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賽默飛thermo培養(yǎng)箱滅菌步驟

2024-10-15  閱讀(702)

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Thermo培養(yǎng)箱的滅菌步驟主要分為準備階段、執(zhí)行階段和結(jié)束階段。以下是詳細的操作步驟:

一、準備階段

  1. 清空培養(yǎng)箱
    在進行滅菌之前,首先將培養(yǎng)箱內(nèi)的所有樣品、器皿、架子等物品取出。清空培養(yǎng)箱可以確保滅菌過程并避免損壞實驗材料。

  2. 清潔內(nèi)部表面
    使用無菌的擦拭布和中性清潔劑(或者根據(jù)培養(yǎng)箱說明使用適當?shù)那鍧嵰海ε囵B(yǎng)箱內(nèi)壁、架子、托盤進行清潔。確保去除任何明顯的污垢或污染物。

  3. 檢查水盤
    清空和清潔水盤,確保滅菌時水盤內(nèi)沒有殘留的水或其他物質(zhì)。濕度盤中的殘余水分可能在滅菌過程中蒸發(fā),導致濕度變化影響滅菌效果。

  4. 確保設備正常運行
    在開始滅菌前,檢查培養(yǎng)箱的電源、顯示屏和功能鍵是否正常工作。如果設備存在硬件故障或異常,應在維修后再執(zhí)行滅菌程序。

二、執(zhí)行階段

  1. 進入滅菌模式
    打開培養(yǎng)箱的控制面板,找到并選擇“滅菌模式(Sterilization Mode)"或“紫外滅菌(UV Sterilization)"功能(視具體型號功能有所不同,如i160具有自動紫外滅菌功能)。根據(jù)用戶手冊,按下相應按鈕,啟動滅菌程序。

  2. 選擇滅菌程序
    某些Thermo培養(yǎng)箱可能提供多種滅菌程序選項。一般包括紫外滅菌、高溫滅菌或兩者結(jié)合。選擇適合您實驗需求的滅菌方法:

    • 紫外滅菌:利用紫外燈照射培養(yǎng)箱內(nèi)壁進行無菌處理,適合日??焖贉缇?。

    • 高溫滅菌:通過提高培養(yǎng)箱內(nèi)部溫度進行殺菌,一般適用于細菌或真菌污染風險較大的情況下。

  3. 設定滅菌時間
    根據(jù)污染情況設定適當?shù)臏缇鷷r間,通常為30分鐘到幾個小時不等。紫外滅菌通常時間較短,而高溫滅菌需要更長的時間來殺死頑固的細菌或真菌。

  4. 啟動滅菌程序
    按“啟動"按鈕,開始滅菌過程。滅菌程序開始后,培養(yǎng)箱將自動進入消毒狀態(tài)。在此期間,避免開啟培養(yǎng)箱門以確保滅菌效果。部分設備會在顯示屏上顯示滅菌進度。

三、結(jié)束階段

  1. 滅菌完成
    滅菌程序結(jié)束后,培養(yǎng)箱會自動恢復正常狀態(tài)。此時可以通過顯示屏或指示燈確認滅菌是否成功。如果設備帶有報警功能,滅菌完成時通常會有提示音或視覺提示。

  2. 清理滅菌殘留
    滅菌后,再次檢查培養(yǎng)箱內(nèi)部是否有殘留的污垢或消毒過程中產(chǎn)生的任何雜質(zhì)。用干凈的無菌布輕輕擦拭內(nèi)壁,保持干凈無污染。

  3. 恢復正常設置
    重新調(diào)整培養(yǎng)箱的溫度、濕度、CO?濃度等參數(shù)至實驗需求,確保滅菌后培養(yǎng)箱可以正常繼續(xù)使用。

  4. 重新放置樣品
    在確保培養(yǎng)箱溫度和CO?濃度恢復正常后,將實驗樣品、培養(yǎng)皿和其他物品重新放入培養(yǎng)箱,準備下一步實驗操作。


注意事項:

  • 確保無人員暴露于紫外線下:如果選擇紫外滅菌,操作時應避免眼睛或皮膚直接接觸紫外線,以防損傷。

  • 定期滅菌:建議根據(jù)實驗需求定期執(zhí)行滅菌程序,尤其是在實驗中有污染或敏感細胞培養(yǎng)時。

  • 滅菌后通風:高溫滅菌后,建議讓培養(yǎng)箱內(nèi)部通風一段時間,排出多余的熱量和氣體,以免影響下次實驗。

通過遵循這些步驟,可以確保Thermo培養(yǎng)箱內(nèi)部的無菌狀態(tài),有效避免污染問題,保障實驗的可靠性和安全性。


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