HSF人皮膚成纖維細(xì)胞

【規(guī)    格】1株/1ML
【儲(chǔ)存條件】低溫保存
【產(chǎn)品商標(biāo)】ATCC
【供應(yīng)限制】?jī)H供科研使用  
細(xì)胞培養(yǎng)的準(zhǔn)備工作一定要做充分，準(zhǔn)備至少兩套高溫高壓消毒后的物品，做新的操作時(shí)先檢點(diǎn)所有的東西是否準(zhǔn)備齊全，比如配液時(shí)的濾器，分裝所用的容器是不是足夠等等。所有實(shí)驗(yàn)物品，包括自己配的液體和購(gòu)買的產(chǎn)品，都要標(biāo)記清楚(比如名稱，PH值、時(shí)間、還有自己的名字，如果是共用一個(gè)冰箱的話這一點(diǎn)很重要)。凍存的物品盡量避免反復(fù)凍融，如果無法避免，也要盡早分裝，一次用完。細(xì)胞計(jì)數(shù)在開始培養(yǎng)時(shí)很有必要，但計(jì)數(shù)次數(shù)多了經(jīng)驗(yàn)估計(jì)法也是很好的辦法，必竟每次計(jì)數(shù)也不是那么精確，而細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)計(jì)數(shù)也不是那么要求嚴(yán)格。 一瓶細(xì)胞培養(yǎng)用液體盡量不要反復(fù)使用，這將增大污染機(jī)率?？捎玫霓k法即是將其分裝成適當(dāng)規(guī)格，一次用1瓶。細(xì)胞培養(yǎng)板或瓶若要摞在一起的話，注意在箱內(nèi)不要超過3層，否則，中間的會(huì)受熱不均，嚴(yán)重影響細(xì)胞質(zhì)量，可造成細(xì)胞生長(zhǎng)不均勻，可能造成中間稀少，四周密集。
本公司是一家生物企業(yè)，滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué) 、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué) ELISA試劑盒等生物科技實(shí)驗(yàn)需求，其主營(yíng)產(chǎn)品:ELISA試劑盒/人ELISA試劑盒/大鼠ELISA試劑盒/小鼠ELISA試劑盒/金標(biāo)試劑盒/免疫組化試劑盒/標(biāo)準(zhǔn)品/科研抗體/生化試劑，生物培養(yǎng)基/細(xì)胞株/實(shí)驗(yàn)室耗材/動(dòng)物血清等科研產(chǎn)品!

HSF人皮膚成纖維細(xì)胞
貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)
1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基，第二天再進(jìn)行消化處理
2.如果細(xì)胞收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請(qǐng)將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長(zhǎng)不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長(zhǎng)，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加適量0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間）
2.鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢让?，加6~8ml *培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散
3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)作或者凍存