一、試劑介紹
試劑名稱：4ARM-PEG-Acetal（3）/DSPE（1）（四臂聚乙二醇- 乙醛（3）/磷脂（1））
分子量：2000，5000，10000，20000，40000（可定制）
溶解性：溶于DMF、DMSO等部分有機(jī)溶液
外觀性狀：由分子量決定，固體或者液體。
規(guī)格：1g，5g，10g（可按需包裝）
純度：95%+
二、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
1.DSPE 基團(tuán)：DSPE是一種飽和的18碳磷脂，具有親脂性的長鏈烷基和親水性的磷酸乙醇胺頭部。這種結(jié)構(gòu)使其能夠在水溶液中自發(fā)形成脂質(zhì)體或雙分子層結(jié)構(gòu)，為藥物或其他生物活性分子提供載體。
2.4ARM-PEG 核心：四臂聚乙二醇（4ARM-PEG）是一種星形聚合物，具有四個(gè)分支的PEG鏈。PEG 鏈具有良好的水溶性、低免疫原性和生物相容性，能夠延長分子在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，減少被免疫系統(tǒng)清除的可能性。
3.Acetal 基團(tuán)：Acetal（縮醛）基團(tuán)可以在特定條件下（如酸性環(huán)境）發(fā)生水解反應(yīng)，釋放出醛基或其他活性基團(tuán)。這種特性使得4ARM-PEG-Acetal（3）/DSPE（1）能夠作為前體分子，在特定的生理環(huán)境下實(shí)現(xiàn)可控的化學(xué)反應(yīng)。
三、功能應(yīng)用
1.藥物遞送系統(tǒng)：
脂質(zhì)體制備：DSPE 基團(tuán)可以參與脂質(zhì)體的形成，將藥物包裹在脂質(zhì)體內(nèi)部。4ARM-PEG 鏈能夠修飾在脂質(zhì)體表面，提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和生物相容性，延長其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。同時(shí)，Acetal 基團(tuán)可以在組織的酸性微環(huán)境中水解，釋放出藥物，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送和可控釋放。
納米顆粒修飾：該分子可以用于修飾納米顆粒，如聚合物納米粒、金納米顆粒等。通過將藥物或其他功能分子連接到納米顆粒表面。
3.組織工程：在組織工程領(lǐng)域，該分子可以用于構(gòu)建生物材料支架，為細(xì)胞的黏附、增殖和分化提供適宜的微環(huán)境。4ARM-PEG 鏈可以提高支架的生物相容性和親水性，DSPE 基團(tuán)可以與細(xì)胞膜相互作用，促進(jìn)細(xì)胞的黏附和生長。Acetal 基團(tuán)可以在體內(nèi)逐漸水解，實(shí)現(xiàn)支架的降解和組織的再生。
四、優(yōu)勢
靶向性強(qiáng)：利用 Acetal 基團(tuán)在特定環(huán)境下的水解特性，可以實(shí)現(xiàn)藥物或其他功能分子的靶向釋放。
生物相容性好：PEG 鏈和 DSPE 基團(tuán)都具有良好的生物相容性，能夠降低分子的免疫原性和毒性，減少在體內(nèi)的副作用。
功能多樣性：可以通過對(duì)分子進(jìn)行進(jìn)一步的修飾，連接不同的藥物、成像探針或生物活性分子，實(shí)現(xiàn)多種功能的集成。
五、有關(guān)試劑
DSPE-PEG-Azide
DSPE-PEG-N3，MW：1000
Carbonylacrylic-PEG-Carbonylacrylic，MW：2000
DSPE-PEG-RGD，RGD-PEG-DSPE，MW：3400
DSPE-PEG-TPP
TPP-PEG-DSPE，MW：2000
ICG-PEG-DSPE，DSPE-PEG-ICG，MW：5000
DSPE-PEG-Cy5
Cyanine5-PEG-DSPE，MW：1000
DSPE-PEG-COOH
DSPE-PEG-Acid，MW：1000
1403744-37-5
DSPE-PEG-RB
Rhodamine-PEG-DSPE，MW：10000
Cy5.5-PEG-DSPE，Cyanine5.5-PEG-DSPE，MW：20000
mPEG-DSPE，DSPE-mPEG，MW：3400
178744-28-0
DSPE-PEG-SS，SS-PEG-DSPE，MW：20000
DSPE-PEG-MAL
Maleimide-PEG-DSPE，MW：20000
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