人登革熱IgG檢測(cè)試劑
Panbio® Dengue IgG Capture ELISA（中國(guó)總代理，現(xiàn)貨?。?/strong>
The Panbio® Dengue Duo IgM Capture and IgG Capture ELISA is for the qualitative presumptive detection of IgM and IgG antibodies to dengue virus in human serum, and can be used for presumptive differentiation between primary and secondary dengue infection. The Panbio® Dengue IgM Capture ELISA and the Panbio® Dengue IgG Capture ELISAs are packaged together for convenience and cost saving.
Documentation
Order & Support Info
Benefits
Convenient: Dengue IgM Capture ELISA and the Dengue IgG Capture ELISA are delivered in a single package.
Easy to use: The test uses a single dilution of serum, rather than a series of dilutions required for HAI assays.
Rapid: The total incubation time for both the IgM Capture and IgG Capture assays is 2hr 10min.
Cost effective: Break-apart wells and ready-to-use colorcoded reagents are compatible with standard microplate technology.
Specifications
IgM Specifications*:
255 characterised sera were tested on the Panbio® Dengue IgM Capture ELISA as part of an in-house study. The sera included 83 endemic seronegative samples, 57 samples from patients with primary dengue infection, and 115 samples from patients with secondary dengue infection.
Serological Sensitivity （Primary） = 54/57 （94.7%）
Serological Sensitivity （Secondary） = 64/115 （55.7%）
Serological Specificity （Negative） = 83/83 （100%）
* This data has been extracted from the Dengue IgM Capture ELISA Instructions for Use.
IgG Specifications
#:
A total of 316 retrospective sera were tested on the Panbio® Dengue IgG Capture ELISA as part of an in-house study. The serum panel was comprised of 161 samples from healthy donors in an endemic population, 66 samples from a non-endemic population, 35 samples HAI characterised positive for primary dengue infection and 54 samples HAI characterised positive for secondary dengue infection.
Serological Sensitivity （Secondary） = 52/54 （96.3%）
Serological Specificity （Primary） = 32/35 （91.4%）
Serological Specificity （Endemic） = 152/161 （94.4%）
Serological Specificity （Non Endemic） = 66/66 （100.0%）
# This data has been extracted from the Dengue IgG Capture ELISA Instructions for Use.
SKU
References
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長(zhǎng)久以來(lái)，澳大利亞Panbio公司在臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用的創(chuàng)新性的檢測(cè)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方面一直保持的良好記錄。 Panbio一直在登革熱（Dengue fever）、羅斯河熱（Ross river fever）的診斷試劑產(chǎn)品方面保持著*的市場(chǎng)地位。公司的西尼羅河腦炎（West Nile encephalopalitis）診斷試劑在獲得美國(guó)FDA注冊(cè)。 Panbio登革產(chǎn)品擁有zui廣的產(chǎn)品系列，有著zui廣的應(yīng)用。
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從發(fā)病率和死亡率與經(jīng)濟(jì)成本來(lái)看，登革熱為zui嚴(yán)重的由蚊蟲(chóng)傳播的病毒性疾病。該病毒主要是通過(guò)埃及伊蚊傳播，超過(guò)100個(gè)國(guó)家報(bào)告過(guò)登革熱爆發(fā)，有2.5億人生活在登革高感染區(qū)，每年會(huì)發(fā)生5000萬(wàn)到1億例登革出血熱，200000-500000例登革感染者zui終發(fā)展為登革出血熱，平均有5%的登革出血熱患者會(huì)死亡。 |
| 三、Panbio®登革全線(xiàn)產(chǎn)品 |
