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上海申知心生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型 |

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更新時間:2025-05-13 15:12:55瀏覽次數(shù):1188
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核心機制:Th2型免疫應答主導,涉及IgE介導的速發(fā)型過敏反應
方法:
經(jīng)典OVA致敏法(占文獻案例70%):
動物品系:BALB/c(Th2敏感)、C57BL/6(Th1/Th17偏倚)
致敏階段:腹腔注射卵清蛋白(OVA,100μg)聯(lián)合氫氧化鋁佐劑(4mg),每周1次×3周
激發(fā)階段:OVA(1mg/mL)鼻腔滴注×7天,誘導噴嚏、流涕等典型癥狀
優(yōu)化方案:添加SEB(金黃色葡萄球菌腸毒素B)增強Th2極化,IL-5/IL-13表達量提升3倍
創(chuàng)新模型:
基因工程模型:STAT6轉(zhuǎn)基因小鼠自發(fā)Th2炎癥,避免人工致敏干擾
多信號通路研究:MAPK/PI3K-AKT/NF-κB通路激活可視化(如熒光報告基因小鼠)
分型構(gòu)建:
類型 | 誘導方法 | 病理特征 |
---|---|---|
嗜酸性粒細胞型 | SEB(10ng)+ OVA鼻腔滴注×8周,或卡泊三醇(MC903)局部應用×19天 | 黏膜息肉樣增生,CCL11/CCL24高表達,嗅上皮變薄 |
中性粒細胞型 | LPS(0.5mg/kg)或poly(I:C)鼻腔滴注×4周,激活TLR4/TLR3通路 | IL-17主導炎癥,竇壁增厚伴膠原沉積 |
混合型 | LPS+SEB序貫刺激,模擬細菌-真菌協(xié)同感染 | Th1/Th2/Th17細胞因子共表達,纖維化評分提升40% |
特殊模型:
真菌誘導模型:煙曲霉菌滴鼻誘導IL-33釋放,模擬頑固性鼻竇炎
缺氧模型:HIF-1α過表達促進上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT),加速息肉形成
人源化模型:移植CRSwNP患者PBMC至免疫缺陷小鼠,保留90%供體免疫特征
類器官芯片:鼻上皮類器官與成纖維細胞共培養(yǎng),模擬黏膜屏障動態(tài)損傷
品系 | 免疫特征 | 適用場景 |
---|---|---|
BALB/c | Th2優(yōu)勢,OVA致敏成功率>85% | 過敏性鼻炎、ECRSwNP研究 |
C57BL/6 | Th1/Th17偏倚,纖維化易感性高 | 中性粒細胞型CRS、藥物耐藥性研究 |
SIRT1-Tg | 抗衰老基因過表達 | 老年性鼻黏膜再生研究 |
急性模型:3周(OVA致敏+激發(fā))
慢性模型:8-12周(SEB/LPS反復刺激)
加速模型:MC903誘導19天形成息肉
物理-化學復合:鼻腔滴注LPS聯(lián)合冷應激(4℃環(huán)境暴露)
代謝干預:高脂飲食(60%脂肪)增強炎癥持續(xù)性
癥狀評分:
噴嚏次數(shù)(>15次/10min為陽性)
鼻部搔抓頻率(紅外監(jiān)測系統(tǒng)量化)
嗅覺測試:食物埋藏實驗潛伏期延長>50%
檢測方法 | 關鍵指標 | 技術(shù)參數(shù) |
---|---|---|
HE染色 | 嗜酸/中性粒細胞計數(shù),基底膜增厚 | 每高倍視野(HPF)>50個為陽性 |
天狼星紅染色 | 膠原沉積面積(ImageJ量化) | 纖維化區(qū)域占比>30% |
免疫熒光 | ZO-1/Occludin表達水平(屏障功能評估) | 熒光強度下降>60%提示損傷 |
炎癥因子譜:
Th2型:IL-4 (>80pg/mL)、IL-5 (>120pg/mL)、IL-13 (>60pg/mL)
Th17型:IL-17A (>50pg/mL)、CCL20 (>200pg/mL)
血清標志物:總IgE (>1000ng/mL)、ECP(嗜酸細胞陽離子蛋白)
微型CT:量化鼻竇腔容積縮?。?gt;20%為陽性)
光聲成像:實時監(jiān)測血管密度變化(分辨率10μm)
時間成本高:經(jīng)典CRS模型需12周,阻礙藥物高通量篩選
物種差異:小鼠鼻竇解剖簡單,缺乏人類篩竇結(jié)構(gòu)
異質(zhì)性模擬不足:難以復刻人類CRS內(nèi)型多樣性
可逆誘導系統(tǒng):光控CRISPR激活/抑制技術(shù)實現(xiàn)炎癥動態(tài)調(diào)控
器官芯片:3D打印鼻竇微流體裝置,集成機械應力刺激
多組學驗證:單細胞轉(zhuǎn)錄組+空間代謝組解析區(qū)域免疫微環(huán)境
國際共識指標:制定CRS模型嚴重度指數(shù)(CMSI),含6項核心參數(shù)
倫理優(yōu)化:植入式生物傳感器替代重復解剖,減少動物使用量80%
藥物研發(fā)
度普利尤單抗:在IL-4Rα人源化小鼠中降低IL-13水平75%
中藥復方:補肺健脾方通過抑制NLRP3炎癥小體,改善黏膜纖毛清除率
機制解析
HIF-1α靶點:抑制劑PX-478使息肉體積縮小60%
腸道-鼻軸:糞菌移植恢復SCFAs水平,緩解Th2炎癥