2.1 類(lèi)器官技術(shù)的出現(xiàn)

類(lèi)器官技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重大突破，它使用干細(xì)胞或組織細(xì)胞在體外培養(yǎng)形成具有一定組織結(jié)構(gòu)和功能的微型器官模型，能夠模擬器官的發(fā)育、生理和病理過(guò)程。自2009年shou ci 成功培育出腸道類(lèi)器官以來(lái)，該技術(shù)在多個(gè)器官系統(tǒng)的研究中取得了顯著進(jìn)展。

2.2 血管化腦類(lèi)器官的構(gòu)建策略

2.3 類(lèi)器官技術(shù)的應(yīng)用

2.3.1 藥物研發(fā)：血管化腦類(lèi)器官在一定程度上再現(xiàn)了血腦屏障（BBB）的結(jié)構(gòu)與功能，為中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物研發(fā)提供了新平臺(tái)，更準(zhǔn)確地反映藥物在腦部的作用機(jī)制。

2.3.2 疾病機(jī)制探究：類(lèi)器官模型模擬人體組織三維結(jié)構(gòu)及細(xì)胞間復(fù)雜相互作用，為深入探究疾病發(fā)病機(jī)制提供了du te 優(yōu)勢(shì)。

2.3.3 疾病治療新策略：腦organoids yi zhi在缺血性卒中治療中展現(xiàn)出潛力，可顯著減小腦梗死體積，改善神經(jīng)功能。

2.4. 面臨的挑戰(zhàn)

2.4.1 倫理問(wèn)題和安全性評(píng)估：涉及人類(lèi)干細(xì)胞和基因編輯技術(shù)的倫理問(wèn)題，以及organoids yi zhi后的免疫反應(yīng)、腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)等安全性問(wèn)題。

2.4.2 技術(shù)實(shí)現(xiàn)方面：體外類(lèi)器官模型難以wan quan再現(xiàn)體內(nèi)復(fù)雜的生理環(huán)境和血液動(dòng)力學(xué)，且長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)如何維持功能穩(wěn)定仍是難題。體內(nèi)移植模型的血管成分源自鼠類(lèi)，限制了其在人體的臨床應(yīng)用。

Kirkstall Quasi Vivo 3D類(lèi)器官串聯(lián)芯片共培養(yǎng)系統(tǒng)，它通過(guò)在類(lèi)器官芯片上集成多個(gè)模擬不同器官的微環(huán)境，實(shí)現(xiàn)不同類(lèi)器官模擬物之間的相互作用和信號(hào)傳遞。這種系統(tǒng)能夠模擬體內(nèi)復(fù)雜的生理過(guò)程，包括藥物代謝、毒性反應(yīng)以及疾病進(jìn)展。

3.1 細(xì)胞來(lái)源與質(zhì)量

選擇合適的細(xì)胞類(lèi)型：人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSCs）因可定向分化，是共培養(yǎng)理想來(lái)源。如hiPSCs可分化為腦類(lèi)器官和內(nèi)皮細(xì)胞，保證細(xì)胞特異性和功能性。

確保細(xì)胞質(zhì)量：細(xì)胞需無(wú)污染、活性高、遺傳穩(wěn)定性好，以保障共培養(yǎng)順利啟動(dòng)。

3.2 培養(yǎng)基成分優(yōu)化

添加必要的生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子：在培養(yǎng)基中添加血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2（FGF2）等生長(zhǎng)因子，可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移和管狀結(jié)構(gòu)形成。例如，VEGF能與內(nèi)皮細(xì)胞表面的受體結(jié)合，激活下游信號(hào)通路，促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)和血管生成。

調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)成分：在培養(yǎng)基中添加Matrigel基質(zhì)膠等細(xì)胞外基質(zhì)成分，為細(xì)胞提供附著和生長(zhǎng)的三維支架，模擬體內(nèi)細(xì)胞外環(huán)境，促進(jìn)細(xì)胞間的相互作用和組織形成。

維持合適的營(yíng)養(yǎng)和氧氣濃度：保證培養(yǎng)基中有充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氧氣，滿(mǎn)足內(nèi)皮細(xì)胞和腦類(lèi)器官的代謝需求，避免因營(yíng)養(yǎng)或氧氣不足影響細(xì)胞生長(zhǎng)和功能。