產(chǎn)品編碼 | 名稱(chēng) | 應(yīng)用 | 人份 | 貨期 | R-DEN03D | 登革快速檢測(cè)試劑 | 用于登革的快速檢測(cè) | 25 | 現(xiàn)貨 | E-DEN01P | 登革早期ELISA | 早期檢測(cè) | 96 | 現(xiàn)貨 | E-DEN01G | 登革IgG間接ELISA | 原發(fā)登革和血清轉(zhuǎn)化血清流行病學(xué)觀(guān)察 | 96 | 現(xiàn)貨 | E-DEN01M | 登革IgM捕捉ELISA | 原發(fā)登革檢測(cè) | 96 | 現(xiàn)貨 | E-DEN02G | 登革IgG捕捉ELISA | 繼發(fā)登革檢測(cè) | 96 | 現(xiàn)貨 | E-DEN01D | 登革IgM&IgG聯(lián)檢ELISA | 原發(fā)登革于繼發(fā)登革檢測(cè) | 192 | 現(xiàn)貨 |
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| 三、Panbio®產(chǎn)品具體介紹 |
1、登革熱快速檢測(cè)試劑（Dengue Duo Cassette） |
| 用于定性的快速檢測(cè)人群血清、血漿或全血中登革病毒的IgM及IgG抗體。可在15分鐘內(nèi)檢測(cè)結(jié)果。 |
 | · 結(jié)果快速，15分鐘出結(jié)果。
· 結(jié)果值得信賴(lài)，敏感性和特異性均>90%
· 方式靈活，樣本可為全血、血清或血漿
· 能區(qū)分出登革的原發(fā)感染和繼發(fā)感染
· 可進(jìn)行完整的測(cè)試，保存方便，常溫2-30℃保存 |
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| 2、登革IgM捕捉ELISA（Dengue IgM Capture） |
用于定性的檢測(cè)人群血清中登革病毒的IgM抗體，用于臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)具有持續(xù)發(fā)燒的登革熱癥狀的病人的輔助診斷。 |
試劑中的抗原 | 登革病毒1-4型重組抗原 | 檢測(cè)樣本 | 血清 | 檢測(cè)時(shí)間 | 2小時(shí)10分鐘 | 有效期 | 18個(gè)月 | 規(guī)格 | 96孔 |
| · 用于檢測(cè)原發(fā)登革病毒感染
· 用于診斷活動(dòng)期登革病毒
· 在登革病毒流行區(qū)和非流行區(qū)都適用
· 疾病發(fā)作3-5天即可使用
注意：建議在繼發(fā)登革熱流行區(qū)采用登革熱IgG ELISA捕捉試劑來(lái)檢測(cè)作為登革病毒繼發(fā)感染的標(biāo)記物有時(shí)也不可靠 |
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| 3、登革IgG捕捉ELISA（Dengo IgG Capture） |
用于定性檢測(cè)血清中登革病毒（血清型1、2、3及4型）的IgG抗體。用于臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)繼發(fā)登革熱感染的輔助診斷。 本產(chǎn)品與Panbio公司的IgM抗體捕捉產(chǎn)品結(jié)合使用，可以區(qū)別原發(fā)感染與繼發(fā)感染。 |
試劑中的抗原 | 純化登革病毒1-4型重組抗原 | 檢測(cè)樣本 | 血清 | 檢測(cè)時(shí)間 | 2小時(shí)10分鐘 | 有效期 | 18個(gè)月 | 規(guī)格 | 96孔 |
| · 用于檢測(cè)登革病毒繼發(fā)感染
· 用于登革病毒感染活動(dòng)期的診斷
· 用于登革病毒流行區(qū)的診斷
· 疾病發(fā)作后2-5天即可使用
注意：只能測(cè)出升高水平超過(guò)特定域值的IgG |
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| 4、登革早期ELISA（Dengue Early ELISA） |
| 用于定性檢測(cè)血清中登革病毒的NS1抗原（血清型1、2、3及4型）。用于臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)有持續(xù)發(fā)燒的登革熱癥狀病人的輔助性診斷。 |
試劑中的抗原 | 登革病毒1-4血清型純化抗原 | 檢測(cè)樣本 | 血清 | 檢測(cè)時(shí)間 | 2小時(shí)10分鐘 | 有效期 | 12個(gè)月 | 規(guī)格 | 96孔 |
| · 用于急性登革熱感染的早期診斷
· 在登革熱病毒流行區(qū)和非流行區(qū)都適用
· 疾病發(fā)作1-7天即可使用
注意：不能區(qū)分原發(fā)感染和繼發(fā)感染；不能代替IgM和IgG抗體檢測(cè)。 |
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5、登革IgG間接ELISA（Dengue IgG Indirect） |
用于定性檢測(cè)血清中登革病毒（血清型1、2、3及4型）的IgG抗體，用于臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)具有持續(xù)發(fā)燒的登革感染癥狀或接觸史的患者的輔助性診斷。 |
試劑中的抗原 | 登革病毒1-4血清型純化抗原 | 檢測(cè)樣本 | 血清 | 檢測(cè)時(shí)間 | 2小時(shí)40分鐘 | 有效期 | 18個(gè)月 | 規(guī)格 | 96孔 |
| · 用于檢測(cè)先前的登革病毒感染
· 適用于流行病血清學(xué)研究
· 用于登革熱非流行區(qū)使用
注意：對(duì)活動(dòng)期登革病毒感染的檢測(cè)能力有限 |
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| 6、登革IgM & IgG聯(lián)檢ELISA（Dengue Duo IgM & IgG Capture） |
用于定性檢測(cè)血清中登革病毒的IgM和IgG抗體?？梢詤^(qū)分原發(fā)感染與繼發(fā)感染。 |
試劑中的抗原 | 登革病毒1-4血清型重組抗原 | 檢測(cè)樣本 | 血清 | 檢測(cè)時(shí)間 | 2小時(shí)10分鐘 | 有效期 | 18個(gè)月 | 規(guī)格 | 192孔 |
| · 包裝盒內(nèi)同時(shí)有登革IgM捕捉ELISA試劑與IgG捕捉ELISA試劑
· 能夠區(qū)分出登革的原發(fā)感染與繼發(fā)感染 |
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僅供研究，不作臨床診斷！
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化工儀器網(wǎng)
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