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1、工作液配置
（1）將所有組分恢復(fù)至室溫。
（2）用 A 組分充分稀釋 B 組分(儲(chǔ)液)，配制成 0.2 mg/mL 的螢火蟲螢光素酶工作液，渦旋震蕩，確保充分混勻。
注：螢火蟲螢光素酶工作液不能反復(fù)凍融，若單次實(shí)驗(yàn)用量較少，建議按單次使用量分裝。在室溫下，工作液配置 3 h 后，活性下降約 10 %，5 h 后，活性下降約 25 %。
2、化學(xué)發(fā)光值檢測(cè)
（1）從培養(yǎng)箱中拿出細(xì)胞培養(yǎng)板，室溫孵育 20 min，使其恢復(fù)至室溫（22 – 25°C）。
（2）向培養(yǎng)板中加入與培養(yǎng)基等體積的螢火蟲螢光素酶工作液，混勻。
（3）室溫孵育 5 min。
注：孵育時(shí)間可隨細(xì)胞類型和細(xì)胞數(shù)目適當(dāng)調(diào)整。
（4）用多功能酶標(biāo)儀或化學(xué)發(fā)光儀讀取數(shù)值（儀器參數(shù)：測(cè)定時(shí)間為 10 s，測(cè)定間隔為 2 s）。

-80℃保存。B 組分建議預(yù)先使用無菌水配置為 2 mg/mL 儲(chǔ)液，A 組分及配置為儲(chǔ)液的 B 組分，根據(jù)實(shí)驗(yàn)
需求進(jìn)行小批量分裝。檢測(cè)工作液建議現(xiàn)配現(xiàn)用，避免反復(fù)凍融。

1、使用前請(qǐng)將產(chǎn)品瞬時(shí)離心至管底，再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、螢火蟲螢光素酶催化的生物發(fā)光的波長為 560 nm。
3、為防止孔間干擾，建議使用白色不透光孔板。

熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