該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA，細(xì)胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細(xì)胞或單個細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗(yàn)。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當(dāng)中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

按照標(biāo)準(zhǔn)方法分別使用qPCR和dPCR對CCL4L基因拷貝數(shù)進(jìn)行評估測定。研究表明，與qPCR(r=0.87，P<0.0001)相比，由dPCR測得CCL4L拷貝與CCL4L1和CCL4L2拷貝之和具有良好的相關(guān)性(r=0.99，P<0.0001)。而qPCR在高拷貝數(shù)時出現(xiàn)準(zhǔn)確性明顯下降。

NGS驗(yàn)證及文庫定量

dPCR平臺可以方便地與下一代測序（NGS）文庫制備流程對接，定量測序文庫。 除了量化，該系統(tǒng)所得到的結(jié)果包含測序文庫的定性信息，這是當(dāng)前其他方法所不具備的。這確保了文庫上樣量的一致性，提高NGS的使用效率與成功率。NGS運(yùn)行結(jié)束后，dPCR還能對NGS的結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，諸如單核苷酸多態(tài)性，突變及拷貝數(shù)變異在內(nèi)的基因組變異。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。
支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力

其靈敏度非常高，且只需要很少的模板量；尤其適用于痕量、不易得到的待檢樣品；彌補(bǔ)了第二代 PCR 系統(tǒng)難以測定基因拷貝數(shù)、無法對痕量突變定性和定量、度低等缺點(diǎn)。滿足更多臨床檢驗(yàn)的需求，更，更數(shù)字化。非常適合一些稀有樣本中核酸的檢測，用于腫瘤的早期篩查、腫瘤繼發(fā)性耐藥檢測及腫瘤負(fù)荷實(shí)時監(jiān)控等。

納米粒子包覆系統(tǒng)   微液滴包裹芯片

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評價

實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

微滴式數(shù)字PCR的技術(shù)優(yōu)勢

單分子分析：將微量臨床樣本再細(xì)分成 2 萬個微滴，實(shí)現(xiàn)臨床樣本的“單分子分析"。

真正意義上的絕對定量，可統(tǒng)計(jì)突變率：無需標(biāo)準(zhǔn)曲線；檢測下限可低至單拷貝；不依賴ct值，不依賴擴(kuò)增效率，能克服 PCR 抑制劑的影響。

不再依賴Cq值或內(nèi)參基因，即可確定低至單拷貝待檢靶分子的絕對數(shù)目。（Cq值：PCR擴(kuò)增過程中，擴(kuò)增產(chǎn)物（熒光信號）到達(dá)閾值（進(jìn)入指數(shù)增長期）所經(jīng)過的擴(kuò)增循環(huán)次數(shù)）。