雞原代卵泡顆粒細(xì)胞公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：雞卵泡顆粒細(xì)胞 人癌細(xì)胞 英文名稱(chēng)： HCC1937 SVP VERO細(xì)胞衍生株 1ml/T75 MGC80-3（MGC-803）人胃癌細(xì)胞 MDCK(NBL-2) 狗細(xì)胞 小鼠原代嗅球神經(jīng)元細(xì)胞

雞原代卵泡顆粒細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

雞卵泡顆粒細(xì)胞分離自雞卵泡組織；成熟卵泡是卵巢的組織結(jié)構(gòu)成分之一，卵泡腔很大，卵丘很明顯。卵泡內(nèi)膜細(xì)胞緊靠卵泡顆粒層，與顆粒層細(xì)胞之間有一層基膜相隔，內(nèi)膜細(xì)胞呈多邊形，胞質(zhì)清亮，胞核圓形，細(xì)胞間可見(jiàn)許多毛細(xì)血管，外膜細(xì)胞位于外層，多呈梭形，與周?chē)Y(jié)締組織分界不明顯。卵泡（follicle）中卵母細(xì)胞四周有一層菱形或扁平細(xì)胞圍繞，在卵泡開(kāi)始發(fā)育、卵細(xì)胞成長(zhǎng)的同時(shí)，周?chē)牧庑渭?xì)胞變?yōu)榱⒎叫?，并由單層增生成?fù)層，因其細(xì)胞漿內(nèi)含有顆粒，故稱(chēng)為顆粒細(xì)胞。初級(jí)卵泡的顆粒細(xì)胞為單層；次級(jí)卵泡的顆粒細(xì)胞增至復(fù)層；成熟卵泡的顆粒細(xì)胞展開(kāi)又變?yōu)閱螌?。顆粒細(xì)胞的胞核大而圓，著色深，細(xì)胞的游離面有許多細(xì)長(zhǎng)突起伸入放射帶的凹陷部。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞卵泡顆粒細(xì)胞采用先機(jī)械分離后膠原酶-蛋白酶聯(lián)合消化法、并通過(guò)專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞卵泡顆粒細(xì)胞經(jīng)FSHR免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞  大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A  人導(dǎo)管癌細(xì)胞;HCC38  MOLT-4 人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞 MOLT-4 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS  恒河猴肺細(xì)胞 兔原代輸尿管上皮細(xì)胞 小鼠原代心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

SFRP1(Secreted frizzled related protein 1 0.5mgSFRP1(Secreted frizzled related protein 1) 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗原

FAM20B Protein Human 重組人 FAM20B / Gxk1 蛋白

HA重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IL2RB Protein Human 重組人 CD122 / IL-2RB 蛋白

FUT10重組人 FUT10 / Fucosyltransferase 10 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠葡萄糖60酸異構(gòu)酶(GPI)試劑盒 ，英文名： GPI ELISA Kit

Mouse plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒

Ratai-IVIgGaibodyELISAKit 大鼠抗IVIgG抗體試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGP-II(HumanGlycogenphosphorylaseII)ELISAKit人糖原0酸化酶同工酶II

細(xì)胞蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量試劑盒20次

Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

雞原代卵泡顆粒細(xì)胞小鼠絨毛膜(CG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human enkephalin (ENK) ELISA Kit 人腦啡肽(ENK)試劑盒

HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISAKit 人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

guineapigImmunoglobulinE,IgE試劑盒豚鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量試劑盒20次

MousecardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISAKit小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

TNFRSF14重組食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MADCAM-1 黏膜選址素(抗原 0.5mgMADCAM-1 黏膜選址素(抗原)

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標(biāo)簽) Protein

ERH Protein Human 重組人 ERH / DROER 蛋白

MAPK1 Protein Mouse 重組小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶(hù)收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀(guān)察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀(guān)察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。