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11709ES03RBP-JK-GFP熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 11709ES03 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):436更新時(shí)間:2020-11-10 21:46:59

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產(chǎn)品簡介
RBP-JK GFP Reporter Plasmid是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)RBP-JK轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。RBP-JK蛋白(CSL/CBF1/Su (H)/Lag1)是一種對(duì)Notch信號(hào)通路下游進(jìn)行調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子
產(chǎn)品介紹

RBP-JK GFP Reporter Plasmid

RBP-JK-GFP熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

 儲(chǔ)存

價(jià)格(元)

RBP-JK GFP Reporter PlasmidRBP-JK-GFP熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒)

11709ES03

1µg

-20

1500.00

產(chǎn)品描述

RBP-JK GFP Reporter Plasmid是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)RBP-JK轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。RBP-JK蛋白(CSL/CBF1/Su (H)/Lag1)是一種對(duì)Notch信號(hào)通路下游進(jìn)行調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。

RBP-JK-GFP報(bào)告基因主要用于檢測(cè)細(xì)胞中Notch信號(hào)通路的活性、藥物研究以及基因過表達(dá)和RNAi的表型分析等。

pGMRBP-JK-GFP是翊圣生物改造后的哺乳動(dòng)物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)RBP-JK結(jié)合位點(diǎn),可以高效地檢測(cè)RBP-JK的激活水平。由于載體采用了GFP作為報(bào)告基因,更便于后續(xù)的檢測(cè)。同時(shí),對(duì)載體中預(yù)測(cè)出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔儯黾恿速|(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得RBP-JK-GFP報(bào)告基因更易于轉(zhuǎn)染

質(zhì)粒圖譜

 

 

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。-20℃保存。

使用說明

pGMRBP-JK -GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。

注意事項(xiàng)

1)本質(zhì)粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。

2)為了您的健康,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服和帶一次性手套。

參考文獻(xiàn)

[1] Hahm ER, et al. Notch activation is dispensable for D, L-sulforaphane-mediated inhibition of human prostate cancer cell migration.PLoS One.7(9):e44957(2012).

[2] Lee J,et al.Withaferin A causes activation of Notch2 and Notch4 in human breast cancer cells.Breast Cancer Res Treat.136(1):45-56(2012).

[3] Kim SH, et al.Notch2 activation by benzyl isothiocyanate impedes its inhibitory effect on breast cancer cell migration. Breast Cancer Res Treat.134(3):1067-79(2012).

[4] Guo S, et al. Notch, IL-1 and leptin crosstalk outcome (NILCO) is critical for leptin-induced proliferation, migration and VEGF/VEGFR-2 expression in breast cancer. PLoS One. 6(6):e21467(2011).

 



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