家蠶胞質(zhì)多角體病毒 (BmCPV) 感染的發(fā)病機制尚不清楚，盡管越來越多的證據(jù)表明，作為競爭性內(nèi)源性 RNA 或正調(diào)控

因子的環(huán)狀 RNA (circRNA) 在調(diào)節(jié)真核生物中的基因表達中起重要作用，因此可能在 BmCPV 感染中發(fā)揮作用。為了探索 BmCPV 感染后家蠶中腸中 circRNA 的表達

和生物學(xué)功能，使用高通量測序確定了正常中腸組織（對照）和 BmCPV 感染的中腸組織（測試）的家蠶 circRNA 表達譜。從對照樣品和測試樣品中分別檢測到 9,753 和 7,475 個circRNA。這兩個樣本共享 6,085 個 circRNA，而 646 和 737 個 circRNA 在對照和測試樣本中特異性表達，分別。共有 3,638 個 circRNA 顯示差異表達，400 個 circRNA 顯著差異表達，倍數(shù)變化≥ 2.0（p<0.05，錯誤發(fā)現(xiàn)率<0.05），其中上調(diào) 294 個，下調(diào) 106 個-感

染后調(diào)節(jié)。進行基因本體論和京都基因百科全書和基因組途徑富集分析以確定顯著差異調(diào)節(jié)基因的主要功能?；诓町惐?/span>

達的circRNA與其microRNA（miRNA）結(jié)合位點的性質(zhì)之間的相關(guān)性分析，構(gòu)建了circRNA-miRNA相互作用網(wǎng)絡(luò)。該網(wǎng)

絡(luò)推斷，與 193 個 circRNA 相互作用的 13 個 miRNA 在 300 個十分豐富的關(guān)系中。bmo-miR-3389-5p、bmo-miR-74

5-3p 和 bmo-miR-3262 與 30、分別為 34 和 34 個 circRNA。circRNA_8115、circRNA_9444、circRNA_4553、circR

NA_0827和circRNA_6649分別包含六個、五個、四個、四個和四個miRNA結(jié)合位點。我們進一步發(fā)現(xiàn)，circRNAs 的選擇

性環(huán)化是家蠶的一個共同特征，許多家蠶 circRNAs 的連接位點兩側(cè)都有典型的 GT/AG 剪接信號。我們的研究次展示

了 circRNA 對病毒感染的反應(yīng)。因此，它為研究BmCPV發(fā)病過程中的circRNA-miRNA相互作用提供了新的視角，為未來

研究circRNA在BmCPV發(fā)病過程中的潛在作用奠定了基礎(chǔ)。我們進一步發(fā)現(xiàn)，circRNAs 的選擇性環(huán)化是家蠶的一個共同特

征，許多家蠶 circRNAs 的連接位點兩側(cè)都有典型的 GT/AG 剪接信號。我們的研究次展示了 circRNA 對病毒感染的反

應(yīng)。因此，它為研究BmCPV發(fā)病過程中的circRNA-miRNA相互作用提供了新的視角，為未來研究circRNA在BmCPV發(fā)

病過程中的潛在作用奠定了基礎(chǔ)。我們進一步發(fā)現(xiàn)，circRNAs 的選擇性環(huán)化是家蠶的一個共同特征，許多家蠶 circRNAs

 的連接位點兩側(cè)都有典型的 GT/AG 剪接信號。我們的研究中次展示了 circRNA 對病毒感染的反應(yīng)。因此，它為研究

BmCPV發(fā)病過程中的circRNA-miRNA相互作用提供了新的視角，為未來研究circRNA在BmCPV發(fā)病過程中的潛在作

用奠定了基礎(chǔ)