可實(shí)現(xiàn)DNA或細(xì)胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫。

該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動(dòng)化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA，細(xì)胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個(gè)分子、DNA文字片段、單個(gè)細(xì)胞或單個(gè)細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲(chǔ)存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個(gè)前沿。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對人類、

動(dòng)物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗(yàn)。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價(jià)等測試當(dāng)中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個(gè)簡單的工作過程中將數(shù)百萬個(gè)分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個(gè)液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。

幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。

支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力

RNA分子液滴合成包裹    階段劃分液滴系統(tǒng)

典型應(yīng)用：

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個(gè)方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評價(jià)

近年來，液滴的質(zhì)譜分析技術(shù)、基于液滴的梯度技術(shù)、雙重液滴技術(shù)及基于液滴的基因篩選等取得了較大進(jìn)展，使液滴微流控在單細(xì)胞分析、酶動(dòng)力學(xué)、蛋白質(zhì)合成及高通量篩選等研究領(lǐng)域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來。

實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

確保您為單分子或單細(xì)胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學(xué)、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序，提高了全基因組擴(kuò)增的分辨率，支持單細(xì)胞酶活性的評估等等。

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動(dòng)物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

在基因組變異研究領(lǐng)域，群體基因組水平上的snp(singlenucleotidepolymorphism，單核苷酸多態(tài)性)檢測面臨的問題主要是突變序列往往與大量正常序列同時(shí)存在，競爭性反應(yīng)嚴(yán)重影響突變序列的檢測精度，數(shù)字pcr技術(shù)帶來的*的擴(kuò)增特異性在稀有突變檢測方面具有天然的優(yōu)勢，在癌癥標(biāo)志物檢測、無創(chuàng)產(chǎn)前檢查、線粒體突變檢測等研究方向上具有極大優(yōu)勢。

單細(xì)胞研究是當(dāng)前生命科學(xué)研究的重要方向之一。許多關(guān)鍵的生命活動(dòng)，都和細(xì)胞間的個(gè)體差異密切相關(guān)；許多重要的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)問題，所能倚賴的樣品往往也是極少數(shù)細(xì)胞。在單細(xì)胞的基因組學(xué)研究中，由于DNA的含量極少，先需要通過全基因組的擴(kuò)增技術(shù)將DNA進(jìn)行擴(kuò)增。在擴(kuò)增過程中，由于擴(kuò)增的不均勻性和酶的拷貝錯(cuò)誤，擴(kuò)增后的DNA和原始的DNA會(huì)有很大的區(qū)別，從而導(dǎo)致對單細(xì)胞DNA拷貝數(shù)和關(guān)鍵堿基突變信息的錯(cuò)誤判定。

eWGA利用微流控技術(shù)，將一個(gè)細(xì)胞的基因組片段分散在包含有幾十萬個(gè)皮升量級微型反應(yīng)液滴的乳液中，其中每個(gè)液滴中含有約一個(gè)待擴(kuò)增的DNA分子片段和用于等溫多重置換擴(kuò)增（MDA）的其他原料。對整個(gè)乳液體系進(jìn)行等溫?cái)U(kuò)增時(shí)，每個(gè)分隔的液滴內(nèi)都在進(jìn)行獨(dú)立的擴(kuò)增反應(yīng)。這些獨(dú)立的反應(yīng)之間雖然在動(dòng)力學(xué)上存在顯著的差異，但是在這一受限體系內(nèi)可以相繼達(dá)到飽和。這樣，每個(gè)片段的擴(kuò)增比起傳統(tǒng)的MDA反應(yīng)，在均勻性上得到了顯著的改善，同時(shí)由于使用了高保真度的聚合酶還可以保證擴(kuò)增結(jié)果的高度準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，eWGA方法超越了以往的的單細(xì)胞擴(kuò)增方法，提供了更好的擴(kuò)增均勻性、更完整的基因組覆蓋率和好水平的復(fù)制準(zhǔn)確率，無需矯正即可準(zhǔn)確檢測單個(gè)細(xì)胞中尺寸更小的CNV并同時(shí)實(shí)現(xiàn)高精度的SNV檢測。