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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO(東洋紡)
ZYMO RESEARCH
Greiner(格瑞納)
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化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
蛋白研究系列
修飾檢測(cè)試劑盒
Starvio-AS 質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒介紹2023/9/1
產(chǎn)品簡(jiǎn)介1、添加了細(xì)胞膜受體配基模擬分子,更容易通過(guò)內(nèi)吞途徑轉(zhuǎn)染入細(xì)胞;2、可高效轉(zhuǎn)染一些較難轉(zhuǎn)染的貼壁細(xì)胞,如肝癌細(xì)胞株、大腸癌細(xì)胞株、腎臟來(lái)源的細(xì)胞株等;3、抗血清干擾,可用于含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞...
Starvio siRNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)指南--細(xì)胞狀態(tài)2023/8/24
RNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的影響因素有很多,而細(xì)胞狀態(tài)往往是同學(xué)們最容易忽略的一點(diǎn)。如果細(xì)胞狀態(tài)差,那么轉(zhuǎn)染時(shí)就會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞死亡、轉(zhuǎn)染效率低下等結(jié)果。那么關(guān)于細(xì)胞狀態(tài),我們應(yīng)該注意些什么呢?一、使用凍存復(fù)蘇后,已傳...
淺議RNAi與siRNA轉(zhuǎn)染試劑的應(yīng)用2023/8/23
RNAi(RNAinterference,RNA干擾)是近年來(lái)生命科學(xué)領(lǐng)域最為重大的發(fā)現(xiàn)之一。它是指小分子雙鏈RNA可以特異性地降解同源mRNA,從而抑制或關(guān)閉特定基因表達(dá)的現(xiàn)象。人們只要知道了某種疾...
如何進(jìn)行活體組織mRNA轉(zhuǎn)染2023/8/10
StarviomRNA活體組織轉(zhuǎn)染試劑專門用于活體動(dòng)物組織和臟器的mRNA介入轉(zhuǎn)染,目標(biāo)轉(zhuǎn)染臟器可以是肝臟、肺臟、乳腺等臟器,也可以是轉(zhuǎn)移瘤、種植瘤、肌肉、骨髓等組織。StarviomRNA使用簡(jiǎn)便,...
怎樣選擇合適的血漿游離DNA提取試劑2023/8/9
1、什么是血漿游離DNA?血漿游離DNA,是指血液中游離于細(xì)胞外的DNA,其來(lái)源主要有三:白細(xì)胞崩解釋放的DNA、壞死組織特別是腫瘤組織釋放入血液的DNA和感染病毒、細(xì)菌的DNA。目前,游離DNA已作...
如何高效將質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至A549細(xì)胞2023/8/9
關(guān)于A549細(xì)胞1:細(xì)胞名稱:人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(A549細(xì)胞)2:形態(tài)特性:上皮樣,多角形3:生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)StarVio-A質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑1:轉(zhuǎn)染效率在貼壁細(xì)胞中可高達(dá)90%以上2:極低的...
siRNA轉(zhuǎn)染操作及要點(diǎn)2023/8/7
轉(zhuǎn)染試劑儲(chǔ)存轉(zhuǎn)染試劑-20°C避光保存,TransEnhancer于2-8°C存放體外轉(zhuǎn)染操作流程1:細(xì)胞接種:轉(zhuǎn)染前一天接種細(xì)胞,使細(xì)胞在轉(zhuǎn)染時(shí)密度在30-50%2:siRNA-Starvio轉(zhuǎn)染復(fù)...
如何高效將質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染至293細(xì)胞系2023/8/7
關(guān)于293細(xì)胞系293細(xì)胞(人胚腎細(xì)胞)系包括AAV293、HEK293、293T293F、293A等細(xì)胞株,是進(jìn)行病毒包裝和重組蛋白表達(dá)最為常用的工程細(xì)胞之一。特別是AAV293細(xì)胞,目前已成為腺相...
如何提高 RT-PCR 反應(yīng)的靈敏度與特異性2023/6/30
1.首先確定模板RNA完整性好,無(wú)DNA污染。2.RNA模板中不應(yīng)含有擴(kuò)增反應(yīng)抑制劑。3.為了防止模板降解,在反應(yīng)體系中加入RNase抑制劑RNasin。4.使用適量的模板RNA,模板量太多會(huì)降低特異...
避免 RNA 降解的方法以及RNA 中含有逆轉(zhuǎn)錄抑制劑時(shí)的處理2023/6/30
避免RNA降解的方法:1.在用來(lái)驗(yàn)證完整性之前先在變性膠上分析RNA。2.使用良好無(wú)污染技術(shù)分離RNA。3.將組織從動(dòng)物體取出后立刻提取RNA,并將提取好的RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA進(jìn)行低溫保存。RNA中...
RT-PCR的靈敏度低2023/6/30
可能原因1:RNA問(wèn)題(包括:RNA被損害和降解;初始模板RNA不充分)。解決方法:如果全損害或者降解的話,更換RNA;增加模板RNA的濃度;使用10ng-1μg的總RNA??赡茉?:儀器故障。解決...
RT-PCR的非特異信號(hào)2023/6/30
可能原因1:引物問(wèn)題(包括:引物二聚體太多)。解決方法:檢查引物設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)和合成環(huán)節(jié),必要時(shí)重新設(shè)計(jì)和合成引物。可能原因2:擴(kuò)增酶問(wèn)題。解決辦法:選擇hotstartTaq酶進(jìn)行擴(kuò)增,可提高靈敏度,增加...
RT-PCR的無(wú)擴(kuò)增產(chǎn)物2023/6/30
可能原因1:引物問(wèn)題(包括:引物設(shè)計(jì)較差,引物合成較差,引物濃度太低)。解決方法:設(shè)計(jì)引物的時(shí)候,避免在引物3'端含有互補(bǔ)序列;避免可以形成內(nèi)部發(fā)卡結(jié)構(gòu)的序列;設(shè)計(jì)Tm類似的引物。針對(duì)引物合成的問(wèn)題,...
消滅 PCR 非特異性擴(kuò)增的方法2023/6/28
非特異性擴(kuò)增,即進(jìn)行PCR所擴(kuò)增出來(lái)的條帶不是所要的,引物與模板在非目的條帶處有錯(cuò)配,導(dǎo)致延伸產(chǎn)物不是目的條帶。例如引物二聚體,即引物在退火過(guò)程中產(chǎn)生了hairpin結(jié)構(gòu)或其他二級(jí)結(jié)構(gòu),或者引物在模板...
DNA 復(fù)制需要哪些元素2023/6/28
1)需要脫氧核苷三磷酸:進(jìn)行DNA合成必須具備的2個(gè)關(guān)鍵底物之一,即4種脫氧核苷三磷酸——dGTP、dCTP、dATP、dTTP。通常商品化PCR酶會(huì)提供這4種脫氧核苷三磷酸的混合物dNTP。2)需要...

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