可實(shí)現(xiàn)DNA或細(xì)胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫。

該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級(jí)液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動(dòng)化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA，細(xì)胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個(gè)分子、DNA文字片段、單個(gè)細(xì)胞或單個(gè)細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲(chǔ)存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個(gè)前沿。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對(duì)人類、

動(dòng)物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗(yàn)。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評(píng)價(jià)等測試當(dāng)中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對(duì)液滴進(jìn)行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個(gè)簡單的工作過程中將數(shù)百萬個(gè)分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個(gè)液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。

幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。

支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力

PCR液滴發(fā)生器

雙乳化液滴生成系統(tǒng)

典型應(yīng)用：

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個(gè)方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評(píng)價(jià)

近年來，液滴的質(zhì)譜分析技術(shù)、基于液滴的梯度技術(shù)、雙重液滴技術(shù)及基于液滴的基因篩選等取得了較大進(jìn)展，使液滴微流控在單細(xì)胞分析、酶動(dòng)力學(xué)、蛋白質(zhì)合成及高通量篩選等研究領(lǐng)域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來。

實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

確保您為單分子或單細(xì)胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學(xué)、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序，提高了全基因組擴(kuò)增的分辨率，支持單細(xì)胞酶活性的評(píng)估等等。

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動(dòng)物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對(duì)植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對(duì)應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

當(dāng)目的片段的模板量較少時(shí)只有少量的乳液顆粒中有模板，如只有萬分之一的乳液顆粒中有模板時(shí)，那么后的產(chǎn)物總量只有常規(guī)PCR的萬分之一，不能通過常規(guī)電泳等手段進(jìn)行檢測。

目前飛速發(fā)展的高通量DNA測序技術(shù)的更高的目標(biāo)和要求也推動(dòng)了乳液PCR等的進(jìn)一步發(fā)展與完善。為此論文以本實(shí)驗(yàn)室擁有的SOLiD高通量測序平臺(tái)為基礎(chǔ)，對(duì)基于乳液PCR的單分子多拷貝測序模板制備過程進(jìn)行了全面的優(yōu)化改良；同時(shí)還對(duì)測序模板制備過程中乳液PCR的副產(chǎn)物進(jìn)行了回收利用，在多基因位點(diǎn)的并行檢測中得到了很好的應(yīng)用。本論文的主要研究內(nèi)容如下：　　1.基于乳液PCR的測序模板制備的優(yōu)化。*行了乳液體系穩(wěn)定性的研究，在對(duì)幾種乳液油相配置方案進(jìn)行了比較后獲得了一種更加穩(wěn)定的可以用于測序模板制備的乳液體系，該方案制備的乳液體系熱穩(wěn)定性好，微球在液滴中的分布均勻，單克隆比例較高；隨后進(jìn)行了乳液體系中的水相成分(微球及擴(kuò)增酶等)的全面本地化研究，建立了一套可以高效進(jìn)行測序模板制備的乳液PCR體系與有效擴(kuò)增微球富集的技術(shù)平臺(tái)?！　?.在基于微球的乳液PCR為高通量測序模板的制備過程中，除微球以外的擴(kuò)增產(chǎn)物及微球清洗后變性洗脫下來的單鏈DNA產(chǎn)物均被丟棄，本研究對(duì)該通常被丟棄的乳液PCR產(chǎn)物進(jìn)行回收利用研究。結(jié)合熒光標(biāo)記與DNA微陣列技術(shù)，利用乳液PCR對(duì)細(xì)菌和真菌代謝產(chǎn)生的13種毒素相關(guān)基因進(jìn)行了并行檢測實(shí)驗(yàn)，論文在個(gè)別樣本中檢測到了玉米烯酮毒素的兩種相關(guān)基因位點(diǎn)序列，為相關(guān)食品中微生物的污染的檢測提供了一種新的具有高特異性而且靈敏的方法，為多基因位點(diǎn)的并行檢測建立了一個(gè)應(yīng)用技術(shù)平臺(tái)。