內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人細(xì)胞裂解液 A-375(人惡性黑色素瘤細(xì)胞) FGFRL1 Others Mouse 小鼠 FGFRL1 / FGFR5 人細(xì)胞裂解液 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子beta超家族 兔原代頸動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代肝成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

詳情描述

原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系是一個(gè)為體外生長(zhǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動(dòng)物的大血管和微血管內(nèi)皮細(xì)胞設(shè)計(jì)的理想的培養(yǎng)基方案。本體系是一個(gè)基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個(gè)圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個(gè)無(wú)菌的液體混合系統(tǒng)，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長(zhǎng)因子、微量元素和一些其他的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物以及一個(gè)低濃度的胎牛血清（5%）。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系，

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 大鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒

HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 人骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCarcinoembryonicFerritin,CEF試劑盒人癌胚鐵蛋白(CEF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

重組腺病毒效價(jià)溶斑測(cè)定試劑盒20次

HumanSolubleClusterofdiffereiation40ligand，sCD40LELISAKit人可溶性CD40配體(sCD40L)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)試劑盒 ，英文名： IGFBP4 ELISA Kit

Mouse endothelial lipase (EL) ELISA Kit 小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)試劑盒

MouseVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCyclin-D1ELISAKit人細(xì)胞周期素D1

細(xì)胞AURORA-C激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitBMPs大鼠骨形成蛋白

小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠淋巴細(xì)胞因子ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白XK抗體

致死因子惡性腦瘤樣蛋白4抗體

MCAM重組人 CD146 / MCAM 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

天冬轉(zhuǎn)氨酶(AST)重組蛋白 Recombinant Aspartate Aminotransferase (AST)

PEBP1重組人 PEBP1 / Phosphatidylethanolamine binding protein 1 蛋白 Protein

CPM Protein Human 重組人 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白

HA Protein H5N2 重組甲型流感 H5N2 (A/Ame屬

內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基M2-PK ( pyruvate Kinase M2 0.5mgM2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酸激酶-M2(抗原)

FGFR1OP Protein Human 重組人 FGFR1OP / FOP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

ENTPD1 Protein Mouse 重組小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。