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克服免疫抑制腫瘤微環(huán)境的新研究,德國MB助力科研

閱讀:613      發(fā)布時間:2023-8-19
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細(xì)胞治療相關(guān)研究,在申報過程中,需要進行支原體檢測。德國Minerva Biolabs支原體qPCR檢測試劑盒,通過藥典方法學(xué)驗證。

 

隨著癌癥的發(fā)展,它建立了一個免疫抑制腫瘤微環(huán)境(TME),改變局部間質(zhì)和免疫細(xì)胞,以阻止免疫浸潤、識別和功能。這些因素包括滲透的物理障礙、局部代謝環(huán)境的改變、免疫抑制細(xì)胞類型的募集以及可抑制免疫的可溶性因子的升高。許多這些特征已被證明在穩(wěn)定狀態(tài)下促進腫瘤進展,但也與免疫療法(如檢查點阻斷)的耐藥性有關(guān),檢查點阻斷利用單克隆抗體阻斷浸潤T細(xì)胞表面的PD-1等抑制性受體。

 

事實上,檢查點阻斷免疫療法在各種實體瘤中取得了廣泛的成功,延長了數(shù)百萬患者的生命。然而,這些療法依賴于預(yù)先存在的免疫浸潤,并且在攜帶免疫惰性腫瘤的患者中,檢查點阻斷幾乎沒有成功。因此,仍然迫切需要能夠促進免疫浸潤并限制TME內(nèi)抑制的治療方式。

 

溶瘤病毒(OVs)優(yōu)先感染腫瘤細(xì)胞,可用于腫瘤治療。這些病毒通過自然趨向性和工程選擇性,在腫瘤細(xì)胞中復(fù)制,導(dǎo)致腫瘤裂解,釋放病原體相關(guān)分子模式和損傷相關(guān)分子模式,最終引發(fā)腫瘤和病毒抗原的T細(xì)胞啟動。適應(yīng)性免疫反應(yīng)是對患者自身腫瘤新抗原的反應(yīng),主要作為患者特異性疫苗。OVs的這種免疫刺激作用有可能使TME發(fā)炎并啟動新的抗腫瘤免疫。目前,美國只有一種獲fda批準(zhǔn)的OV,即溶瘤皰疹病毒talimogene laherparepvec (T-VEC, Imlygic),被批準(zhǔn)用于晚期黑色素瘤。最近,人們對將檢查點阻斷與OV治療相結(jié)合產(chǎn)生了興趣,這些組合以及其他類型OVs的臨床前研究已經(jīng)有了臨床前的希望。然而,很難將這些發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為臨床成功,這表明它們的作用機制仍有很多需要了解。

 

OVs的一個關(guān)鍵特征是它們不僅能夠促進腫瘤的選擇性,而且能夠向TME提供基因治療。例如,T-VECGM-CSF的基因傳遞到腫瘤,以支持APC的募集。但這些遺傳有效載荷本質(zhì)上不一定是免疫的;例如,我們的團隊已經(jīng)證明,通過將瘦素等脂肪因子編碼到病毒中,可以將代謝支持傳遞給新的腫瘤浸潤。雖然臨床上大多數(shù)OVs的設(shè)計目的是提供免疫刺激,編碼IL-2、IL-12等細(xì)胞因子,但總體而言,OVs本身能夠促進強大的免疫浸潤。因此,合理設(shè)計遺傳載荷以通過其他機制增強免疫可能更有效。

 

雖然許多OV研究報告了治療后誘導(dǎo)細(xì)胞毒性CD8+ T細(xì)胞,但免疫調(diào)節(jié)因子在OV治療中的作用不太明顯,盡管控制了TME的耐藥機制。這些耐藥機制的關(guān)鍵是調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)TME的募集和抑制細(xì)胞因子(TGFβ)的濃度升高。Treg細(xì)胞,以及TME中存在的其他因素,包括可溶性、細(xì)胞性和結(jié)構(gòu)性因素,可以阻止免疫浸潤和活性,從而提高免疫治療效果。因此,我們試圖研究與OV抗性相關(guān)的免疫調(diào)節(jié)機制,并設(shè)計OV來中和這些抑制因子。

 

近期的一項研究中,研究人員使用了對溶瘤痘苗病毒(VV)治療敏感的腫瘤模型的連續(xù)體內(nèi)傳代,以產(chǎn)生對治療耐藥或敏感的成對等基因腫瘤細(xì)胞系。這使得對ov反應(yīng)性腫瘤的免疫機制有了更深入的了解。

 

相關(guān)研究發(fā)表在《Journal of Experimenal Medicine》上,文章標(biāo)題為:“An oncolytic virus–delivered TGFβ inhibitor overcomes the immunosuppressive tumor microenvironment"。

 

對這些不同腫瘤模型的浸潤分析顯示,雖然用OVs治療的腫瘤顯示出新T細(xì)胞的浸潤,但耐藥腫瘤TME中的一個決定性特征是Treg細(xì)胞的表型穩(wěn)定性,這與TGFβ產(chǎn)生的增加直接相關(guān)。我們設(shè)計了一種表達(dá)強效TGFβ抑制劑的溶瘤痘苗,發(fā)現(xiàn)耐藥腫瘤小鼠在使用這種藥物治療時表現(xiàn)出顯著的反應(yīng),這可以擴展到在侵襲性的黑色素瘤模型中與檢查點阻斷療法協(xié)同作用。


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