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比色皿的校正方法你了解嗎?

時間:2022/3/25閱讀:5453
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比色皿cuvette)是一種用于光譜分析的裝備儀器。按使用的波長范圍大致可分為玻璃比色皿(可見光)和石英比色皿(紫外光)。玻璃比色皿對紫外線幾乎全部吸收,吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度則小得多。所以在紫外光區(qū)用石英比色皿,不過在可見光區(qū)既可以用石英比色皿又可以用玻璃比色皿,一般用玻璃比色皿。比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃制成的透光面采用熔融一體、玻璃粉高溫燒結和膠粘合而成。

比色皿的校正方法如下:

將純凈的蒸餾水注入比色皿中,把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零,并以此為基準,測出其它比色皿的相對吸光度。測定比色液時,應將其吸光度減去比色皿的吸光度。同一組比色皿相互間的差異應小于測定誤差,在測定同一溶液時,吸光度差值應小于0.5% ,否則應對差值進行校正。
比色皿的光程長度也需校正,校正時可將吸光度約為0.4的溶液分別注入校正皿和具有準確光程長度的標準比色皿中,測定吸光度。以標準比色皿的吸光度為1.00,求出校正比色皿吸光度的相對值作為該比色皿的校正系數(shù)。測定比色液時,可將所測得的吸光度乘以該皿的校正系數(shù)以得到實際吸光度值。

選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好,不損壞比色皿,同時又不影響測定。通常情況用水洗即可。如果無法用水洗凈,比如測定溶液是酸,就用弱堿溶液洗;要是測定溶液是堿,就用弱酸溶液洗,要是測定溶液是有機物質,就用有機溶劑,比如酒精等溶液洗。

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