領(lǐng)域，試劑，耗材，儀器等。
2產(chǎn)品種類齊全，北京華新康信與國外諸多生命科學(xué)領(lǐng)域*合作眾多，代理品牌Glycan Therapeutics，Intact Genomics，Integral Molecular，Medkoo，Niomech，Terragene，Anshlabs wako，EZbioscience，CMCTAG，Anatrance ，F(xiàn)avorage ，Affinity，Advanced biomatrix，bioplastics，天地人和，TRC，凱杰，義翹，sciencell；價格優(yōu)勢品牌：seracare，Streck，Toxin，Zeptometrix，sigma，F(xiàn)orteBio，CanSyn，MRC-Holland，santa，chormsystems，bethyl ，moltox， permagenlabware ，bioflux，Bio－Rad， coriell， listlabs， ZYMO ， ABclonal ， EY laboratories ，greatcellsolar ， agdia ， beckman ， Bioxcell，，biomax ，usascientific ， TRC ，MRC-Holland ，americanelements，cayman ， Fisher ，thermofisher ， nanopore， 日立， 三菱株式會社 ，RD， takara等，緊跟生命科學(xué)的發(fā)展，不斷滿足客戶的需求，為各位的科研之路上添磚加瓦！
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MLPA在研究和診斷中的力量
MLPA ®（多重連接探針擴增技術(shù)）是去到技術(shù)研究與疾病相關(guān)的基因拷貝數(shù)變異（CNV）。世界各地的實驗室都依靠MLPA來診斷和研究遺傳性疾病和腫瘤。該技術(shù)的強大之處在于其多功能性：MLPA可用于檢測從完整染色體到單個外顯子的任何事物的拷貝數(shù)變化。MLPA還用于檢測DNA甲基化變化（MS-MLPA），它的靈敏度足以區(qū)分致病基因與高度相似的假基因中的畸變。
為什么選擇MLPA？
CNV在數(shù)百種遺傳性疾病中發(fā)揮作用，對于其中罕見的一種，也存在MLPA測定法。世界各地的實驗室都使用MLPA來確保對刪除和重復(fù)進行充分的識別。對于由CNV構(gòu)成大多數(shù)突變的疾病，將MLPA用作一線測試。這同樣適用于遺傳分析復(fù)雜且假基因復(fù)雜的疾病：此處，MLPA因其對區(qū)分密切相關(guān)序列的出色靈敏度而被使用。在腫瘤基因組學(xué)中，MLPA用于研究體細胞CNV，以優(yōu)化腫瘤分析。
MLPA如何工作？
MLPA是一種簡單的多重PCR技術(shù)，使用單個引物對擴增多達60個探針，每個探針具有*的基因組靶標和長度。對PCR擴增子進行熒光標記，并通過毛細管電泳進行分離和定量。通過將樣品的峰圖與一組參考樣品的峰圖進行比較，可以確定目標樣品中存在的基因組靶標的數(shù)量。
MLPA的新手？
如果您不熟悉MLPA，則可能需要看一下我們的入門包。在其中，我們逐步列出了所有適合初學(xué)者的佳資源。通過視頻，電子學(xué)習(xí)模塊和背景說明，您將了解有關(guān)該技術(shù)，協(xié)議的實際執(zhí)行，如何執(zhí)行數(shù)據(jù)分析和質(zhì)量控制以及在哪里可以找到更多詳細信息的更多信息。、
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Coffalyser：MLPA分析軟件
Coffalyser是由MRC Holland制作和支持的免費 MLPA分析軟件。Coffalyser可以直接導(dǎo)入原始數(shù)據(jù)文件，并執(zhí)行質(zhì)量檢查以提高結(jié)果的可靠性。可以從我們的服務(wù)器直接檢索每種產(chǎn)品的分析表，以確保您始終可以訪問版本。
ALSA ®熔體的分析是專為少數(shù)目標的大量樣品的快速和可靠的檢查。在該行的第yi個產(chǎn)品是SALSA ® MC002 SMA新生兒屏幕，并計劃為未來版本更多的試驗。
SALSA融體分析SMA新生兒篩查
SALSA MC002 SMA新生兒篩查可以快速且負擔(dān)得起的方式檢測SMN1和SMN2之間的臨床相關(guān)核苷酸差異，從而識別出95％98％的SMA患者。該測定法可從干血斑（DBS）卡粗提取物或外周血中鑒定出DNA中SMN1和SMN2均存在外顯子7 ，并且具有不鑒定攜帶者的額外優(yōu)勢。
SALSA融解分析在基因診斷中的作用
我們知道時間在臨床遺傳環(huán)境中關(guān)重要。SALSA熔體測定法從方便的實驗室集成，在大多數(shù)具有熔體曲線功能的熱循環(huán)儀上運行到快速的樣品制備和測定完成都牢記時間，以使您盡快獲得答案。
我們的技術(shù)解釋
SALSA熔解測定法使用單個PCR引物對生成包含目標變體的擴增子。然后，熒光標記的寡核苷酸探針與變體區(qū)域中的擴增子結(jié)合。根據(jù)存在的變體，探針將形成一個具有不同熔解溫度的或不的雙鏈擴增子-探針雜交體。不同的熔體溫度允許進行變體識別。