糧食飼料真菌毒素檢測(cè)儀的檢測(cè)方法主要基于免疫層析技術(shù)和熒光檢測(cè)技術(shù),通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析或發(fā)光定量免疫層析原理,結(jié)合抗原與抗體特異性結(jié)合的特性,對(duì)樣品中的真菌毒素殘留進(jìn)行定量分析。以下是其具體檢測(cè)步驟:
1、樣品制備:
選取有代表性的糧食或飼料樣品,一般建議在300~500g之間。
對(duì)樣品進(jìn)行粉碎或研磨處理,使其成為細(xì)粉狀,并混合均勻。
準(zhǔn)確稱(chēng)取一定重量的粉碎后樣品,置于適當(dāng)?shù)娜萜髦小?/p>
2、樣品提?。?/p>
向容器中加入適量的樣品提取液(如純水或特定溶劑),然后進(jìn)行振蕩提取。振蕩時(shí)間根據(jù)儀器和試劑的要求而定,一般為幾分鐘。
振蕩提取后,靜置數(shù)秒,使樣品中的目標(biāo)物質(zhì)充分溶解在提取液中。
取部分提取液進(jìn)行離心處理,以去除雜質(zhì)。離心速度和時(shí)間也根據(jù)儀器和試劑的要求而定。
取離心后的上清液進(jìn)行稀釋?zhuān)员愫罄m(xù)檢測(cè)。
3、加樣孵育:
將稀釋后的液體加到檢測(cè)卡的加樣孔中。
將檢測(cè)卡置于恒溫孵育器中反應(yīng)一定時(shí)間(如8分鐘),使抗原與抗體充分結(jié)合。
4、檢測(cè)分析:
將反應(yīng)后的檢測(cè)卡插入儀器的檢測(cè)插口中。
儀器通過(guò)激發(fā)光源激發(fā)熒光標(biāo)記物發(fā)出熒光信號(hào),并測(cè)量熒光信號(hào)的強(qiáng)度和波長(zhǎng)。
根據(jù)熒光信號(hào)的強(qiáng)度與預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行對(duì)比,從而準(zhǔn)確計(jì)算出樣品中真菌毒素的含量。
5、結(jié)果讀取與打印:
儀器自動(dòng)讀取并顯示檢測(cè)結(jié)果。
根據(jù)需要,可以選擇打印檢測(cè)結(jié)果。
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