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　　一、論壇介紹：
 

　　今年是2020版《中國藥典》面世之年，我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了進一步提升藥企實驗室管理能力，促進醫(yī)藥檢測檢疫技能全面提升，展示最新藥品安全控制與實驗室檢驗控制技術(shù)的發(fā)展成果，為全省疾控防疫盡一份力。由河北省藥學(xué)會主辦、杭州奇易科技有限公司承辦的“2021藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇”將于2021年9月在石家莊舉行。
 

　　論壇將邀請北京、石家莊、廣東、河南、江蘇等省市藥檢所和GMP專家出席會議宣講，圍繞制藥行業(yè)實驗室藥品分析、檢驗技術(shù)、無菌化管理和微生物控制等技術(shù)問題展開討論，分析宣講實驗室管理經(jīng)驗，藥物分析檢測及微生物控制等難題，參會企業(yè)可通過會務(wù)組提前預(yù)約專家，與專家一對一交流，有針對性地探討和解決工作中遇到的問題。論壇規(guī)模300人，報名截止到2021年9月15日。
 

　　二、時間地點
 

　　2021年9月17-18日(16日報到)  石家莊柏潤東方大酒店
 

　　三、組織機構(gòu)
 

　　主辦：河北省藥學(xué)會
 

　　承辦：杭州奇易科技有限公司
 

　　支持：河北省藥品檢驗研究院
 

　　四、會議日程 (部分專家擬邀)
 

五、參會對象
 

　　● 制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門的高管及專業(yè)技術(shù)人員；
 

　　● 食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)、藥品檢驗所；
 

　　● 制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門負責(zé)人及相關(guān)技術(shù)人員；
 

　　● 科研院所及高校實驗室研究人員、管理人員；
 

　　● 醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測機構(gòu)技術(shù)負責(zé)人及檢測人員。
 

　　六、論壇會務(wù)組
 

　　杭州奇易科技有限公司
 

　　聯(lián)系人：沈凱凱
 

　　電  話：0571-86103652
 

　　手  機：18058418886
 

　　郵  箱：1084986677@qq.com
 

　　部分會場錦集