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助力藥物研發(fā)——NeoSPR-M100生物分子相互作用分析儀

閱讀：2583 發(fā)布時間：2024-1-24

NeoSPR-M100生物分子相互作用分析儀采用表面等離子體共振技術(shù)，用于生物分子相互作用的深入研究，對分子進行非標記實時分析，可廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用，蛋白質(zhì)—核酸相互作用，核酸—核酸相互作用等領(lǐng)域?？捎糜谔禺愋苑治?如抗體、生物標志物篩選)、親和力分析(如篩選親和力高的抗體)、動力學(xué)分析(如抗體藥藥效分析)等。

應(yīng)用領(lǐng)域：

特異性分析：兩種分子是否能進行特異性結(jié)合，如抗體篩選、結(jié)合位點分析、生物標志物篩選、配體垂釣等。

多重結(jié)合分析：復(fù)雜蛋白各組分結(jié)合方式，如抗原表位簡單分析、鑒定抗體亞型、分析蛋白復(fù)合物結(jié)合順序等。

親和力分析：待分析物與偶聯(lián)配體之間的結(jié)合力強度，如篩選親和力高的抗體。

動力學(xué)分析：待分析物與偶聯(lián)配體之間復(fù)合物的生成和解離速度，如抗體藥藥效分析。

助力藥物研發(fā)：

在整個藥物研發(fā)過程中，從藥物靶點發(fā)現(xiàn)到先導(dǎo)化合物的篩選，再到藥-靶親和力動力學(xué)的測定以及藥物的活性、藥效、免疫原性研究，NeoSPR都可以作為一款基礎(chǔ)工具應(yīng)用于各個藥物研發(fā)環(huán)節(jié)。

小分子藥物，特別是小分子靶向藥，在藥物研發(fā)領(lǐng)域中占有的一席之地。大多數(shù)小分子藥物可通過口服吸收，并能靶向膜蛋白和胞內(nèi)蛋白，這是生物大分子很難達到的。

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