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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司

主營產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等

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公司信息

聯(lián)人:
晨曦
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機(jī):
13379208359
址:
陜西省西安市蓮湖區(qū)豐鎬西路隆基大廈24樓
編:
網(wǎng)址:
鋪:
http://www.muquzhou.cn/st401006/
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cp醫(yī)藥級硫酸沙丁胺醇國藥準(zhǔn)字原料級資質(zhì)
醫(yī)藥級硫酸沙丁胺醇國藥準(zhǔn)字原料級資質(zhì)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 cp
  • 品牌 盤龍
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 西安市

更新時間:2024-12-02 15:41:56瀏覽次數(shù):272

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【簡單介紹】
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25千克
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 藥用原料
醫(yī)藥級硫酸沙丁胺醇國藥準(zhǔn)字原料級資質(zhì):取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸10ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐15ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于57.67mg的(C13H21NO3)2·H2SO4。

醫(yī)藥級硫酸沙丁胺醇國藥準(zhǔn)字原料級資質(zhì)

【性狀】 本品為白色或類白色的粉末;無臭。
   本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解
   【鑒別】 (1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。
     
   (3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則 0401)測定,在276nm的波長處有大吸收。
   (4)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集 486圖)*。
   (5)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則 0301)。
   【檢查】 旋光度 取本品約0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則 0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。
   溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則 0902 *法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則 0901 *法)比較,不得更深。
   沙丁胺酮 取本品約60mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度。照紫外-可見分光光度法(通則 0401),在310nm的波長處測定吸光度,不得過0.10(0.2%)。
   硼 取本品50mg,加碳酸鹽溶液(取無水碳酸鈉1.3g與碳酸鉀1.7g,加水溶解制成100ml)5ml,水浴蒸干,在120℃干燥后,迅速熾灼進(jìn)行有機(jī)破壞,破壞*后,放冷,加水0.5ml與臨用新制的0.125%姜黃素冰醋酸溶液3ml,微溫使殘渣溶解,放冷,加硫酸-冰醋酸(1:1)3ml,混勻,放置30分鐘,轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則 0401),在555nm的波長處測定吸光度;另取硼酸適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5.72μg的溶液,精密量取2.5ml,自“加碳酸鹽溶液5ml"起,同法操作。供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度(0.005%)。
   有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。另取硫酸特布他林與硫酸沙丁胺醇適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.2mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(通則 0512)試驗(yàn),用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以庚烷磺酸鈉溶液[取庚烷磺酸鈉2.87g與磷酸二氫鉀2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml,用磷酸溶液(1→2)調(diào)節(jié)pH值至3.65]-乙腈(78:22)為流動相;檢測波長為220nm。取系統(tǒng)適用性溶液20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,沙丁胺醇峰與特布他林峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μ1,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的25倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.05倍的峰忽略不計。
   干燥失重 取本品,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則 0831)。
   熾灼殘渣 不得過0.1%(通則 0841)。
   【含量測定】 取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸10ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐15ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于57.67mg的(C13H21NO3)2·H2SO4。
   【類別】 β2腎上腺素受體激動藥。
   【貯藏】 遮光,密封保存。
   【制劑】 (1)硫酸沙丁胺醇片 (2)硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑 (3)硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑 (4)硫酸沙丁胺醇注射液 (5)硫酸沙丁胺醇膠囊 (6)硫酸沙丁胺醇緩釋片 (7)硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊

醫(yī)藥級硫酸沙丁胺醇國藥準(zhǔn)字原料級資質(zhì)




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