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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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10107ES62HieffLongTaqDNAPolymerase長片段DNA聚合酶
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 10107ES62 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1432更新時(shí)間:2022-02-09 13:54:39

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125U
貨號(hào) 10107ES62
是Taq DNA Polymerase與一種含有3’ →5’外切酶活性的蛋白組成的混合酶,保真性是Taq DNA Polymerase的6倍,專門用于長片段的擴(kuò)增。*的緩沖體系使Hieff® Long Taq DNA Polymerase可擴(kuò)增長達(dá)8 kb的人基因組片段和10 kb左右的質(zhì)粒模板。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的3’端帶A,可直接用于TA克隆。試劑盒中的PCR Enhancer有助于高GC含量
產(chǎn)品介紹

Hieff® Long Taq DNA Polymerase 長片段DNA聚合酶

 

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格(元)

Hieff® Long Taq DNA Polymerase 長片段DNA聚合酶

10107ES62

125 U

155.00

Hieff® Long Taq DNA Polymerase 長片段DNA聚合酶

10107ES78

5×125 U

735.00

 

產(chǎn)品描述

 

Hieff® Long Taq DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase與一種含有3’ →5’外切酶活性的蛋白組成的混合酶,其保真性是Taq DNA Polymerase的6倍,專門用于長片段的擴(kuò)增。*的緩沖體系使Hieff® Long Taq DNA Polymerase可擴(kuò)增長達(dá)8 kb的人基因組片段和10 kb左右的質(zhì)粒模板。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的3’端帶A,可直接用于TA克隆。試劑盒中的PCR Enhancer有助于高GC含量片段的擴(kuò)增。

 

產(chǎn)品組分

 

編號(hào)

組分

產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格

10107ES62(125 U)

10107ES78(5×125 U)

10107-A

Hieff® Long Taq DNA Polymerase (5 U/μL)

25 μL

25 μL×5

10107-B

10× Hieff® Long Taq Buffer(Mg2+ free)

500 μL

500 μL×5

10107-C

25 mM MgCl2

1 mL

1 mL×5

10107-D

dNTP Mix (10 mM each)

100 μL

100 μL×5

10107-E

5 × PCR Enhancer

125 μL

125 μL×5

10107-F

10 × Loading buffer

1.25 mL

1.25 mL×5

 

活性定義

 

用活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物,74℃, 30 min內(nèi),攝入10 nmol的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為1個(gè)活性單位(U)。

 

質(zhì)量控制

 

核酸外切酶殘留檢測:20 μL反應(yīng)體系,10 U本品和1 μg λDNA -HindIII,37℃下孵育4 h,DNA的電泳譜帶無變化。

核酸內(nèi)切酶殘留檢測:20 μL反應(yīng)體系,10 U本品和1 μg λDNA,37℃溫育4 h,DNA的電泳譜帶無變化。

大腸桿菌殘留DNA檢測: 50 μL體系中,加入2 U本品,以無菌ddH2O為模板,擴(kuò)增E.coil 16s rDNA 基因。30個(gè)循環(huán)后擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行1% 瓊脂糖凝膠電泳,EB染色,無擴(kuò)增條帶。

 

運(yùn)輸與保存方法

 

冰袋運(yùn)輸。-20º℃保存,有效期1年。

 

注意事項(xiàng)

 

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

 

PCR反應(yīng)體系(推薦冰上配制)

組分

體積

ddH2O

to 50 μL

10× Hieff® Long Taq Buffer(Mg2+ free)

5 μL

25 mM MgCl2

3-4 μL

dNTP Mix (10 mM each)

1 μL

5 × PCR Enhancer

適量

DNA模板 

適量

Primer正向 (10 μM)

2 μL

Primer反向 (10 μM)

2 μL

Hieff® Long Taq DNA Polymerase (5 U/μL)

0.5 μL

 1)PCR Enhancer推薦僅當(dāng)擴(kuò)增片段GC%> 60%且優(yōu)化條件也無法正常擴(kuò)增時(shí)用;可能會(huì)使保真度有輕微降低。

2)聚合酶濃度:酶量可在0.25-1 μL之間調(diào)整。通常情況下加大酶量可以提高擴(kuò)增產(chǎn)量,但有可能會(huì)使特異性下降。

3)Mg2+終濃度對(duì)于大多數(shù)由本酶催化的PCR反應(yīng)來說,Mg2+的較優(yōu)濃度為2 mM;如有特殊需要,可在終濃度1.5-2.5 mM區(qū)間內(nèi)調(diào)整Mg2+濃度。

4)不同模板的推薦使用量(50 μL反應(yīng)體系)

模板種類

用量

動(dòng)植物基因組DNA

10-200 ng

大腸桿菌基因組DNA

1-100 ng

λDNA、質(zhì)粒DNA

0.1-10 ng

PCR擴(kuò)增程序

1)目的片段<5 kb

循環(huán)步驟

溫度

時(shí)間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

94℃

5 min

1

變性

94℃

30 sec

30-35

退火

55℃

30 sec

延伸

72℃

30 sec/kb

終延伸

72℃

7 min

1

】:退火溫度需要根據(jù)引物退火溫度調(diào)整,一般設(shè)置成低于引物退火溫度1-2℃即可。

2)目的片段>5 kb

循環(huán)步驟

溫度

時(shí)間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

94℃

1-3 min

1

變性

94℃

10 sec

30-35

退火/延伸

68℃

30-60 sec/kb

終延伸

68℃

7 min

1

】:對(duì)于> 5 kb的片段,推薦使用長引物, Tm值在68-70℃,把退火/延伸溫度合并為68℃。這樣可以顯著提高擴(kuò)增特異性。延長延伸時(shí)間有助于提高擴(kuò)增產(chǎn)量。

HB190523

 



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