3.3 細(xì)胞密度與比例調(diào)控

優(yōu)化細(xì)胞接種密度：合理確定內(nèi)皮細(xì)胞和腦類(lèi)器官的接種密度，避免因密度過(guò)高或過(guò)低影響細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和相互作用。例如，密度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)和空間，而密度過(guò)低則可能影響細(xì)胞間的信號(hào)傳導(dǎo)。

調(diào)整細(xì)胞比例：根據(jù)研究目標(biāo)和模型需求，精確調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞與腦類(lèi)器官細(xì)胞的比例。如在研究血管生成時(shí)，適當(dāng)增加內(nèi)皮細(xì)胞比例以促進(jìn)血管形成；在研究神經(jīng)血管相互作用時(shí)，注重細(xì)胞間的平衡。

3.4 細(xì)胞貼壁與預(yù)培養(yǎng)

促進(jìn)細(xì)胞貼壁：在共培養(yǎng)前，處理培養(yǎng)皿或培養(yǎng)支架以增強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞和腦類(lèi)器官的貼附性，如用細(xì)胞外基質(zhì)成分或聚-D-賴(lài)氨酸等涂層，為細(xì)胞提供附著位點(diǎn)，確保其穩(wěn)定貼壁生長(zhǎng)。

預(yù)培養(yǎng)細(xì)胞：對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞和腦類(lèi)器官分別進(jìn)行預(yù)培養(yǎng)，使細(xì)胞適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境并達(dá)到良好生長(zhǎng)狀態(tài)，預(yù)培養(yǎng)過(guò)程中可去除死細(xì)胞和雜質(zhì)，降低共培養(yǎng)污染風(fēng)險(xiǎn)。

3.5 細(xì)胞間相互作用與信號(hào)傳導(dǎo)

促進(jìn)細(xì)胞間直接接觸：在共培養(yǎng)體系中，允許內(nèi)皮細(xì)胞和腦類(lèi)器官細(xì)胞間直接接觸，以便通過(guò)細(xì)胞表面分子和信號(hào)通路相互作用，如Notch信號(hào)通路等，促進(jìn)細(xì)胞分化和組織形成。

調(diào)節(jié)細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo)：在共培養(yǎng)體系中添加或抑制特定信號(hào)分子，調(diào)節(jié)細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo)，如Wnt信號(hào)通路激活劑可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞相互作用，而抑制某些可能干擾相互作用的信號(hào)通路。

3.6 培養(yǎng)條件的動(dòng)態(tài)優(yōu)化

實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與調(diào)整：共培養(yǎng)過(guò)程中，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)、形態(tài)變化和功能表現(xiàn)，根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果及時(shí)調(diào)整培養(yǎng)條件。例如，通過(guò)調(diào)整培養(yǎng)基成分、細(xì)胞密度或培養(yǎng)環(huán)境參數(shù)，以維持細(xì)胞的最佳生長(zhǎng)狀態(tài)。

逐步誘導(dǎo)與分階段培養(yǎng)：根據(jù)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化特點(diǎn)，將共培養(yǎng)過(guò)程分為多個(gè)階段，逐步誘導(dǎo)細(xì)胞的相互作用和組織形成。在不同階段，調(diào)整培養(yǎng)條件以滿(mǎn)足細(xì)胞的特定需求，如在早期階段注重細(xì)胞的增殖和遷移，在后期階段則更關(guān)注細(xì)胞的分化和功能成熟。

在開(kāi)篇原文中，協(xié)和與首醫(yī)科研團(tuán)隊(duì)提出，結(jié)合基因編輯、微流控技術(shù)及高通量3D打印等前沿手段，有望進(jìn)一步提升類(lèi)器官模型的精確性和功能性，推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展，并逐步實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室到臨床的轉(zhuǎn)化，為腦血管疾病的診療帶來(lái)突破。

公司主營(yíng)產(chǎn)品：

Kilby 3D-clinostat 旋轉(zhuǎn)細(xì)胞培養(yǎng)儀（Rotary Cell Culture System, RCCS），

Kilby 微/超重力三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，

3D回轉(zhuǎn)重力環(huán)境模擬系統(tǒng)，隨機(jī)定位儀，

類(lèi)器官芯片搖擺灌注儀，

Kirkstall 類(lèi)器官串聯(lián)芯片灌流仿生構(gòu)建系統(tǒng)