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拉伸剪切和搭接剪切強度測試儀

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-04-14 14:45:07瀏覽次數(shù):180次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產業(yè)
拉伸剪切和搭接剪切強度測試儀
通過粘合劑粘合在一起的兩層材料被迫彼此滑動(無剝離),從而在粘合劑層中引起剪切,并終使其破裂。 粘合剪切模量可以通過多種測試方法進行表征。 兩種常見的方法是搭接(測試平面剪切以找到剪切模量和剪切強度)和對接(測試拉伸屈服以找到剪切模量和彈塑性參數(shù))。 平面剪切測試意味著移動的壓板在與粘結相同的平面中移動。

                                         


拉伸剪切和搭接剪切強度測試儀                                   

biomomentum mach-1 多功能多尺度生物力學測試分析系統(tǒng) 之

組織材料植入物塔接結合力測試分析系統(tǒng)

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統(tǒng)

通過粘合劑粘合在一起的兩層材料被迫彼此滑動(無剝離),從而在粘合劑層中引起剪切,并終使其破裂。 粘合剪切模量可以通過多種測試方法進行表征。 兩種常見的方法是搭接(測試平面剪切以找到剪切模量和剪切強度)和對接(測試拉伸屈服以找到剪切模量和彈塑性參數(shù))。 平面剪切測試意味著移動的壓板在與粘結相同的平面中移動。 在這些配置下,樣品被假定為一個矩形,其頂部和底部表面附著在兩個平坦的基板上(防滑邊界條件),盡管此配置也可以記錄粘滑的力與位移數(shù)據(jù) 物理粘附。

典型應用:

1、夾芯夾層材料剪切性能測試(ASTM C273/C273M - Standard Test Method for Shear Properties of Sandwich Core Materials)

2、ASTM D5656-拉伸載荷剪切作用下厚粘劑金屬搭剪連接的應力應變行為測試

3、ASTM F2664-評估細胞與生物材料表面附著力

4、通過拉伸載荷測定搭接剪切狀態(tài)下組織粘合劑強度特性

塔接夾具-低力(帶有凝膠制備室)

測試膠粘劑的質量時,測試膠粘劑沿粘合界面的抗剪切力的重要性能。 在這種情況下,重要的是小化層之間的剝離,這可能會大大降低粘結的耐搭接剪切強度。 基于專為在硬質塑料和金屬部件中實現(xiàn)牢固粘合而設計的夾具,這些夾具已針對測試生物材料或組織之間的粘合特性進行了化。 它帶有一個特殊的固定器,該固定器旨在促進直接注入兩個壓板之間的水凝膠的原位制備,以大程度地減少暴露于空氣中。 在水凝膠的情況下,還可以測量凝膠的剪切強度及其與壓板材料的粘附性。

點與特點

該附件的設計便于清潔和消毒。

設計用于與生理鹽水溶液接觸

易于組裝和安裝在測試儀上

由生物相容性材料制成

由透明材料制成,方便組裝


技術指標:

材質:亞克力

高度:80毫米

寬度:25毫米

厚度:3毫米(凝膠成型)

下附件:1 / 4-28外螺紋

上附件:1 / 4-28外螺紋











該系統(tǒng)是能模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微

觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征

。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。

系統(tǒng)特點

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲

2、通高量壓痕測試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性

2.2、48孔板中壓痕測試分析

3、力學類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結構表征及動態(tài)力學分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達0.1um

4.2、力分辨率 達0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯(lián)刺激

9、活性組織電位分布測試分析

10、產品成熟,文獻量達 上千篇









結合黏合黏合力測試分析



產品應用相關文獻:


先兆子癇中上調長鏈非編碼RNA Linc00261及其通過調控miR-558/TIMP4信號通路對滋養(yǎng)層侵襲遷移的影響

程丹 1山江 2焦辰 1李杰 1梁飛傲 1張穎 

抽象的

先兆子癇 (PE) 是孕產婦和圍產期發(fā)病率和死亡率的主要原因,但 PE 發(fā)病機制的確切潛在機制仍然難以捉摸。積累的數(shù)據(jù)表明,長鏈非編碼 RNA (lncRNA) 在 PE 的發(fā)病機制中起重要作用。本研究確定了 PE 中 lncRNA Linc00261 的變化及其對滋養(yǎng)層侵襲和遷移的影響。我們的研究結果表明,與健康孕婦相比,PE 婦女胎盤組織中 Linc00261 的表達上調。Linc00261 的過表達抑制細胞侵襲和遷移,誘導細胞凋亡,并導致細胞周期停滯在 G 0 /G 1HTR-8/SVneo 細胞期;而敲除 Linc00261 對 HTR-8/SVneo 細胞有相反的影響。機制研究表明,Linc00261 在 HTR-8/SVneo 細胞中作為 miR-558 的競爭性內源性 RNA 發(fā)揮作用,而 miR-558 受 Linc00261 的負調控。PE組miR-558的表達水平顯著低于對照組,Linc00261的表達水平與PE女性胎盤組織中miR-558的表達水平呈負相關。此外,發(fā)現(xiàn) miR-558 通過靶向 HTR-8/SVneo 細胞中的 3' 非翻譯區(qū)負調節(jié) TIMP 金屬肽酶抑制劑 4 (TIMP4) 的表達。miR-558 的過表達增加了 HTR-8/SVneo 細胞的侵襲和遷移,而 TIMP4 過表達減弱了這種侵襲和遷移。更重要的是,miR-558 的過表達和 TIMP4 的敲低都部分逆轉了 Linc00261 過表達對 HTR-8/SVneo 細胞侵襲和遷移的抑制作用??偟膩碚f,我們的結果顯示了重度 PE 患者胎盤組織中 Linc00261 的上調。機理結果表明,Linc00261通過靶向miR-558/TIMP4軸對滋養(yǎng)層的侵襲和遷移發(fā)揮抑制作用,這可能參與了PE的發(fā)病機制。


































































































             














































































































































































































































































































































































































































    Biomomentum 是一家對生物材料和組織進行高質量機械測試的服務提供商。我們的全球客戶范圍從小型醫(yī)療器械公司藥公司。作為生物醫(yī)學工程領域的專家,我們服務于眾多行業(yè),同時遵守管理每個業(yè)務部門的嚴格規(guī)定。Biomomentum 為生物力學測試

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