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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營產品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |

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公司信息
cp2020倍他米松醫(yī)藥級原料藥GMP廠家有批文
參考價 | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 型號 cp2020
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 西安市
更新時間:2025-03-04 16:02:00瀏覽次數:279
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倍他米松醫(yī)藥級原料藥GMP廠家有批文
倍他米松醫(yī)藥級原料藥GMP廠家有批文
本品為16β-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C22H29FO5應為97.0%~103.0%?! 拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y晶性粉末;無臭?! ”酒吩谝掖贾新匀?,在二氧六環(huán)中微溶,在水或三甲烷中幾乎不溶?! ”刃?nbsp; 取本品適量,精密稱定,加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+121?! ∥障禂?nbsp; 取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在239nm的波長處測定吸光度,吸收系數()為382~406?! 捐b別】(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,生成磚紅色沉淀。 ?。?)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集418圖)一致?! 。?)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)?! 緳z查】有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。 供試品溶液 取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液?! φ杖芤?nbsp; 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。 系統(tǒng)適用性 溶液取地塞米松對照品適量,加供試品溶液適量并用流動相稀釋制成每1ml中含倍他米松與地塞米松各40μg的溶液?! ∩V條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(25:75)為流動相;檢測波長為240nm;進樣體積20μ1?! ∠到y(tǒng)適用性 要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,倍他米松峰與地塞米松峰之間的分離度應大于1.9?! y定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍?! ∠薅?nbsp; 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,峰面積在對照溶液主峰面積0.5-1.0倍(0.5%~1.0%)之間的雜質峰不得超過1個,其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液中主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%),小于對照溶液主峰面積0.01倍的色譜峰忽略不計?! 「稍锸е?nbsp; 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)?! 胱茪堅?nbsp; 不得過0.1%(通則0841)?! 竞繙y定】照高效液相色譜法(通則0512)測定?! 」┰嚻啡芤?nbsp; 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含40μg的溶液?! φ掌啡芤?nbsp; 取倍他米松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含40μg的溶液?! ∠到y(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求見有關物質項下?! y定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算?! 绢悇e】腎上腺皮質激素藥?! 举A藏】遮光,密封保存?! 局苿浚?)倍他米松片(2)倍他米松乳膏