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黃嘌*氧化酶（XOD）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào)：BC1090
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑三：臨用前根據(jù)樣本量用試劑二稀釋5倍后備用。用不完的試劑2-8℃可保存1周。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品：10μmol/mL 亞*。

產(chǎn)品說(shuō)明：
XOD（EC 1.17.3.2）催化黃嘌*氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來(lái)源之一；同時(shí)也是核苷酸代謝的關(guān)鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動(dòng)物的心、肺、肝臟等組織中，當(dāng)肝功能受損時(shí)，XOD大量釋放到血清中，對(duì)肝損害的診斷具有特異性的意義。
XOD催化次黃嘌*產(chǎn)生黃嘌*和超氧陰離子，超氧陰離子與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO₂^-，NO₂^-在對(duì)*磺酰胺和*鹽酸鹽的作用下，生成紫紅色的偶氮化合物，在530nm有特征吸收峰，根據(jù)其生成量可反映XOD活性的大小。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、勻漿器/研缽、細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。


操作步驟：具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1011g兔腎臟加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿，8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上，之后按照測(cè)定步驟操作，用1mL比色皿測(cè)得計(jì)算?A樣本=A測(cè)定管-A空白管=0.177-0.002= 0.175，?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.470-0.002=0.468，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

XOD活性（U/g 質(zhì)量）= 12.5×?A樣本÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =46.23 U/g 質(zhì)量。

1. 取0.01mL牛奶，加入0.99mL試劑一，即稀釋100倍后直接測(cè)定，之后按照測(cè)定步驟操作，用1mL比色皿測(cè)得計(jì)算?A樣本=A測(cè)定管-A空白管=0.013-0.002= 0.011，?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管A空白管=0.470-0.002=0.468，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

XOD活性（U/mL）= 12.5×?A樣本÷?A標(biāo)準(zhǔn)×F =29.38 U/mL。
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黃嘌*氧化酶(XOD)活性檢測(cè)試劑盒