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ICG1088-SU11274SU11274
參考價: 面議
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  • ICG1088-SU11274 產品型號
  • 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:503更新時間:2023-03-15 09:40:16

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產品簡介
SU11274是ATP競爭性的Met小分子抑制劑,其IC50為10 nM。的選擇性是Flk-1的50倍以上 [1],是其它激酶如PDGFR,EGFR,CDK2,SRC和FGFR的500倍以上 [2]。劑量依賴的抑制BaF3.TPR-MET細胞的生長,也能誘導從TPR-MET-轉化的BaF3細胞凋亡和細胞周期的阻滯
產品介紹

ICG1088-SU11274

SU11274,>98%

【英文同義名】:Met Kinase Inhibitor, 658084-23-2, SU 11274, SU-11274, PKI-, PKI-, 658084-23-2

訂購信息:(*,常備現貨)

 

產品名稱

產品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

ICG1088-0002MG

2 mg

¥589.00

ICG1088-0005MG

5 mg

¥949.00

ICG1088-0025MG

25 mg

¥3,659.00

 

產品描述

ATP競爭性的Met小分子抑制劑,其IC5010 nM。的選擇性是Flk-150倍以上 [1],是其它激酶如PDGFR,EGFR,CDK2SRCFGFR500倍以上 [2]。劑量依賴的抑制BaF3.TPR-MET細胞的生長,也能誘導從TPR-MET-轉化的BaF3細胞凋亡和細胞周期的阻滯 [2]。也能抑制表達c-Met NSCLC細胞的活力并抑制HGF誘導的c-Met磷酸化及其下游信號傳導 [3]。能抑制HCC細胞的生長及DCP誘導的HCC細胞的生長[4]以時間和劑量依賴的方式顯著抑制結腸癌細胞的增殖和細胞存活 [5]。

靶點

靶點

Met

IC50(半數有效濃度)

10 nM [1]

化學特性

Cas No.: 658084-23-2

M. Wt.: 568.09

Formula: C28H30CIN5O4S

Purity: >98%

Synonym: Met Kinase Inhibitor, SU 11274, SU-11274, PKI-, 658084-23-2

Chemical Name: (Z)-N-(3-chlorophenyl)-3-((3,5-dimethyl-4-(1-methylpiperazine-4-carbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene) -N-methyl-2-oxoindoline-5-sulfonamide

Appearance: Yellow powder

Solubility: Soluble in DMSO (up to 100 mM)

StorageStore powder at -20 ºC for the stability of three years

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質量(mg)

0.5681

2.8405

5.6809

14.2023

28.4045

56.8090

結構式

D:\百度云\項目\selleck\Protein Tyosine Kinase\c-Met\ICG1088-\ICG1088-.tif

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Wang, X. et al. Potent and selective inhibitors of the Met [hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF) receptor] tyrosine kinase block HGF/SF-induced tumor cell growth and invasion. Molecular cancer therapeutics 2, 1085-1092 (2003).

[2] Sattler, M. et al. A novel small molecule met inhibitor induces apoptosis in cells transformed by the oncogenic TPR-MET tyrosine kinase. Cancer research 63, 5462-5469 (2003).

[3] Ma, P. C. et al. Functional expression and mutations of c-Met and its therapeutic inhibition with and small interfering RNA in non-small cell lung cancer. Cancer research 65, 1479-1488 (2005).

[4] Inagaki, Y. et al. Effect of c-Met inhibitor on hepatocellular carcinoma cell growth. Bioscience trends 5, 52-56 (2011).

[5] Gao, S. H., Liu, C., Wei, J. & Feng, Y. Effect of c-Met inhibitor on human colon cancer cell growth. Chinese medical journal 126, 2705-2709 (2013).

 

 



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