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支原體是一種原核生物，有人稱它為小的細(xì)菌。但它卻沒有細(xì)菌的細(xì)胞壁。本文締一生物/締一生物為您分析為什么支原體應(yīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)實驗室的常規(guī)監(jiān)測？

　　支原體對培養(yǎng)細(xì)胞的污染發(fā)生率高，據(jù)估計平均發(fā)生率在60%左右。同時又非常隱秘，早期不容易被發(fā)現(xiàn)，除非用特異性和靈敏度都非常高的檢測試劑盒。支原體因為個頭小，能穿過0.22微米濾器，并且在實驗室內(nèi)會潛在的擴(kuò)散。支原體污染使得用被污染的細(xì)胞樣本做的實驗*失去意義和價值。

　　因此，有必要對所有新帶入的細(xì)胞培養(yǎng)基和新引進(jìn)的細(xì)胞和細(xì)胞株（如從細(xì)胞庫購置）進(jìn)行支原體檢測。推薦采用兩種方法進(jìn)行檢測。可從以下三種方法中進(jìn)行挑選：PCR方法，間接染色法，瓊脂和肉湯培養(yǎng)法，花費(fèi)時間是從1天到3-4周。這種檢測應(yīng)成為每個細(xì)胞培養(yǎng)或組織培養(yǎng)實驗室進(jìn)行自我質(zhì)量監(jiān)控的必要組成部分。

　　參考文獻(xiàn)

　　Lesley Young，Julia Sung，Glyn Stacey，John R Masters. Detection of Mycoplasma in cell cultures. Nature Protocols. 2010, 5,929–934

　　綜上所述，您是不是已經(jīng)對為什么支原體應(yīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)實驗室的常規(guī)監(jiān)測，有所了解。