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柯惠頸動脈支架

產(chǎn)品概述

頸動脈支架系統(tǒng)由自膨式鎳鈦記憶合金外周支架和導管輸送系統(tǒng)兩部分組成。支架選用符合ASTM F2063要求的鎳鈦合金材料（Nitinol）制成，分為直形和錐形兩類，不透射線標記材料為鉭金屬。產(chǎn)品經(jīng)過環(huán)氧乙烷滅菌，僅供一次性使用，貨架有效期為2年。

產(chǎn)品特點

材料與設(shè)計：采用鎳鈦記憶合金，具有良好的生物相容性和抗疲勞性，能夠適應血管的搏動和彎曲。

徑向支撐力：提供足夠的支撐力以保持血管開放，減少再狹窄的風險。

順應性和貼壁性：支架設(shè)計能夠順應血管迂曲，同時保持內(nèi)徑，確保與血管壁的良好貼合。

顯影性：在成分合金中加入鉭增強顯影，便于在X光下清晰顯示支架位置。

適用范圍

頸動脈狹窄治療：適用于治療頸總動脈（CCA）、頸內(nèi)動脈（ICA）和頸動脈分叉狹窄的擴張治療。

高風險患者：適用于需要經(jīng)皮頸動脈血運重建且存在頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)不良事件高風險的患者。具體適應癥包括：

患者頸總動脈或頸內(nèi)動脈狹窄（癥狀性患者通過超聲或血管造影>50%，或無癥狀性患者通過超聲或血管造影≥80%）。

患者的靶病變處的參考血管直徑必須在4.5mm到9.5mm的范圍內(nèi)。

型號規(guī)格

頸動脈支架提供多種型號規(guī)格，以滿足不同患者的需求，例如：

SEPX-10-7-40-135

SEPX-8-6-40-135

SEPX-9-40-135

SEPX-8-40-1

使用注意事項

術(shù)前準備：在使用前需對患者進行全面評估，包括血管造影等檢查，以確定支架的適用性和規(guī)格。

操作指導：支架的植入需在專業(yè)醫(yī)療人員的操作下進行，確保支架準確放置并展開。

術(shù)后護理：術(shù)后需對患者進行密切監(jiān)測，預防可能出現(xiàn)的并發(fā)癥，如血栓形成等。

禁忌癥

禁忌使用抗凝劑、抗血小板藥物或溶栓藥物的患者。

血管極度扭曲或解剖結(jié)構(gòu)不適合安全引入導絲、導管、鞘、栓塞保護系統(tǒng)或支架系統(tǒng)的患者。

對鎳或鈦過敏的患者。

未糾正的出血性疾病患者。

頸總動脈開口處的病變。

柯惠頸動脈支架憑借其優(yōu)良的設(shè)計和可靠的性能，為頸動脈狹窄患者提供了一種有效的治療選擇

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