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上新 | 環(huán)狀RNA研究核心酶原料：T4 RNA ligase 2
由于商業(yè)化分子酶主要采用工程菌株（如大腸桿菌等）進行重組表達，因此分子酶中會存在一定量的宿主基因組DNA殘留。加上制備環(huán)境和人源等因素影響，分子酶制品中極易存在污染DNA。極可能造成宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品定量不準(zhǔn)確，從而給生產(chǎn)的生物制品帶來安全隱患。在病原體檢測過程中，污染的背景菌核酸可能會淹沒低豐度的靶標(biāo)核酸或和靶標(biāo)核酸一起被檢出，從而影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。解決方案為解決病原檢測背景菌及宿主核酸殘留干擾問題，翌圣生物開發(fā)超低殘留去除技術(shù)，建立了遵循GMP標(biāo)準(zhǔn)的超潔凈分子酶生產(chǎn)基地-UCF.ME， -
無血清培養(yǎng)基，開啟細(xì)胞培養(yǎng)新時代！
01引言細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中的工具。傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)通常依賴于添加動物血清（如胎牛血清）來提供必要的營養(yǎng)成分和支持因子。然而，隨著生物技術(shù)和生命科學(xué)的發(fā)展，對細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境的要求越來越高，無血清培養(yǎng)基（Serum-FreeMedia,SFM）應(yīng)運而生。02無血清培養(yǎng)基的定義與分類//定義無血清培養(yǎng)基是指不含任何動物來源的血清成分，但含有其他替代物質(zhì)（如重組蛋白質(zhì)、小分子化合物等），能夠支持細(xì)胞生長、增殖和功能維持的一種新型細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)。//分類根據(jù)應(yīng)用目的和細(xì)胞類型的不同，無血 -
上新 | 中外法規(guī)藥典內(nèi)毒素檢測新趨勢-重組C因子法
內(nèi)毒素的概念已知，凡是能造成生物機體體溫上升的物質(zhì)均可稱為熱原（Pyrogen），其來源可能多樣化。而細(xì)菌內(nèi)毒素（Endotoxin）是熱原的一種，它是細(xì)菌性感染的一個重要致病因素。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌菌體中存在的毒性物質(zhì)總稱，為多種革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁上的teyou結(jié)構(gòu)。細(xì)菌內(nèi)毒素主要由磷脂、脂蛋白和脂多糖（LPS）組成，其中脂多糖（LPS）是天然或?qū)嶒炇抑苽涞膬?nèi)毒素復(fù)合物的生物活性部分，發(fā)揮毒性作用的是類脂質(zhì)A（LipidA）。不同革蘭氏陰性菌的脂質(zhì)A結(jié)構(gòu)基本相似，所以由此類細(xì)菌引起的感染導(dǎo)致 -
動植物組織RNA穩(wěn)定液是一種用于穩(wěn)定并保護采集樣本內(nèi)RNA的無毒溶液，可迅速滲入組織，滅活內(nèi)源RNase，從而避免RNA降解，保持樣本中RNA的完整性。動植物組織RNA穩(wěn)定液可以保存哪些樣本？該產(chǎn)品適用于多種脊椎動物樣本，包括腦、心、腎、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺，對大腸桿菌、果蠅、組織培養(yǎng)細(xì)胞、全血細(xì)胞和一些植物也有效。動植物組織RNA穩(wěn)定液在不同溫度下的保存時間？保存條件：37°C下可穩(wěn)定1天25°C下可穩(wěn)定1周4°C下可穩(wěn)定1個月-20°C或-80℃長期保存動植物組織RNA穩(wěn)定液
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干貨 | 一文說清TOPO克隆與同源重組克隆之間的區(qū)別！
隨著分子生物學(xué)研究的不斷深入，分子克隆技術(shù)也隨之更新迭代，從傳統(tǒng)的依賴限制性內(nèi)切酶的方法發(fā)展到如今的TA克隆、TOPO克隆、無縫克隆等等，新的技術(shù)不斷涌現(xiàn)，為分子生物學(xué)的發(fā)展和進化提供新的力量。但有時候選擇多，反而讓人頭大！市面上常用的TOPO克隆與同源重組克隆，到底應(yīng)該選擇哪一個克隆技術(shù)用于自己的實驗?zāi)?？今天小翌就來給各位科研er們科普一下二者之間的區(qū)別。01原理區(qū)別01TOPO克隆技術(shù)基于拓?fù)洚悩?gòu)酶I（TopoisomeraseI）的DNA克隆方法，該酶同時具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性， -
新手必看！Nanopore 與 Pacbio，三代測序技術(shù)解析入門指南！
近幾年，二代建庫測序周期已經(jīng)得到飛速提升，同時第二代短讀長測序技術(shù)在測序市場上仍然占有絕對優(yōu)勢，但第三代測序技術(shù)自2008年以來也發(fā)展的如火如荼，憑借其長讀長優(yōu)勢且測序過程無需進行PCR擴增，實現(xiàn)了對每一條DNA分子的單獨測序，已廣泛應(yīng)用于基因組拼接、病原體研究和突變鑒定等多種方面。三代測序之原理篇第三代測序技術(shù)又稱為單分子DNA測序，即通過現(xiàn)代光學(xué)、高分子、納米技術(shù)等手段來區(qū)分堿基信號差異的原理，以達到直接讀取序列信息的目的。目前商業(yè)化主流的三代測序技術(shù)是PacificBiosciences公 -
熱烈祝賀！成都優(yōu)賽諾臍血來源異體通用型CAR-T獲美國FDA IND批準(zhǔn)！
翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——成都優(yōu)賽諾生物科技有限公司自主研發(fā)的靶向CD19嵌合抗原受體（CAR）異體通用型T細(xì)胞注射液（UC101）于2025年1月11日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于新藥臨床試驗申請（IND）的批準(zhǔn)。這也是款通過FDA新藥臨床試驗申請的通用型CAR-T產(chǎn)品。臍血異體通用型CAR-TUC101是獲得FDAIND批準(zhǔn)的臍血來源異體通用型CAR-T。臍血來源的T細(xì)胞是最年輕的T細(xì)胞，具有低免疫原性和處于早期分化狀態(tài)的天然優(yōu)勢。臍血T細(xì)胞的低免疫原性可以降低宿主抗移植物（H -
精品推薦 | 低殘留、高性能分子診斷酶組合賦能RT-qPCR全預(yù)混體系開發(fā)！
01行業(yè)痛點隨著診斷試劑盒開發(fā)人員不斷要求降低檢測所需的樣本量，對PCR/mNGS/tNGS等主流檢測方法的要求越來越高，需要更高的靈敏度來檢測目標(biāo)核酸。當(dāng)只有少數(shù)目標(biāo)分子可用時，市售的常規(guī)TaqDNA聚合酶里面含有的DNA基因組殘留導(dǎo)致的DNA污染的問題會加劇，微量的污染DNA可能會產(chǎn)生非特異性擴增，使得擴增效率降低，影響陽性判斷值的確定，降低檢測試劑開發(fā)的靈敏度，給開發(fā)者帶來極大的阻礙和挑戰(zhàn)。此外，當(dāng)檢測靶標(biāo)與擴增體系里殘留的宿主DNA和外源核酸相關(guān)時，往往出現(xiàn)NTC和陰性樣本起峰的現(xiàn)象，影
