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犬細(xì)小病毒抗原檢測(cè)卡
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我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電
犬細(xì)小病毒抗原檢測(cè)卡
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品
| 登革熱NS1抗原快速檢測(cè)卡 |
| 登革熱NS1 ELISA檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgG/IgM快速檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgG快速檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgM快速檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgG ELISA檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgM ELISA檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgM捕獲法ELISA檢測(cè)試劑盒 |
| 登革熱IgG間接法ELISA檢測(cè)試劑盒 |
重要：?jiǎn)漳z*溶解之后，監(jiān)測(cè)凝膠/結(jié)合緩沖液?jiǎn)H值。當(dāng)pH＞8嘅時(shí)候，DNA產(chǎn)量將顯著降低。如果混合物嘅顏色變成橙色或者紅色，加5μL嘅5M乙酸鈉，pH 5.2，以令pH降低。喺度較之后，凝膠/結(jié)合緩沖混合物嘅顏色應(yīng)為淺黃色。
4。喺10000×10g嘅微離心機(jī)中離心一分鐘，喺室溫下將珠粒團(tuán)聚。擗液體。
5。通過(guò)添加300 UL超SEP®結(jié)合緩沖液洗滌玻璃珠，并通過(guò)漩渦重新沉淀小球。離心10000×一分鐘，棄液。
注意：額外綁定緩沖區(qū)可以單獨(dú)訂購(gòu)，見(jiàn)目錄或者BB客戶(hù)服務(wù)以獲取詳細(xì)信息。
6。加750 UL DNA打緩沖液，用無(wú)水乙醇稀釋?zhuān)偻ㄟ^(guò)旋流重沉淀。離心機(jī)喺10000×g，一分鐘，以珠粒。
注意：DNA洗滌緩沖液濃縮物一定要喺使用前用無(wú)水乙醇稀釋。參考樽上嘅標(biāo)簽說(shuō)明方向。
7。拋棄液體，從微離心理中*除去液體。將球團(tuán)晾干10-15分鐘。呢一步驟對(duì)于良好嘅DNA產(chǎn)量至關(guān)重要。
8。添加15-50μL（決于終產(chǎn)品嘅期望濃度）Elution Buffer（10mm TrI，pH 8.5）到理。通過(guò)旋渦重新沉淀球團(tuán)。喺5℃水浴中哺育50oC。離心機(jī)喺10000×一分鐘離心，以球團(tuán)超SEP®珠。
9。小心噉將上清液轉(zhuǎn)移到干凈嘅管子上。上清液而家含有純DNA。呢代表咗約80-90%嘅結(jié)合DNA。可選嘅第二打?qū)⑷侨魏螝埩魡﨑NA，但喺較低嘅濃度下。
注意：?jiǎn)粘琒EP珠打DNA嘅效率靠曬于pH。如果用水打DNA，確保pH值喺7.5-8.0左右。
10。DNA嘅產(chǎn)量同質(zhì)量：測(cè)定樣品喺260 nm同280 nm下嘅適當(dāng)稀釋度。DNA濃度計(jì)算如下：
DNA濃度＝吸走啲260×五十×（稀釋因子）ug/ml
長(zhǎng)度大于五bp嘅片段可常規(guī)純化，產(chǎn)率＞80%。波段范圍喺五十bp到五bp，產(chǎn)率為55%～80%。吸走啲率（260）/（吸走啲率280）系核酸純度嘅示。大于1.8嘅值示＞90%核酸。另外，產(chǎn)率（與及質(zhì)量）有時(shí)通過(guò)瓊脂糖凝膠/溴化乙錠電泳嚟確定。
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