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IlluminaMS-102-2003MiSeqReagentKitv2基因測(cè)序試劑盒產(chǎn)品介紹在基因測(cè)序領(lǐng)域,技術(shù)的不斷革新推動(dòng)著生命科學(xué)研究的飛速發(fā)展。Illumina公司作為行業(yè),其推出的MS-1...
使用QubitRNAIQAssayKit的檢測(cè)結(jié)果指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的實(shí)際案例:案例一:基因表達(dá)分析實(shí)驗(yàn)背景:研究團(tuán)隊(duì)欲通過(guò)qRT-PCR檢測(cè)某疾病相關(guān)基因在不同組織樣本中的表達(dá)差異。檢測(cè)結(jié)果:使用Qubi...
ScilogexD2012Plus高速離心機(jī):科研實(shí)驗(yàn)的得力助手在科研領(lǐng)域,離心機(jī)是一種至關(guān)重要的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,其性能的優(yōu)劣直接影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。Scilogex推出的D2012Plus高速...
Miltenyi130-095-929TumorDissociationKit:腫瘤單細(xì)胞制備的高效之選在腫瘤研究領(lǐng)域,獲取高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液是深入探究腫瘤細(xì)胞生物學(xué)特性、開(kāi)展腫瘤精準(zhǔn)治療研究的關(guān)鍵基...
Parallel-seq巧妙結(jié)合了組合條形碼標(biāo)記與微液滴測(cè)序技術(shù),實(shí)現(xiàn)“微液滴過(guò)載”策略,從而能夠高通量、低成本地在同一個(gè)單細(xì)胞中同步測(cè)量基因表達(dá)(scRNA-seq)和染色質(zhì)可及性(scATAC-s...
NEBR3142SKpnI-HF試劑盒:精準(zhǔn)高效的DNA切割利器在分子生物學(xué)研究領(lǐng)域,對(duì)DNA進(jìn)行精準(zhǔn)且高效的切割是眾多實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)與關(guān)鍵環(huán)節(jié),如基因克隆、載體構(gòu)建、基因表達(dá)調(diào)控研究等。NEB公司推出的...
在科研領(lǐng)域,離心機(jī)是一類(lèi)至關(guān)重要的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,其性能優(yōu)劣直接關(guān)乎實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。Scilogex推出的D2012Plus高速離心機(jī),憑借性能、可靠的安全設(shè)計(jì)以及便捷的操作體驗(yàn),成為眾多科研人員...
Invitrogen1XdsDNAHSAssayKit:雙鏈DNA定量的得力工具在分子生物學(xué)研究中,精準(zhǔn)測(cè)定雙鏈DNA(dsDNA)的濃度至關(guān)重要,其結(jié)果直接影響到后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成敗。賽默飛世爾科技旗下的...
IlluminaMS-102-3003--IlluminaMiSeqReagentKitv3產(chǎn)品介紹在基因測(cè)序技術(shù)不斷革新的當(dāng)下,科研人員對(duì)測(cè)序試劑盒的性能要求也日益嚴(yán)苛。Illumina公司推出的M...
以下是一些成功運(yùn)用NEBR3142S-NEB/KpnI-HF試劑盒進(jìn)行科研項(xiàng)目的案例:構(gòu)建植物表達(dá)載體1:在“一種植物葉片高表達(dá)雙向啟動(dòng)子及其應(yīng)用”的研究中,科研人員取10μg人工直接合成的promo...
為確保InvitrogenQubitRNAIQAssayKit檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,需要從樣本采集與保存、試劑盒的選擇與保存、儀器設(shè)備的校準(zhǔn)與維護(hù)、實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范程度以及結(jié)果的分析與驗(yàn)證等多個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)...
與其他RNA質(zhì)量評(píng)估試劑盒相比,InvitrogenQubitRNAIQAssayKit具有多方面顯著優(yōu)勢(shì):準(zhǔn)確性與特異性突出:該試劑盒采用Invitrogen™MolecularProb...
在環(huán)境微生物分析領(lǐng)域,InvitrogenQubitRNAIQAssayKit憑借其優(yōu)勢(shì),成為科研人員探究環(huán)境微生物奧秘的得力工具。復(fù)雜樣本中RNA質(zhì)量快速篩查:環(huán)境樣本如土壤、海水、污水等,成分極為...
(一)病毒研究領(lǐng)域在對(duì)新冠病毒的研究中,科研人員需要從臨床樣本(如咽拭子、痰液樣本經(jīng)處理后提取的RNA)中獲取高質(zhì)量的病毒RNA進(jìn)行基因測(cè)序、病毒載量分析等實(shí)驗(yàn)。使用該試劑盒對(duì)提取的RNA進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估...
InvitrogenQubitRNAIQAssayKit:RNA質(zhì)量評(píng)估利器在科研工作中,RNA樣本的質(zhì)量直接關(guān)乎下游實(shí)驗(yàn)的成敗??煽康腞NA檢測(cè)工具對(duì)于精準(zhǔn)研究極為重要,賽默飛世爾科技的Invitr...
選擇熒光染料時(shí)需要考慮的因素選擇熒光染料時(shí)需要綜合考慮多個(gè)因素,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。以下是一些需要考慮的因素:激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng):需與實(shí)驗(yàn)中使用的激發(fā)光源和檢測(cè)設(shè)備的光學(xué)濾光片相匹配。例如,若...
常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)條件對(duì)熒光染料穩(wěn)定性的影響熒光染料的穩(wěn)定性受多種實(shí)驗(yàn)條件影響,以下是一些常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)條件對(duì)熒光染料穩(wěn)定性的影響:光照:大多數(shù)熒光染料在光照下會(huì)發(fā)生光漂白現(xiàn)象,即熒光強(qiáng)度隨光照時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸降低。例...
評(píng)估熒光染料穩(wěn)定性的方法有多種,以下是一些常見(jiàn)的方法:光穩(wěn)定性評(píng)估連續(xù)光照實(shí)驗(yàn):將熒光染料標(biāo)記的樣本置于顯微鏡下,用特定波長(zhǎng)的光源進(jìn)行連續(xù)照射,每隔一定時(shí)間記錄熒光強(qiáng)度。以時(shí)間為橫坐標(biāo),熒光強(qiáng)度為縱坐...
確定溫度穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中溫度變化速率和幅度的具體步驟如下:前期調(diào)研與準(zhǔn)備收集染料信息:查閱熒光染料的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、相關(guān)文獻(xiàn)以及數(shù)據(jù)庫(kù),了解該染料的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性相關(guān)特性,如是否有已知的熔點(diǎn)、玻璃化轉(zhuǎn)...
進(jìn)行熒光染料溫度穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)時(shí),要從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、儀器設(shè)備、操作過(guò)程、數(shù)據(jù)處理等多方面采取措施,以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,具體如下:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方面合理設(shè)置樣本量:設(shè)置足夠數(shù)量的樣本,進(jìn)行多次重復(fù)實(shí)驗(yàn),以減少隨機(jī)誤差...
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