1. 預(yù)期用途

該物質(zhì)是馬抗C型肉毒桿菌毒素復(fù)合物抗血清的凍干殘?jiān)Ｋ糜谛?zhǔn) C 型肉毒桿菌抗毒素的生物測定。該材料也可能適用于確認(rèn) C 型肉毒桿菌毒素/類毒素的血清型身份。

2. 注意

NIBSC 01/508 C型肉毒桿菌抗毒素馬標(biāo)準(zhǔn)品 不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。

該材料不是人或牛來源。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。

3. 單元

使用局部弛緩性麻痹試驗(yàn)在 NIBSC 中針對(duì)第一個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn) (60/22) 進(jìn)行內(nèi)部校準(zhǔn)，01/508 的相對(duì)效力為 550 IU/安瓿。該材料是第一國際標(biāo)準(zhǔn) BTUSC 或 60/022 [1] 的候選替代品，但尚未經(jīng)過國際校準(zhǔn)。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：美國。

該制劑含有 1.0 毫升馬血漿的凍干殘?jiān)?。該材料?1998 年 7 月由位于美國德特里克堡的美國傳染病醫(yī)學(xué)研究所捐贈(zèng)給 NIBSC。該材料是通過用 C 型肉毒桿菌類毒素免疫馬，然后用毒素復(fù)合物（來自菌株 C/D 003-9）和在第 58 周獲得的血漿制成的。

5. 存儲(chǔ)

未開封的安瓿瓶應(yīng)儲(chǔ)存在-20oC。

請(qǐng)注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開"顏色的壓力點(diǎn)，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機(jī)可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進(jìn)行操作。

7. 材料的使用

NIBSC 01/508 C型肉毒桿菌抗毒素馬標(biāo)準(zhǔn)品  在重新配制之前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分

建立肉毒桿菌抗毒素以定義用于控制治療性抗毒素制劑的每種抗毒素的國際單位。 Bowner [2] 描述了 A、B、C、D 和 E 型肉毒桿菌抗毒素的第一個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn)的制備和測定。該材料作為 BTUSC (60/22) 的候選替代品，用于校準(zhǔn) C 型肉毒桿菌抗毒素的生物測定。該材料也可能適用于確認(rèn) C 型血清型身份。