NobleRyder  NP-40裂解液

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

多種成分均可以從細(xì)胞中提取總蛋白，如 Triton、SDS、NP-40 等。NP-40 裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是采用一種溫和的裂解方法獲得總蛋白的裂解液。所獲得的蛋白質(zhì)可以用于 PAGE 電泳、 Western、免疫沉淀(Immunol Precipitation ， IP)和免疫共沉淀(co-IP)等，并含有多種蛋白酶抑制劑成分，可有效抑制蛋白的降解，并維持原有的蛋白間相互作用。

NobleRyder NP-40 Lysis Buffer 主要由 Tris-HCl、NaCl、NP-40 以及 sodium pyropho-sphate，β-glycerophosphate，sodium  fluoride,  EDTA 等多種蛋白酶抑制劑組成。用NP-40  Lysis  Buffer 得到的蛋白，可以用 BCA 蛋白定量試劑盒和 Bradford 蛋白定量試劑盒測(cè)定蛋白濃度。 

產(chǎn)品組成：

操作步驟(僅供參考)：

(一)貼壁培養(yǎng)細(xì)胞

1、取 NP-40 Lysis Buffer  置于室溫溶解混勻，加入 PMSF，使 PMSF 終濃度為 1mM。

2、去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液，用 PBS、NS 或無(wú)血清培養(yǎng)液清洗 1 次，低速離心，棄上清，留取沉淀。

3、按照 6 孔板每孔加入 150～250μl 含有 PMSF 的裂解液的比例，加入 NP-40  Lysis Buffer。移液器輕輕吹打，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。置于冰上或 4℃裂解 15～30min，通常裂解液作用于細(xì)胞 1～3s內(nèi)，細(xì)胞就會(huì)被裂解。

4、10000～12000g，4℃離心 5～10min(如無(wú)低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可)，取上清。

5、進(jìn)行后續(xù)的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(二)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞

1、取 NP-40  Lysis  Buffer  置于室溫溶解混勻，加入 PMSF，使 PMSF 終濃度為 1mM。低速離心懸浮細(xì)胞，棄上清，收集沉淀。

2、用手指輕彈細(xì)胞，使其松散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150～200μl 含有 PMSF 的裂解液的比例，加入 NP-40 Lysis Buffer  。通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150μl 裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到 200～250μl。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞，充分裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀。

3、10000～12000g，4℃離心 5～10min(如無(wú)低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可)，取上清。

4、進(jìn)行后續(xù)的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(三)組織樣本

1、取 NP-40  Lysis  Buffer  置于室溫溶解混勻，加入 PMSF，使 PMSF 終濃度為 1mm。把組織jian切成細(xì)小的碎片，越小越好。

2、取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織，迅速用液氮研磨，研磨過(guò)程盡量控

制在 1～2min 之內(nèi)，以減少蛋白的降解。

3、按照每 20mg 組織加入 150～250μl 裂解液的比例加入含有 PMSF 的裂解液。冰上或 4℃裂解 30～60min。

4、 步驟 3、4 亦可以采用如下過(guò)程：按照每 20mg 組織加入 150～250μl 裂解液的比例，加入含有 PMSF 的 NP-40 Lysis Buffer。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿，直至充分裂解，該過(guò)程盡量控制在 1～2min 之內(nèi)，以減少蛋白的降解。

5、10000～12000g，4℃離心 5～15min(如無(wú)低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可)，取上清。

6、進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事項(xiàng)：

1、在貼壁培養(yǎng)細(xì)胞的操作步驟中，去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后，如果血清中的蛋白沒(méi)有干擾，可以不用清洗。

2、如果裂解不充分可以適當(dāng)增加裂解液的用量，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量。

3、在培養(yǎng)細(xì)胞的裂解中，如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50～100 萬(wàn)細(xì)胞/離心管，然后再裂解。大團(tuán)的細(xì)胞較難裂解充分，而少量的細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸，相對(duì)比較容易裂解充分。

4、 如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過(guò)強(qiáng)烈 Vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便，不必使用勻漿器，缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。

5、溶解 NobleRyder NP-40 Lysis Buffer 時(shí)，應(yīng)盡量縮短溶解時(shí)間，避免裂解液中的有效成分失效。

6、細(xì)胞裂解的操作步驟，應(yīng)置于冰上或 4℃進(jìn)行。

7、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

有效期：12個(gè)月有效。

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