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蘇州珀羅汀生物技術(shù)有限公...

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明星膜蛋白CLDN 18.1新合成路線:無細(xì)胞系統(tǒng)全長蛋白表達(dá)

閱讀:439      發(fā)布時(shí)間:2025-1-16
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緊密連接蛋白(Claudin)是細(xì)胞間粘附蛋白,在緊密連接(Tight junction)中表達(dá)。Claudin有助于調(diào)節(jié)上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的防御和屏障功能以及分化和極性。在化學(xué)結(jié)構(gòu)上Claudin 家族具有高度同源性,均由4個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域、細(xì)胞內(nèi)N和C末端以及2個(gè)細(xì)胞外環(huán)組成[1]

CLDN 18是Claudin蛋白家族的成員,其有CLDN 18.1 和CLDN 18.2 兩種異構(gòu)體。其中,CLDN 18.1是肺上皮特異性緊密連接蛋白,僅在正常肺泡組織中過表達(dá);Claudin 18.2 僅在正常胃上皮細(xì)胞和十二指腸潘氏細(xì)胞表達(dá),在其他器官如食道、結(jié)腸、胰腺和肺中不表達(dá)[2]。目前,已有一系列研究報(bào)道了癌癥中Claudin的表達(dá)失調(diào),Claudin可能成為提高癌癥治療效果的新靶點(diǎn)。


圖片

圖1 Claudin 蛋白結(jié)構(gòu)示意圖[1]


CLDN 18.1 無細(xì)胞表達(dá)


近日,珀羅汀生物通過無細(xì)胞蛋白表達(dá)平臺(tái),成功實(shí)現(xiàn)了全長CLDN 18.1膜蛋白可溶表達(dá),且具有生物學(xué)活性!

實(shí)驗(yàn)人員首先構(gòu)建了融合標(biāo)簽的CLDN 18.1質(zhì)粒,隨后選用多種珀羅汀無細(xì)胞表達(dá)條件體系,進(jìn)行表達(dá)測試。如圖2、圖3所示,CLDN 18.1在不添加表面活性劑的無細(xì)胞體系中主要表達(dá)在沉淀中;通過在無細(xì)胞反應(yīng)體系中加入表面活性劑,CLDN 18.1即實(shí)現(xiàn)可溶表達(dá)。經(jīng)純化,成功獲得80%以上純度的CLDN 18.1蛋白。下游活性驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)表明,CLDN 18.1蛋白具有良好的生物學(xué)活性!


圖片

圖2 CLDN 18.1在珀羅汀無細(xì)胞體系表達(dá)后SDS-PAGE

(S為上清樣,P為沉淀樣)


圖片

圖3 CLDN 18.1在珀羅汀無細(xì)胞體系表達(dá)并經(jīng)Ni珠親和純化后SDS-PAGE(E為洗脫樣)


強(qiáng)大的無細(xì)胞膜蛋白表達(dá)平臺(tái)


珀羅汀無細(xì)胞蛋白表達(dá)技術(shù)(Cell Free Protein Synthesis, CFPS)通過在無細(xì)胞反應(yīng)體系中加入表面活性劑或納米盤的方式,為膜蛋白提供類膜結(jié)構(gòu),從而保持膜蛋白的穩(wěn)定性,實(shí)現(xiàn)膜蛋白在上清中可溶表達(dá),且接近天然構(gòu)象。


珀羅汀無細(xì)胞膜蛋白表達(dá)平臺(tái)優(yōu)勢:


1. 能夠解決膜蛋白構(gòu)象不穩(wěn)定、易于形成包涵體、難分離純化等難題,且所表達(dá)膜蛋白具有生物學(xué)活性;

2. 全長膜蛋白表達(dá),無截?cái)嗖僮鳎?/p>

3. 無需去垢劑溶膜步驟,操作更加簡便;

4. 反應(yīng)體系可以線性化放大,從50微升到升級(jí)別。

目前,珀羅汀CFPS膜蛋白表達(dá)成功率接近100%,已成功表達(dá)多種單次、四次、七次跨膜蛋白。


云上膜蛋白,不表達(dá)不收費(fèi)


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