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產(chǎn)品名稱：淀粉磷酸化酶(SP)測試盒價(jià)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6504

測定意義

淀粉磷酸化酶（Starch Phosphorylase，SP）是淀粉代謝過程的可逆反應(yīng)酶，既可催化淀粉的合成，也可催化淀粉的分解。

在高等植物中，淀粉磷酸化酶（合成方向）主要存在于質(zhì)體中，負(fù)責(zé)延長淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端；淀粉磷酸化酶（分解方向）主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸，負(fù)責(zé)葡萄糖鏈的磷酸解，是淀粉代謝過程中的關(guān)鍵酶。

在植物體中，淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機(jī)磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個(gè)數(shù)量級(jí)，一般認(rèn)為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解，因此，分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。

測定原理：

淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機(jī)磷反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸，葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖-6-磷酸，并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產(chǎn)生NADPH，使340nm下吸光值增加。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Phospho-PKC gamma (Thr514)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse Anti-Human Mu chain Monoclonal 鼠抗人IgM μ鏈單克隆抗體(親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

鼠抗人β亞基人絨毛膜促性腺單抗 Anti-β-HCG 0.1ml

Dog IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

FAM150A 英文名稱： FAM150A蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RPS6KB1(Thr 412) 磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse Anti-Human Mu chain Monoclonal 鼠抗人IgM μ鏈單克隆抗體(親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

ZNF300 (zinc finger protein ZNF300)- middle 鋅指蛋白300(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

Anti-CD339/Jagged1 Jagged1/CD339抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh OPG 骨保護(hù)蛋白/護(hù)骨素抗體 規(guī)格 0.1ml

RELT Kit Human 人 RELT / TNFRSF19L ELISA配對(duì)抗體 ELISA

Tuftsin 英文名稱： Tuftsin蛋白抗體 0.2ml

CRMP1 英文名稱： 二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白1抗體 0.1ml

Anti-CD339/Jagged1 Jagged1/CD339抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

14-3-3 gamma 英文名稱： 14-3-3γ抗體 0.2ml

EBF1 英文名稱： 早期B細(xì)胞因子1抗體 0.2ml

piwi樣1蛋白抗體 Anti-PIWIL1 0.1ml

Anti-phospho-STAT3 (Ser727) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MYL(Ser19) 磷酸化肌球蛋白輕鏈2抗體 規(guī)格 0.1ml

ANP(atrial natriuretic peptide) 心鈉肽(心鈉素)抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
淀粉磷酸化酶(SP)測試盒價(jià)格茜素黃GG聯(lián)苯菊酯 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：82657-04-3 100mg腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測試劑盒

茜素黃R芐呋菊酯 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：28434-01-7腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測試劑盒

鋁試劑,玫紅三羧酸銨聯(lián)苯 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：92-52-4腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測試劑盒

鋁試劑聯(lián)苯三唑 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：55179-31-2酵母腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測試劑盒

酸性鉻藍(lán)K硫氯酚 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：97-18-75’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒

酸性品紅啶酰菌 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：188425-85-6組織5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒

茜素絡(luò)合指示劑(IND)溴鼠 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：56073-10-0血液5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒

茜素絡(luò)合指示劑(高純級(jí),98%)除草定標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)： 314-40-9α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。