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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>脂肪酸系列>> BR6007游離脂肪酸(FFA)含量試劑盒-常備現(xiàn)貨
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號BR6007
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2025-05-04 11:16:40瀏覽次數(shù):15次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/48S |
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貨號 | BR6007 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 游離脂肪酸(FFA)含量試劑盒(測血清、動物組織、微生物、細(xì)胞) |
游離脂肪酸(FFA)含量試劑盒(測血清、動物組織、微生物、細(xì)胞)
分光光度法 50 管/48 樣
游離脂肪酸,也稱為非酯化脂肪酸,在與白蛋白結(jié)合的血漿中循環(huán)。動物血液中的游離脂肪酸 (FFA )含量是一項重要的生理生化指標(biāo)。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān),游離脂肪酸的濃度會因為糖尿病、重癥肝障礙、甲狀腺功能亢進(jìn)等疾病而上升。
用有機(jī)溶劑萃取 FFA。含有 FFA 的有機(jī)液與三乙醇胺銅反應(yīng),在有機(jī)相中形成脂肪酸銅 (銅皂) FFA 一 Cu。Cu 離子與顯色液反應(yīng)形成紫紅色絡(luò)合物。反應(yīng)形成的顏色深淺與 Cu 離子濃度的關(guān)系符合朗伯一比爾定律,因此可利用此反應(yīng)進(jìn)行比色。
產(chǎn)品名稱 | BR6007-50T/48S | Storage |
萃取液:液體 | 60ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 8ml | 4℃ |
試劑二:液體 | 8ml | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1 瓶 | 室溫 |
試劑四:液體 | 18 ml | 4℃ |
說明書 | 一份 |
自備儀器和用品:
可見分光光度計、離心機(jī)、可調(diào)式移液器、玻璃比色皿、蒸餾水。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
1. 動物組織:按照動物組織質(zhì)量(g):萃取液ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml萃取液),進(jìn)行冰浴勻漿。震蕩提取 15min,5000 rpm 4℃離心 5min,取有機(jī)相待測。
2. 血清:吸取 50 μl 血清樣本,加入 1 ml 萃取液,震蕩提取 15 min 后,4℃,5000 rpm 離心 5 min,取有機(jī)相待測。
3. 微生物、細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):萃取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1 ml 萃取液)加入萃取液,冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 2 秒,間隔 3 秒,總時間 3min);震蕩提取 15 min,然后 5000 rpm 4℃離心 5min,取有機(jī)相待測。
注意:有機(jī)相待測液可能存在于上層,也可能存在于下層,注意觀察,體積較多的那一層即為有機(jī)相待測液。
1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 550 nm。
2、工作液的配制:臨用前根據(jù)用量按照試劑一(V):試劑二(V):試劑三(m)=1(ml)1(ml):
0.66(g)的比例充分混勻。(注意:現(xiàn)用現(xiàn)配,用多少配多少,在空瓶中配制,試劑盒中帶有 4 個空瓶,先將試劑一與試劑二混合,最后再加入試劑三粉劑)
3、測定管:吸取750μl樣本,加入250μl工作液,蓋緊后震蕩20 min,4℃,5000 rpm離心5 min,分層后取600μl上層有機(jī)相,加入300μl試劑四,搖勻,10 min后于玻璃比色皿中測定550 nm的吸光值,記為A測定。
4、空白管:吸取750μl萃取液,加入250μl工作液,蓋緊后震蕩20 min,4℃,5000 rpm離心5 min,分層后取600μl上層有機(jī)相,加入300μl試劑四,搖勻,10 min后于玻璃比色皿中測定550 nm的吸光值,記為A測定。空白管只需測一次。
空白管只需測一次。△A=A測定-A空白
注意:1、有機(jī)溶劑易揮發(fā),加入比色皿后應(yīng)盡快檢測。
2、測定管中加入的樣本即樣本前處理中的有機(jī)相待測液。
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0322x - 0.0141 R2 = 0.9985 x:棕櫚酸標(biāo)準(zhǔn)品濃度(nmol/ml)
y:吸光值差值△A
1、血清FFA 含量計算:
FFA 含量(μmol/ml)=(△A+0.0141)÷0.0322×V1÷(V3×V1÷V2)÷1000
=0.621×(△A+0.0141)
2、動物組織、微生物、細(xì)胞中 FFA 含量計算:
(1) 按樣本質(zhì)量計算
FFA 含量(μmol/g 鮮重)=(△A+0.0141)÷0.0322×V1÷(W× V1÷V2)÷1000
=0.031×(△A+0.0141)÷W
(2) 按樣本蛋白濃度計算
FFA 含量(μmo/mg prot)= (△A+0.0141)÷0.0322×V1÷(V1×Cpr)÷1000
=0.031×(△A+0.0141)÷Cpr
V1:加入樣本體積,0.75 ml;V2:萃取液體積,1ml;V3:加入血清(漿)體積,0.05 ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:動物組織樣品質(zhì)量,g; 1000:1 μmol=1000 nmol 。
1. 蛋白含量不可直接用萃取液提取的有機(jī)相待測液直接測定,可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的BCA 法蛋白含量測定試劑盒。
2. zui低檢出限為 10 nmol/ml。
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