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動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液是一種用于穩(wěn)定并保護(hù)采集樣本內(nèi)RNA的無(wú)毒溶液，可迅速滲入組織，滅活內(nèi)源RNase，從而避免RNA降解，保持樣本中RNA的完整性。動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液可以保存哪些樣本？該產(chǎn)品適用于多種脊椎動(dòng)物樣本，包括腦、心、腎、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺，對(duì)大腸桿菌、果蠅、組織培養(yǎng)細(xì)胞、全血細(xì)胞和一些植物也有效。動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液在不同溫度下的保存時(shí)間？保存條件：37°C下可穩(wěn)定1天25°C下可穩(wěn)定1周4°C下可穩(wěn)定1個(gè)月-20°C或-80℃長(zhǎng)期保存動(dòng)植物組織RNA穩(wěn)定液
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干貨 | 一文說清TOPO克隆與同源重組克隆之間的區(qū)別！
隨著分子生物學(xué)研究的不斷深入，分子克隆技術(shù)也隨之更新迭代，從傳統(tǒng)的依賴限制性內(nèi)切酶的方法發(fā)展到如今的TA克隆、TOPO克隆、無(wú)縫克隆等等，新的技術(shù)不斷涌現(xiàn)，為分子生物學(xué)的發(fā)展和進(jìn)化提供新的力量。但有時(shí)候選擇多，反而讓人頭大！市面上常用的TOPO克隆與同源重組克隆，到底應(yīng)該選擇哪一個(gè)克隆技術(shù)用于自己的實(shí)驗(yàn)?zāi)?？今天小翌就來給各位科研er們科普一下二者之間的區(qū)別。01原理區(qū)別01TOPO克隆技術(shù)基于拓?fù)洚悩?gòu)酶I（TopoisomeraseI）的DNA克隆方法，該酶同時(shí)具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性， -
新手必看！Nanopore 與 Pacbio，三代測(cè)序技術(shù)解析入門指南！
近幾年，二代建庫(kù)測(cè)序周期已經(jīng)得到飛速提升，同時(shí)第二代短讀長(zhǎng)測(cè)序技術(shù)在測(cè)序市場(chǎng)上仍然占有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，但第三代測(cè)序技術(shù)自2008年以來也發(fā)展的如火如荼，憑借其長(zhǎng)讀長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)且測(cè)序過程無(wú)需進(jìn)行PCR擴(kuò)增，實(shí)現(xiàn)了對(duì)每一條DNA分子的單獨(dú)測(cè)序，已廣泛應(yīng)用于基因組拼接、病原體研究和突變鑒定等多種方面。三代測(cè)序之原理篇第三代測(cè)序技術(shù)又稱為單分子DNA測(cè)序，即通過現(xiàn)代光學(xué)、高分子、納米技術(shù)等手段來區(qū)分堿基信號(hào)差異的原理，以達(dá)到直接讀取序列信息的目的。目前商業(yè)化主流的三代測(cè)序技術(shù)是PacificBiosciences公 -
熱烈祝賀！成都優(yōu)賽諾臍血來源異體通用型CAR-T獲美國(guó)FDA IND批準(zhǔn)！
翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——成都優(yōu)賽諾生物科技有限公司自主研發(fā)的靶向CD19嵌合抗原受體（CAR）異體通用型T細(xì)胞注射液（UC101）于2025年1月11日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）的批準(zhǔn)。這也是款通過FDA新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的通用型CAR-T產(chǎn)品。臍血異體通用型CAR-TUC101是獲得FDAIND批準(zhǔn)的臍血來源異體通用型CAR-T。臍血來源的T細(xì)胞是最年輕的T細(xì)胞，具有低免疫原性和處于早期分化狀態(tài)的天然優(yōu)勢(shì)。臍血T細(xì)胞的低免疫原性可以降低宿主抗移植物（H -
精品推薦 | 低殘留、高性能分子診斷酶組合賦能RT-qPCR全預(yù)混體系開發(fā)！
01行業(yè)痛點(diǎn)隨著診斷試劑盒開發(fā)人員不斷要求降低檢測(cè)所需的樣本量，對(duì)PCR/mNGS/tNGS等主流檢測(cè)方法的要求越來越高，需要更高的靈敏度來檢測(cè)目標(biāo)核酸。當(dāng)只有少數(shù)目標(biāo)分子可用時(shí)，市售的常規(guī)TaqDNA聚合酶里面含有的DNA基因組殘留導(dǎo)致的DNA污染的問題會(huì)加劇，微量的污染DNA可能會(huì)產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增，使得擴(kuò)增效率降低，影響陽(yáng)性判斷值的確定，降低檢測(cè)試劑開發(fā)的靈敏度，給開發(fā)者帶來極大的阻礙和挑戰(zhàn)。此外，當(dāng)檢測(cè)靶標(biāo)與擴(kuò)增體系里殘留的宿主DNA和外源核酸相關(guān)時(shí)，往往出現(xiàn)NTC和陰性樣本起峰的現(xiàn)象，影 -
細(xì)胞分選是指根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來的一種技術(shù)，它是對(duì)某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。表1.常見細(xì)胞分選技術(shù)對(duì)比常見細(xì)胞分選技術(shù)分選結(jié)果安全性其他細(xì)胞磁性分選技術(shù)1、適宜進(jìn)行單Marker分選2、分選純度好，得率高3、分選對(duì)細(xì)胞無(wú)損，尤其適用于免疫細(xì)胞分選1、納米級(jí)磁珠安全、可靠，無(wú)需額外去除2、微米級(jí)別磁珠需要額外去除1、不需要昂貴的設(shè)備、操作簡(jiǎn)單2、科研級(jí)、臨床級(jí)磁珠可選流式細(xì)胞分選技術(shù)1、多Marker分選，純度高，得率好2、傳統(tǒng)流
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翌圣高品質(zhì)分子診斷PCR原料，選擇多，性能優(yōu)！
分子診斷是以DNA、RNA或蛋白質(zhì)分子為診斷材料，通過檢查人體內(nèi)源基因或外源(病原體）基因的存在、缺陷或表達(dá)異常，對(duì)人體狀態(tài)或疾病作出特異性診斷的方法和過程。分子診斷技術(shù)主要是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction簡(jiǎn)稱PCR）、原位雜交FISH、基因芯片和基因測(cè)序技術(shù)，與雜交、高通量測(cè)序技術(shù)相比，PCR技術(shù)主要優(yōu)勢(shì)在于靈敏度更高、特異性更強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單且易于推廣，在檢測(cè)基因數(shù)量上有一定的局限性，但從短期來看，PCR技術(shù)仍將是分子診斷的主流技術(shù)。翌圣生物在酶原料領(lǐng)域深耕多年， -
產(chǎn)品系列小鼠直擴(kuò)二代小鼠直擴(kuò)一代血液直擴(kuò)植物直擴(kuò)動(dòng)物直擴(kuò)產(chǎn)品貨號(hào)(點(diǎn)擊貨號(hào)查看產(chǎn)品介紹)10189ES10185ES10188ES10187ES10184ES特點(diǎn)擴(kuò)增長(zhǎng)度≤5kb≤1kb≤8kb≤1kb≤1kb延伸時(shí)間(/kb)3-20s30s2kb以內(nèi)3-5s8kb以內(nèi)10s60s20s適用生物小鼠、大鼠小鼠、大鼠人、小鼠、山羊、雞、豬等水稻、玉米、煙草、油菜、小麥、大豆等小鼠、兔子、鳥類、淡水魚、果蠅、線蟲、狗適用組織/材料類型鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和其他臟器鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和
