創(chuàng)侖供應(yīng)甲型流感嗜血桿菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本試劑盒主要用于對(duì)病菌細(xì)菌進(jìn)行檢測(cè)，利用快速玻片凝集檢測(cè)技術(shù)，對(duì)大腸桿菌培養(yǎng)物進(jìn)行血清學(xué)鑒定。本試劑盒僅供科研使用。

保存要求：除了有特殊說明，免疫檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)保存在2-8°C

產(chǎn)品規(guī)格：2ml/瓶

保質(zhì)期：2年

流感嗜血菌A-F型凝集抗血清Haemophilus

流感嗜血菌A-F型凝集抗血清Haemophilus

流感嗜血桿菌A/B/C/D/E/F型診斷血清

流感嗜血桿菌A/B/C/D/E/F型診斷血清

呼吸道感染嗜血桿菌檢測(cè)診斷血清

呼吸道感染嗜血桿菌檢測(cè)診斷血清

C型流感嗜血桿菌免疫檢測(cè)產(chǎn)品

C型流感嗜血桿菌免疫檢測(cè)產(chǎn)品

D型嗜血桿菌免疫電泳診斷血清

D型嗜血桿菌免疫電泳診斷血清

流感嗜血桿菌引發(fā)腦膜炎診斷血清

流感嗜血桿菌引發(fā)腦膜炎診斷血清

肺炎型嗜血桿菌膠體金檢測(cè)試紙 診斷血清

肺炎型嗜血桿菌膠體金檢測(cè)試紙 診斷血清

血清學(xué)診斷流感嗜血桿菌F型2ML

血清學(xué)診斷流感嗜血桿菌F型2ML

e型2ml嗜血桿菌單種血清套裝

e型2ml嗜血桿菌單種血清套裝

甲型流感嗜血桿菌

甲型流感嗜血桿菌

甲型流感嗜血桿菌抗體診斷血清

甲型流感嗜血桿菌抗體診斷血清

創(chuàng)侖供應(yīng)甲型流感嗜血桿菌診斷血清

【流感嗜血桿菌相關(guān)知識(shí)】

流感嗜血桿菌分類為兩類，即莢膜菌株及沒有莢膜的菌株。雖然已知莢膜類的乙型流感嗜血桿菌（或是b型流感嗜血桿菌，簡(jiǎn)稱HiB）是毒性的主因之一，但感染流感嗜血桿菌的病因卻仍未*清楚。它們的莢膜能幫助它們抵抗在沒有免疫的寄主體內(nèi)的吞噬作用及不觸發(fā)補(bǔ)體介導(dǎo)的裂解。沒有莢膜的菌株則較少侵略性，但它們能誘發(fā)炎癥而產(chǎn)生其他病癥，如會(huì)厭炎。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

（ MOB：楊永漢） 

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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，將高劑量免疫耐受小鼠脾細(xì)胞轉(zhuǎn)移到免 疫原劑量激的小鼠體內(nèi)時(shí)，則小鼠抗體應(yīng)答水平明顯下降。如高 劑量免疫耐受小鼠脾細(xì)胞經(jīng)抗Thy-1和補(bǔ)體處理后再轉(zhuǎn)移到免疫原 劑量免疫的小鼠體內(nèi)，則高劑量免疫耐受小鼠脾細(xì)胞的抑制作用 消失。實(shí)驗(yàn)證明了在高劑量免疫耐受小鼠的脾細(xì)胞中存在有抑制 作用的T細(xì)胞。這種抑制細(xì)胞的表型為CD3 CD4-CD8 （小鼠CD8單 抗常用Lyt-2）。人的抑制性T細(xì)胞表型為CD3 CD4-CD8 CD28-。 Ts細(xì)胞不僅對(duì)B細(xì)胞合成和分泌抗體有抑制作用，而且對(duì)Th輔助作 用、遲發(fā)型超敏反應(yīng)以及Tc介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用都有負(fù)調(diào)節(jié)作用。 ⑵Ts細(xì)胞的亞：Ts細(xì)胞還可分為Ts1、Ts2和Ts3不同亞，分別起 著誘導(dǎo)抑制、轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制和發(fā)揮抑制效應(yīng)的作用。它們之間相互作 用的確切機(jī)理還不十分清楚，可能是通過釋放可溶性介質(zhì)相互作 用的。Ts1（Tsi，抗原特異性抑制性T細(xì)胞）分泌TsF1（TsiF， 抑制誘導(dǎo)因子）→作用于Ts2（Tst，抑制轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞），分泌TsF2 （TstF）→作用于Ts3（Tse，抑制效應(yīng)細(xì)胞）。
Animal experimental studies have found that when high-dose immune-tolerant mouse spleen cells are transferred to mice immunized with the original dose of exogenous mice, the antibody response level in mice is significantly decreased. For example, high-dose immunotolerant mouse spleen cells were treated with anti-Thy-1 and complement and then transferred to mice immunized with immunogen dose. The inhibitory effect of high-dose immunotolerant mouse spleen cells disappeared. Experiments have demonstrated the presence of inhibitory T cells in splenocytes from high dose immunotolerant mice. The phenotype of this suppressor cell is CD3 CD4-CD8 (Lyt-2 is commonly used for mouse CD8 mAbs). The suppressive T cell phenotype of humans is CD3 CD4-CD8 CD28-. Ts cells not only inhibit the synthesis and secretion of antibodies by B cells, but also negatively regulate Th-helper function, delayed type hypersensitivity, and Tc-mediated cytotoxicity. (2) Sub-Ts cells of Ts cells can also be divided into different sub-regions of Ts1, Ts2, and Ts3, respectively, which act as induction inhibitors, transduction inhibitors, and inhibitory effects. The exact mechanism of interaction between them is not well understood and may be achieved through the release of soluble media. Ts1 (Tsi, antigen-specific suppressor T cells) secretes TsF1 (TsiF, inhibitory factor) → acts on Ts2 (Tst, inhibits transduced cells), secretes TsF2 (TstF) → acts on Ts3 (Tse, suppressor effector cells)